周云
- 作品数：36 被引量：120H指数：7
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅资助项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- My5-FU^(TM)免疫比浊法快速测定胃癌患者口服替吉奥后血浆中5-FU浓度被引量：2
- 2016年
- 目的:分析免疫比浊法(My5-FU^(TM)法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^(TM)法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50 mg,分别采用My5-FU^(TM)法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12 h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC_(0-12)、AUC0_(-∞)、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)。结果 :My5-FU^(TM)法获得AUC0-12、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)分别为:(1109±488)ng·m L^(-1)·h,(1240±589)ng·m L^(-1)·h,(3.64±1.34)h,(196±69)ng·m L^(-1)和(2.52±1.34)h;LC-MS/MS法为:(614±280)ng·m L^(-1)·h,(656±318)ng·m L^(-1)·h,(3.58±1.27)h,(119±43)ng·m L^(-1),(2.28±1.03)h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著(P=0.0045)。结论:My5-FU^(TM)法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。
- 郭政东周兆飞周云沈波纪小志张云彬李前龙陆建伟
- 关键词：胃癌LC-MS/MS法
- ^(153)Sm-聚氨基葡糖的标记及其在小鼠体内的分布
- 2007年
- 目的建立^(153)Sm 标记聚氨基葡糖的方法,观察其通过尾静脉及肝间质内注射给药后在小鼠体内的生物分布,为进一步用于肿瘤治疗奠定基础。方法将^(153)Sm_2O_3与盐酸在适当的条件下制备成^(153)SmCl_3,然后与聚氨基葡糖螯合生成^(153)Sm-CHICO(^(153)Sm-聚氨基葡糖复合物)。昆明种小鼠90只随机分为3组。1、2组小鼠分别经肝间质注射等活度的^(153)Sm-CHICO 和^(153)SmCl_3,3组小鼠经尾静脉注射^(153)Sm-CHICO,剂量为6.1 MBq/0.05 ml,分别于给药后0.5、1、2、6、24及48 h 各组处死5只,取血及主要脏器测定放射性计数率值,计算每克组织的百分注射剂量率(%ID/g),每组各时间点取1只小鼠行 SPECT 显像。结果^(153)Sm-CHICO 的标记率为(95.6±2.7)%,48 h 放化纯为(89.6±1.9)%。1组小鼠肝间质注射^(153)Sm-CHICO 放射性核素主要浓聚于穿刺点,仅有少量分布于注射点外肝脏、肾脏、脾脏、骨等组织器官。1组小鼠肝间质注射点区(直径5 mm)在48 h 百分注射剂量率均值为27.16%ID/g,为2组注射点的139倍,为3组肝组织百分注射剂量率值的131倍。2组和3组小鼠血2 h 的放射性活度为1组130倍以上,且血中放射性计数在较短时间内快速下降。结论^(153)Sm-CHICO 标记方法简单、可行,具有较高的标记率及较好的稳定性。肝间质注射的^(153)Sm-CHICO 较长时间滞留在注射部位局部较小范围,在注射点以外组织和器官分布较少,血液清除快,^(153)Sm-CHICO 可能成为肿瘤核素内照射治疗的一种新药。
- 周云刘璐高文孙晋黄鹰
- 关键词：钐153生物学
- 汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转 K562A02 细胞耐药与诱导凋亡被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨汉防己甲素 (Tet)联合屈洛昔芬 (Drol)对耐药细胞系K5 6 2 A0 2的逆转作用及其与诱导凋亡的关系。方法 采用甲基四唑蓝法 (MTT)测定柔红霉素 (DNR)的细胞毒性 ;采用DNA凝胶电泳法观察Tet、Drol单独及联合应用对K5 6 2 A0 2细胞凋亡诱导作用的影响。结果 0 .6 2μg mlTet、1.94 μg mlDrol均能增加DNR对K5 6 2 A0 2的细胞毒作用 ,其半数抑制量IC50 分别为 7.2 8±2 .0 6 μg ml和 7.5 8± 3.4 4 μg ml,逆转倍数分别为 2 .94倍和 2 .82倍。两药联合作用明显增强 ,其IC50为 1.6 6± 0 .4 1μg ml,逆转倍数达 12 .9倍。 0 .6 2 μg mlTet、1.94 μg mlDrol单独及联合应用均不会诱导K5 6 2 A0 2细胞凋亡。结论 单独应用Tet、Drol可部分逆转K5 6 2 A0 2细胞的耐药性 ,两药联用具有明显协同效应。Tet、Drol逆转耐药的机理与诱导K5 6 2 A0 2细胞凋亡无关。
- 陈宝安董颖张鹏程坚周云盛茗王婷高峰
- 关键词：汉防己甲素屈洛昔芬多药抗药性K562/A02细胞株
- 超声引导下穿刺注射VX2组织块或其悬液制作兔VX2肝癌模型被引量：4
- 2011年
- 目的探讨兔肝癌模型制作方法。方法 40只新西兰白兔均分为4组。超声引导下将VX2肿瘤组织块或其悬液穿刺接种于兔左肝内(浅≤20mm,深>20mm),接种后第3周超声检查后处死实验兔,行原位、异位肿瘤肉眼及病理检查。结果造模成功率100%。植入组织块组成瘤体积明显大于组织块悬液组(P<0.05)。结论超声引导下穿刺VX2组织块或其悬液接种制作兔肝癌模型方法简单、成功率高;组织块植入法优于其悬液法。
- 陈松旺周云孟凡荣赵美丽
- 关键词：肝癌动物模型
- 超声显像结合穿刺活检诊断浆细胞性乳腺炎被引量：2
- 2010年
- 目的探讨超声显像结合超声引导下粗针穿刺组织学检查诊断浆细胞性乳腺炎的价值。方法 16例超声检查及临床资料疑似浆细胞性乳腺炎病例在超声引导下粗针穿刺活检。结果 16例中13例经病理确诊为浆细胞性乳腺炎,二维声像图分别表现为低回声包块型、囊实性包块型及导管扩张型,彩色及频谱多普勒表现为低速低阻血流信号。结论超声显像结合超声引导下穿刺组织学检查诊断浆细胞性乳腺炎方法简便可靠。
- 张家志周云
- 关键词：超声显像介入性超声组织学活检浆细胞性乳腺炎
- ^(131)I-17-AAG治疗荷卵巢癌裸鼠的毒副作用的初步研究
- 2007年
- 目的:观察131I-17-丙烯胺基-17-脱甲基格尔德霉素(131I-17-AAG)治疗卵巢癌移植瘤模型的骨髓及肝脏毒副作用。方法:40只BALB/c裸鼠,制成荷卵巢癌模型后,按完全随机原则分为两组,一组(治疗组):20只,3mCi131I-17-AAG尾静脉注射。二组(对照组):20只,为未经治疗的荷瘤裸鼠。一、二组荷瘤裸鼠均于1周及二周眶静脉采血,进行血常规(白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板)及酶学(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、谷氨酰转移酶)检查。数据用SPSS14.0进行统计学分析。结果:白细胞、红细胞和血红蛋白2周时无显著差异(P>0.05),血小板2周有显著差异(P<0.05)。谷丙转氨酶、谷草转氨酶2周有显著差异(P<0.05),碱性磷酸酶、谷氨酰转移酶2周时无显著差异(P>0.05)。结论:131I-17-AAG对骨髓造血干细胞及肝功能各项指标有不同程度的影响,且随时间逐步得到恢复。
- 高文刘璐周云
- 关键词：热休克蛋白90毒副作用
- 汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转K562/A02细胞多药耐药的研究被引量：15
- 2002年
- 陈宝安董颖张鹏程坚周云盛茗王婷高峰
- 关键词：汉防己甲素屈洛昔芬K562/A02细胞多药耐药
- 新型耐药逆转剂PSC—833的研究与应用被引量：2
- 2001年
- 耐药逆转剂是目前克服多药耐药(MDR)的主要方法。本文简介了耐药逆转剂valsponder(PSC-833)的耐药逆转作用、作用机制、毒副作用及其在临床各种肿瘤中的研究应用。
- 周云陈宝安林果为
- 关键词：多药耐药耐药逆转剂逆转肿瘤
- 子宫颈癌外照射范围的临床探讨被引量：2
- 2010年
- 子宫颈癌的放疗包括体外照射和腔内照射，采用何种盆腔照射野才能更好地配合腔内照射从而得到较好治疗效果并尽量减少副反应发生，为此笔者对1998年1月至2002年12月首次放疗的90例宫颈癌患者进行了两种放疗方法的比较研究。
- 卜祥兆刘凌周云
- 关键词：子宫颈癌照射范围腔内照射体外照射放疗
- 超声造影引导下局部注射止血剂治疗兔脾外伤的实验研究
- 2011年
- 目的探讨超声造影引导下局部注射止血剂治疗兔脾外伤的可行性及疗效。方法 22只健康新西兰兔用锐器划伤其脾脏制成脾外伤模型,其中20只实验兔出现1～2级脾脏外伤。待模型形成后即刻行超声造影,注入造影剂确定损伤范围,超声引导下局部注入注射用血凝酶及医用生物蛋白胶,于注射即时、第5天、第14天及第21天分别行超声造影,记录造影表现,测量损伤范围大小,在第21天处死实验兔取出脾脏标本送病理。结果注入止血剂后,随着时间推移,实验兔脾外伤损伤范围逐渐减小,在第21天取出实验兔脾脏可见其被纤维结缔组织包裹,病理可见纤维化及肉芽肿形成。结论超声造影引导局部注射止血剂治疗实验兔1～2级脾外伤可行,疗效显著。
- 赵美丽陈松旺黄岩张凤格周云
- 关键词：超声造影脾脏外伤
