刘金锋
- 作品数：17 被引量：41H指数：5
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国大陆汉族人群HLA-Cw位点基因遗传多态性及其蛋白质三维结构模建研究
- 目的:有关HLA-Cw座位及其分子的探索现已成为免疫学及其相关研究领域的关注的焦点和热点问题。所以,系统研究我国大陆汉族人群的HLA-Cw位点的基因遗传多态性及其编码分子在空间结构上的差异大小对移植排斥反应的影响就具有十...
- 刘金锋孙玉英金荔梁飞刘楠袁方骆媛刘曙光宋新强王丹奚永志
- 关键词：HLA-CWPCR-SSPGVHDRMSD
- 文献传递
- HLA-A*110104新等位基因的克隆、序列分析与命名
- ＜正＞目的本室在造血干细胞移植供受体HLA配型中发现两个特殊的样品,使用PEL-FREEZ SSP ABC Lot030试剂时均产生一种特殊的反应格局:A位点出现3条阳性带,其中一条可以指定为 A2,另外两条不能指定为已...
- 刘曙光孙玉英骆媛刘金锋金荔梁飞袁方刘楠奚永志
- 文献传递
- HLA-Cw位点低分辨基因分型“纯合子”的等位基因特性研究
- 2009年
- 目的研究HLA—Cw位点低分辨基因分型“纯合子”的等位基因特性，为临床移植配型提供精确资料。方法在43例血缘关系造血干细胞移植（HSCT）供受者中，对中国最常见的低分辨基因分型Cw＊03和Cw＊07的“纯合子”个体采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）高分辨基因分型方法进行等位基因定型，并采用自主研制的三维结构匹配软件系统（HLA Stnic Markversion 1.0）对其等位基因产物进行三维结构匹配，以预测不同分辨率分型结果对移植物抗宿主病（GVHD）发生的影响。结果低分辨基因分型Cw＊03、Cw＊07“纯合子”个体的高分辨基闵分型结果显尔Cw＊03及Cw＊07的纯合子分别为14％和43％，其余均为Cw＊03及Cw＊07杂合子个体。可见其低分辨基因分型易造成供受者间等位基因的错配；在有家系校正的情况下，标本的低分辨模糊结果可以通过家系遗传分析来校正定型；在无家系校正的情况下，应通过高分辨基因分型来确定等位基因，三维结构差异分析则显示这些错配有可能造成HSCT后GVHD的发生。结论当低分辨基因分型结果只出现Cw位点“纯合子”时，有家系的标本应当以家系分型结果校正定型，无家系校正的标本应当用高分辨基因分型方法进行核实，从而为临床移植提供棒确的配型报告，以防止无关供-受者HSCT后因等位基因错配而引起的严重GVHD。
- 梁飞刘楠金荔袁方刘金锋孙玉英奚永志
- 关键词：等位基因聚合酶链反应
- 中国汉族人群HLA复合体中的基因重组
- ＜正＞目的 HLA复合体是一组紧密连锁的基因群,在遗传过程中作为一个完整的遗传单位由亲代传给子代。然而,在亲代HLA单倍型传给子代时,两条同源染色体间可能会发生交换,即发生了重组。HLA重组是产生其遗传多样性的分子基础,...
- 骆媛孙玉英袁方金荔梁飞刘楠刘曙光刘金锋奚永志
- 文献传递
- 新型鸡Ⅱ型胶原基因疫苗治疗胶原诱导的大鼠类风湿性关节炎的疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的系统观察含编码鸡Ⅱ型胶原基因(CCOL2A1)疫苗pcDNA-CCOL2A1对大鼠胶原诱导的关节炎(CIA)的治疗作用。方法以鸡Ⅱ型胶原(CCⅡ)诱导的Wistar大鼠为类风湿关节炎(RA)模型即CIA,系统观察一次性尾部静脉注射20μg／kg、200μg／kg、400μg／kg 3个不同剂量pcDNA-CCOL2A1基因疫苗和pcDNA3．1空载体对CIA的治疗效果。通过评估治疗前后CIA鼠关节肿胀指数的改善,结合放射影像学和组织病理学方法,系统分析pcDNA-CCOL2A1基因疫苗对CIA关节炎的治疗作用。结果CIA大鼠在注射pcDNA-CCOL2A1基因疫苗后的第5天,在200μg／kg剂量组就可观察到CIA大鼠四肢关节肿胀程度明显减轻;放射影像学和组织病理学检查显示,经过200μg/kg治疗后,使关节软骨及其下面的骨小梁结构与正常组接近,关节软骨及其下面的骨质结构得到保护,可使炎症分数下降为对照组的50％,仅关节滑膜略有增生,与空载体组比较差异有统计学意义(P<0．05);而20μg／kg和400μg／kg两剂量组与空载体组比较则无任何治疗效果(P>0．05)。结论pcDNA-CCOL2A1基因疫苗对CIA大鼠关节炎有显著的治疗作用。
- 宋新强骆媛王丹刘曙光刘金锋袁方薛红刘楠梁飞孙玉英奚永志
- 关键词：类风湿性关节炎胶原
- 中国汉族人群人类白细胞抗原HLA不同基因座位间的基因重组
- 细胞抗原(human leucocyte antigen HLA)复合体基因座位间的重组、重组热点、连锁不平衡与疾病易感性的关联性研究已成为免疫遗传学与人类后基因组学等研究领域的研究重点与焦点.本文报道了在中国汉族人群中...
- 骆媛王丹薛红孔繁华奚永志袁方孙玉英金荔梁飞刘楠宋新强刘曙光刘金锋
- 关键词：人类白细胞抗原基因重组汉族人群家庭成员
- 文献传递
- 中国汉族人群人类白细胞抗原HLA不同基因座位间的基因重组被引量：7
- 2007年
- 人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)复合体基因座位间的重组、重组热点、连锁不平衡与疾病易感性的关联性研究已成为免疫遗传学与人类后基因组学等研究领域的研究重点与焦点.本文报道了在中国汉族人群中发现的10例HLA复合体中的基因重组家系.采集重组家系的2～3代家庭成员的外周血标本,首先对其HLA-Ⅰ,Ⅱ类区域的5个经典基因位点进行PCR-SSP低、高分辨率基因分型及SBT分析,然后再进行遗传家系分析研究,确定HLA基因重组相关位点,并对重组家系的单体型进行了群体统计学分析.结果发现,在10例HLA重组家系中有8例重组发生在HLA-A/Cw位点之间,其中4例重组发生在A*02-Cw*03单体型中,2例重组发生在A*24-Cw*03单体型中;1例重组发生在HLA-B/DRB1位点之间,还有1例重组发生在HLA-B/Cw位点之间.群体统计学分析发现,A*02-Cw*03单体型呈一定程度的连锁不平衡但不是很强(?/δ(?)=3.0,?(r)=0.30);另有3个单体型虽呈强连锁不平衡却发生了重组事件,即A*33-Cw*03(?/δ(?)=7.22,?(r)=0.51),A*30-Cw*06(?/δ(?)=10.37,?(r)=0.93)和B*13-Cw*03(?/δ(?)=7.69,?(r)=0.38),这说明重组可能是打破旧的连锁不平衡来产生新的连锁不平衡的重要原因.本文绘制了每个重组家系成员的HLA单体型,并建立了中国汉族人群的HLA重组遗传图谱,初步定位重组发生的范围并分析了位点间重组与连锁不平衡的关系,这为更深入地研究HLA重组事件奠定了基础.
- 骆媛袁方孙玉英金荔梁飞刘楠宋新强刘曙光刘金锋王丹薛红孔繁华奚永志
- 关键词：基因重组家系研究
- 造血干细胞移植配型中HLA分型方法的研究进展被引量：4
- 2005年
- 刘金锋孙玉英奚永志
- 关键词：造血干细胞移植移植排斥反应
- 造血干细胞移植供受体人群HLA-Cw基因遗传多态性研究被引量：7
- 2006年
- 目的调查了人类白细胞抗原(humanleucocyte antigen, HLA)Cw位点在中国汉族人群中的等位基因分布规律,为进一步研究Cw位点的遗传特征提供背景资料。方法采用序列特异性引物扩增技术对1285名无关个体进行HLA-Cw基因特异性分析,并对其分布规律进行统计学分析。结果共检测到23种HLA-Cw位点的等位基因,其中HLA-Cw*01、*03、*07、*08为主要基因型,其基因频率分别为0 .1529、0 .2385、0 .1747、0 .1004 ,并检出HLA-Cw*12、*14、*15、*16、*17等血清学方法不能鉴定的HLA-Cw基因;统计结果表明HLA-Cw位点的基因分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=73 .74 ,df=98 ,P>0 .5)。结论本研究结果为中国汉族人群提供了一套较为完整HLA-Cw基因遗传学参数。
- 刘金锋孙玉英金荔梁飞刘楠袁方骆媛刘曙光宋新强奚永志
- 关键词：遗传多态性汉族人群
- 一种罕见的人类白细胞抗原HLA-B/Cw座位间的基因重组被引量：7
- 2006年
- 目的探讨人类白细胞抗原复合体HLA-B/C座位间的基因重组。方法采集拟进行造血干细胞移植的一例患者(男,39岁)及其妻女的外周血标本,首先对其HLA-Ⅰ、Ⅱ类区域的5个经典基因位点进行顺序特异引物PCR(PCR-SSP)低、高分辨基因分型及SBT分析,然后再进行遗传家系分析研究,确定HLA基因重组相关位点。结果HLA高分辨基因分型的结果证实患者(AML-M5患者)的2条单倍型分别为A2402101-Cw030401/0402-B1301-DRB10406-DQB1030302/0303与A02011-Cw150201/0202-B4002-DRB11405-DQB105031;其女儿的2条单倍型分别为A02011-Cw150201/0202-B1301-DRB10406-DQB1030302/0303与A2406-Cw0602-B1302-DRB1070101/0102-DQB10202;患者配偶的2条单倍型则分别为A330301/0302-Cw030201/0202-B5801-DRB117-DQB10202与A2406-Cw0602-B1302-DRB1070101/0102-DQB10202。从遗传家系分析显示,患者的女儿所携有的父源A02011-Cw150201/0202是源自父亲的一条染色单体,而B1301-DRB10406-DQB1030302/0303则源自父亲的另一条染色单体,这表明父亲的2条染色单体在减数分裂时HLA-B和-Cw基因座位间发生了重组,即2条染色体间发生了交换,重组后的单倍型又完整地遗传给了女儿。结论首次在国际上发现并证明了一例罕见的中国汉族人群HLA-B/C基因座位间的基因重组家系,这为更深入的研究HLA重组机制奠定了坚实基础。
- 骆媛孙玉英金荔梁飞刘楠宋新强袁方刘曙光刘金锋奚永志
- 关键词：人白细胞抗原
