张武
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
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- 恶性肿瘤病人血EPO浓度分析
- 2007年
- 促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）主要是由肾小管间质细胞产生,是人体内促进骨髓红系增殖、分化和成熟的主要细胞因子。为进一步明确恶性肿瘤患者血清EPO水平和癌性贫血水平之间的关系,为这类贫血患者临床使用人重组促红细胞生成素（rHuEPO）治疗提供依据,笔者对146例恶性肿瘤患者的血清EPO水平进行了检测,分析报告如下：
- 王玉斌陈文俊郑维锷张武孙红雨吴有义李芙瑶王建化
- 关键词：恶性肿瘤
- 我院恶性肿瘤院内感染年度动态调查被引量：3
- 2005年
- 目的:了解肿瘤患者院内感染特点,尤其病原体分布、药物敏感试验及年度动态变化规律,以指导抗感染治疗。方法:根据2003～2004年我院肿瘤院内感染379例监测资料,逐份查阅进行回顾性调查分析。结果:2003年院内感染率为11.9%,标本送检率65.8%,病原体检出率46.0%;病原以细菌为主占81.6%,真菌18.4%;药敏试验敏感性覆盖率>80%者仅有亚胺培能等4种。2004年感染率15.5%,标本送检率86.7%,病原体检出率66.97%;病原体以细菌为主,占85.2%,真菌14.8%;药物敏感性覆盖率>80%者仅有万古霉素等5种。其他调查项目2年度差异无显著性。结论:2004年肿瘤院内感染率、标本送检率明显提高,大肠埃希氏菌构成比下降,粪肠球菌增加,同一病人存在多个细菌感染的比例升高,细菌谱及其对药物的敏感性可随时间(年代)而变迁。
- 陈文俊周瑞微郑维锷王琼张武
- 关键词：流行病学
- 恶性肿瘤患者治疗前后血浆纤维蛋白原含量分析被引量：7
- 2007年
- 目的观察恶性肿瘤患者治疗前后血浆纤维蛋白原(FIB)含量与抗肿瘤治疗疗效的关系。方法采用全自动血凝分析仪测定188例恶性肿瘤患者治疗前后血浆FIB含量,115例健康体检者为对照。结果恶性肿瘤组FIB含量(5.05±1.12)g/L较健康体检组(2.91±0.87g/L)显著升高(P<0.01)。临床Ⅲ、Ⅳ期患者FIB含量(5.13±1.48g/L)显著高于Ⅰ、Ⅱ期(4.62±1.26g/L)的患者(P<0.05)。治疗后有效的患者FIB含量(2.92±1.33g/L)较治疗前(4.85±1.36g/L)显著下降(P<0.01)。无效者治疗前FIB含量(5.41±1.05g/L)与治疗后(4.85±1.26g/L,)比较无显著变化(P>0.05)。结论血浆FIB含量在恶性肿瘤的辅助诊断、疗效判断及预后评估方面有一定临床意义。
- 王玉斌刘晓棠陈文俊傅益谋孙红雨张武
- 关键词：恶性肿瘤血浆纤维蛋白原
- CerbB-2基因在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：4
- 2006年
- 目的探讨CerbB-2基因的表达与胃癌分化程度、淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化S-P法测定胃癌石蜡切片中CerbB-2蛋白的表达。结果CerbB-2在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度、淋巴转移呈正相关。结论CerbB-2可以作为判断胃癌预后的指标。
- 郑维锷张武孙利敏林讷
- 关键词：胃癌免疫组织化学CERBB-2
- 和安胶囊联合甲地孕酮片治疗消化道肿瘤术后化疗患者营养不良的临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的研究和安胶囊联合甲地孕酮片对消化道肿瘤术后化疗患者营养不良的防治效果。方法将46例消化道肿瘤术后化疗患者随机分为2组,实验组化疗同时应用和安胶囊及甲地孕酮片,对照组仅使用化疗。分别测定每例化疗前及4周后血液中前白蛋白(PAB)及转铁蛋白(TRF)的数值。结果实验组治疗前后比较血液中PAB及TRF值明显提高,差异有显著性(P<0.01),而对照组治疗前后血液中PAB及TRF值比较无显著性差异(P>0.05)。实验组和对照组比较,治疗前后PAB改善有显著性差异(P<0.05),TRF改善也有显著性差异(P<0.01)。结论和安胶囊联合甲地孕酮片对消化道肿瘤术后化疗患者营养不良治疗有效。
- 郑维锷张武司同国
- 关键词：甲地孕酮前白蛋白转铁蛋白
- 大剂量/常规剂量促红细胞生成素治疗癌性贫血的随机对比研究被引量：5
- 2007年
- 目的:比较常规剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)与大剂量rHuEPO治疗癌性贫血的疗效。方法:将血红蛋白(Hb)≤10.0g/dL的癌性贫血病人随机分为常规剂量rHuEPO组(A组:10000U/次,qod,8周)与大剂量rHuEPO组(B组:40000U/次,qod×3次,然后1次/周×7周),治疗不到8周者至Hb≥13.5g/dL时停药。每周复查血常规,rHuEPO治疗2周后补充铁剂(力蜚能胶囊150mg口服,1次/d)。结果:治疗开始的8周后评价疗效,A、B2组有效率分别为55.7%、73.3%,P<0.05;在治疗的第2、4、8周,B组平均Hb水平高于A组,差异均有显著性,在治疗的第6周2组差异无显著性。与治疗前基础水平相比,B组在治疗的第2周Hb即显著升高[(10.15±1.1)对(9.30±0.91),P<0.05)],而A组这种差异最早出现在第4周[(9.85±1.33)对(9.26±0.95),P<0.05)];另外,治疗的第2、4、6、8周,Hb的平均水平B组均高于A组(P<0.05)。2组未见有明显的副作用发生。结论:大剂量rHuEPO治疗癌性贫血的疗效要好于常规剂量,升高Hb的速度也比常规剂量要快,副作用少且可以耐受。
- 王玉斌陈文俊郑维锷张武刘晓棠王建化李芙瑶孙洪雨王春妹
- 关键词：癌性贫血重组人促红细胞生成素药物疗法
- 医院感染病原菌药敏试验指导抗感染治疗价值被引量：5
- 2008年
- 目的探讨恶性肿瘤患者医院感染应用上年度病原菌药敏试验结果,指导本年度经验性抗感染治疗首选药物选择的价值。方法在无2002年药敏结果做参考的情况下,2003年初次经验性治疗方案为"经典"的头孢他啶方案;2004年初次方案根据2003年药敏结果,确立为哌拉西林/他唑巴坦并同时与头孢他啶方案作随机对比。结果头孢他啶方案在2003、2004年有效率分别为43.8%、46.7%,与两者当年度的敏感性覆盖率54.5%、59.0%吻合(P>0.05);根据药敏结果选定的哌拉西林/他唑巴坦方案,其有效率明显高于对照组及2003年治疗组,分别为86.2%对46.7%(P<0.05)及86.2%对43.8%(P<0.05),与两者的敏感性覆盖率85.2%对54.5%相吻合(P>0.05);2005、2006年头孢哌酮/舒巴坦方案有效率分别为83.6%、85.2%,分别与2004、2005年其敏感性覆盖率81.3%、89.3%相符(P>0.05)。结论上一年度医院感染病原菌药敏试验结果,对次年度经验性抗感染治疗首选药物的选择有指导意义。
- 周瑞微陈文俊徐莹玲陈谦郑维锷张武王琼
- 关键词：医院感染
