帅朝霞
- 作品数：15 被引量：45H指数：4
- 供职机构：皖南医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参酮Ⅰ对内毒素脂多糖激活巨噬细胞释放HMGB1的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究丹参酮Ⅰ对内毒素脂多糖(LPS)激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放和脓毒症小鼠血清HMGB1水平的影响。方法以100μg.L-1LPS激活培养巨噬细胞株RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞,然后观察3.6～18.0μmol.L-1丹参酮Ⅰ对两种巨噬细胞HMGB1释放和巨噬细胞株RAW264.7HMGB1基因表达的影响。以盲肠结扎穿孔术建立脓毒症小鼠模型,观察丹参酮Ⅰ对术后不同时间脓毒症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果丹参酮Ⅰ明显抑制LPS激活后巨噬细胞HMGB1的释放和HMGB1mRNA的表达,降低脓毒症小鼠血清HMGB1水平并明显提高存活率。结论丹参酮Ⅰ有抑制巨噬细胞释放HMGB1和保护脓毒症小鼠作用。
- 陈国千帅朝霞王婷婷王春新朱华淳徐明
- 关键词：高迁移率族蛋白B1巨噬细胞脓毒症
- 肝病患者血清碱性磷酸酶凝集素结合率的变化
- 2008年
- 目的观察不同肝病患者血清碱性磷酸酶凝集素结合率的变化。方法采用凝集素亲和沉降法对39例健康者、41例原发性肝癌患者及98例其它肝病、消化道肿瘤患者和孕妇等血清碱性磷酸酶L型红腰豆凝集素、小扁豆凝集素、蔓陀萝凝集素结合率进行测定。结果原发性肝癌患者血清碱性磷酸酶三种凝集素结合率均明显升高,尤以L型红腰豆凝集素结合率升高显著。结论血清碱性磷酸酶凝集素结合率测定可用于原发性肝癌的实验诊断和鉴别诊断。
- 陈国千徐敏帅朝霞
- 关键词：碱性磷酸酶凝集素原发性肝癌
- 重组高迁移率族蛋白B1致小鼠肝损伤实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对小鼠肝脏的病理作用。方法 BALB/c小鼠分为正常对照组、重组HMGB1组和重组HMGB1加抗HMGB1抗体组,每组5只,腹腔注射重组HMGB1和抗HMGB1抗体的剂量分别为100μg/只和500μg/只,注射后24 h,观察血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力、肿瘤坏死因子-α水平以及肝组织形态病理学的变化。另外,采用腹腔注射高剂量的重组HMGB1(500μg),观察小鼠存活情况。结果注射重组HMGB1后,血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力和肿瘤坏死因子-α水平均明显升高(P<0.01),肝组织显示凝固性局部坏死、血管充血并伴大量炎性细胞浸润;同时使用抗HMGB1抗体处理后,血清上述指标明显下降(P<0.05),组织坏死和炎性细胞浸润明显减轻。5只小鼠注射高剂量重组HMGB1后24、48 h各死亡1只。结论 HMGB1对小鼠肝脏组织细胞具有损伤作用。
- 胡志刚杨岚李蕾郭继中邵俊良王春新帅朝霞陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肝脏
- JAK/STAT通路在脂多糖诱导肝细胞HMGB1释放中的作用被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)信号通路在内毒素脂多糖诱导肝细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用。方法:观察100μg/L脂多糖诱导后,大鼠肝细胞BRL-3A细胞HMGB1 mRNA表达水平和细胞培养上清液中HMGB1含量的变化,及不同浓度的JAK/STAT通路抑制剂tyrphostin AG490、氟达拉滨的影响。结果:脂多糖诱导BRL-3A细胞24h后HMGB1 mRNA表达水平和培养上清液中HMGB1含量明显升高(P<0.01),25μmol/L tyrphostin AG490和50μmol/L氟达拉滨对以上2个指标显示一定程度的抑制作用(P<0.05)。结论:内毒素脂多糖可诱导肝细胞HMGB1的表达和释放,其机制可能与细胞JAK/STAT信号通路有关。
- 张健帅朝霞胡志刚王春新袁劲松陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肝细胞内毒素JANUS激酶
- 小檗碱对HMGB1胞外释放的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:研究小檗碱对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)胞外释放的影响及其机制。方法:观察小檗碱对内毒素脂多糖激活后培养巨噬细胞株RAW264.7HMGB1基因表达和释放的作用,及对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果:小檗碱(100μmol/L)明显抑制内毒素脂多糖激活后巨噬细胞HMGB1的mRNA表达和胞外释放(P<0.05)。内毒素血症小鼠腹腔注射小檗碱(5mg/kg)后,血清HMGB1水平降低,96h后小鼠存活率由28%提高至56%。结论:小檗碱具有抑制细胞HMGB1释放和保护内毒素血症小鼠作用。
- 陈国千吴国荣赵琪郭继忠袁劲松帅朝霞徐明
- 关键词：HMGB1小檗碱巨噬细胞内毒素血症
- 丹参酮ⅡA抑制脂多糖诱导后巨噬细胞HMGB1的释放被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA对脂多糖(LPS)诱导后高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的影响。方法:以100μg/L的LPS激活培养巨噬细胞株RAW 264.7和小鼠腹腔巨噬细胞,观察1、5、25μmol/L丹参酮ⅡA对巨噬细胞HMGB1释放和HMGB1 mRNA表达的影响。通过腹腔内注射LPS建立内毒素血症小鼠模型,观察使用10mg/kg剂量的丹参酮ⅡA后对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平的影响。HMGB1含量和mRNA表达分别采用酶联免疫分析和RT-PCR检测。结果:5、25μmol/L丹参酮ⅡA明显抑制LPS诱导后巨噬细胞HMGB1的释放(P<0.05,P<0.01),丹参酮ⅡA明显降低内毒素血症小鼠(注射LPS后24、48h)血清HMGB1水平(P<0.01),但丹参酮ⅡA对巨噬细胞的HMGB1 mRNA表达水平没有显著性影响。结论:丹参酮ⅡA对LPS诱导后HMGB1释放具有抑制作用。
- 李一龙李蕾王发龙杨岚帅朝霞陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1巨噬细胞内毒素血症
- 丹参提取液对HMGB1胞外释放的抑制作用被引量：6
- 2009年
- 目的:研究丹参对内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(high mob-ility group box 1,HMGB1)释放和内毒素血症小鼠血清HMGB1水平的影响。方法:使用不同浓度的丹参提取液处理100 ng/ml LPS激活的培养巨噬细胞株RAW 264.7,观察培养上清液中HMGB1水平和细胞HMGB1 mRNA表达的变化,并通过腹腔内注射LPS建立的内毒素血症小鼠模型,观察丹参提取液对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。细胞培养上清液和血清HMGB1含量采用酶联免疫分析方法检测,细胞HMGB1 mRNA表达采用RT-PCR方法检测。结果:丹参提取液明显抑制LPS激活后的巨噬细胞HMGB1释放和HMGB1 mRNA表达,降低内毒素血症小鼠血清HMGB1水平并提高存活率。结论:丹参有抑制巨噬细胞HMGB1释放和保护内毒素血症小鼠的作用。
- 王婷婷徐明陈国千王春新倪芳颖帅朝霞
- 关键词：丹参高迁移率族蛋白B1巨噬细胞内毒素血症
- 大黄素抑制高迁移率族蛋白B1胞外释放及其机理被引量：4
- 2010年
- 目的研究大黄素对脂多糖激活后巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的影响及其机理。方法通过细胞培养和动物实验,观察大黄素对脂多糖激活后巨噬细胞株RAW264.7HMGB1释放、HMGB1mRNA表达和HMGB1核浆转移的作用,以及对内毒素血症小鼠血清HMGB1水平和存活率的影响。结果大黄素明显抑制脂多糖激活后巨噬细胞HMGB1的基因表达、核浆转移和胞外释放,降低内毒素血症小鼠血清HMGB1水平并提高存活率。结论大黄素具有抑制HMGB1胞外释放作用。
- 陈国千陆焱徐明帅朝霞王春新胡志刚朱华淳
- 关键词：大黄素巨噬细胞内毒素血症
- 人类乳头状病毒基因分型对HPV E6/E7 mRNA表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨HPV基因分型对HPV E6/E7 mRNA表达的影响。方法:回顾分析227例接受HPV E6/E7 mRNA检测的HPV病毒感染患者,高危型HPV病毒感染者204例,低危型HPV病毒感染者23例。PCR导流杂交方法检测HPV基因分型,支链DNA法检测HPV E6/E7 mRNA载量。结果:高危型HPV感染患者宫颈上皮细胞内HPV E6/E7 mRNA表达载量[201.15(0.00,671.98)]较低危型HPV感染患者[0.00(0.00,16.00)]增高(P<0.05)。多因素回归分析发现HPV52(β=6936.219)、HPV18(β=4551.115)、HPV45(β=5178.912)三个高危亚型可影响宫颈上皮细胞内HPV E6/E7 mRNA载量(P<0.05)。结论:高危型HPV52、HPV18、HPV45病毒感染可影响宫颈上皮细胞内HPV E6/E7 mRNA的表达,进而促进宫颈恶性病变的发生和发展。
- 周卉张普宏冯钢张德轩陈苗红雍炜帅朝霞许岩吴竞
- 关键词：人类乳头状病毒E6/E7
- 血必净注射液对脂多糖诱导HMGB1胞外释放的影响
- 2009年
- 目的研究血必净注射液对内毒素作用后细胞释放高迁移率族蛋白B1（HMGB1）的影响。方法采用巨噬细胞株RAW264．7和正常大鼠肝细胞BRL-3A培养，观察2、10、50mg／ml血必净注射液对200ng／ml脂多糖诱导24h后两种细胞培养上清液中HMGB1含量和巨噬细胞HMGB1 mRNA表达水平的影响。HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测。结果血必净注射液50mg／ml明显降低脂多糖诱导后巨噬细胞和肝细胞培养上清液中HMGB1含量（P〈0．01）及巨噬细胞HMGB1 mRNA表达水平（P〈0．01）。结论血必净注射液对内毒素作用后炎症介质HMGB1的胞外释放具有抑制作用。
- 徐明帅朝霞陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1血必净内毒素
