刘垚秋
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响
- 2010年
- 目的观察LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响。方法将人LYRM1基因的真核表达载体(pcDNATM3.1/myc-HisB-LYRM1)和空载体pcDNATM3.1/myc-HisB,分别转染P19细胞,通过G418筛选2周,建立稳定过表达人LYRM1基因的P19细胞系。用Western blot技术验证稳定表达细胞株。将稳定转染pcDNATM3.1/myc-HisB-LYRM1载体质粒和空载质粒的P19细胞以无血清培养基37℃孵育24h以诱导细胞凋亡,收获细胞用流式细胞术检测细胞凋亡。结果建立了稳定转染LYRM1的P19细胞系,成功地表达了目的基因。流式细胞术检测结果发现过表达LYRM1基因的P19细胞凋亡率显著降低。结论 LYRM1基因具有抑制P19细胞凋亡的作用。
- 陈福坤胡德亮刘垚秋钱玲梅曹克将
- 关键词：P19细胞细胞凋亡
- FABP3对P19细胞增殖的影响及其生物信息学分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨脂肪酸结合蛋白(FABP)3基因过表达对P19细胞分化、增殖的影响及FABP3基因的生物信息学特征。方法构建FABP3过表达载体及相应的空载体,转染P19细胞,经0.9%二甲基亚砜(DMSO)诱导分化为心肌细胞,定量PCR检测肌钙蛋白T(cTnT)和转录调控因子GATA4基因的表达,MTT法检测P19细胞增殖,应用在线数据库软件分析FABP3的核苷酸基本特征、蛋白质理化性质、亚细胞定位等。结果与空载体相比,FABP3基因过表达能抑制cTnT、GATA4 mRNA表达及P19细胞增殖(P<0.05或P<0.01)。生物信息学分析显示,FABP3基因mRNA全长1097 bp,开放阅读框长402 bp,编码133个氨基酸,相对分子质量为14 858 Da,蛋白主要位于胞浆。结论 FABP3基因过表达显著抑制心肌细胞分化、增殖,生物信息学分析为进一步研究该基因奠定了基础。
- 沈亚卉刘垚秋胡德亮张奇军孔祥清钱玲梅
- 关键词：P19细胞生物信息学
- PID1基因在心脏发育中的功能研究
- 目的构建PID1心脏特异性表达转基因小鼠,通过对构建成功后PID1特异性表达转基因小鼠初步观察,探讨PID1转基因小鼠在正常条件下的生长发育和主动脉缩窄术压力负荷诱导下心脏结构和功能的变化,并初步探讨这些变化的可能机制。...
- 刘垚秋
- 文献传递
- PID1基因在心脏发育中的功能研究
- 构建PID1心脏特异性表达转基因小鼠，通过对构建成功后PID1特异性表达转基因小鼠初步观察，探讨PID1转基因小鼠在正常条件下的生长发育和主动脉缩窄术压力负荷诱导下心脏结构和功能的变化，并初步探讨这些变化的可能机制。进一...
- 刘垚秋
- 关键词：心脏发育主动脉缩窄心脏结构心肌疾病
