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李诒光: 作品数：21 被引量：120H指数：7; 供职机构：江西中医药大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划江西省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基于UPLC-LTQ-Orbitrap代谢组学技术的不同产地黄连组分比较研究被引量：11: 2020年; 目的:对产自道地产区湖北利川及新栽培区四川彭州、北川的黄连进行成分表征及差异代谢物筛选。方法:采用UPLC-LTQ-Orbitrap对黄连正离子模式质谱信息进行采集,通过保留时间、质荷比、二级质谱碎片及文献对其化学成分进行定性,将处理后的质谱数据矩阵导入SIMCA-P 14.1软件,依次进行主成分分析(PCA),正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),筛选不同产区黄连差异代谢产物。结果:完成黄连中25种化合物的定性鉴别,发现湖北利川黄连与四川彭州黄连有9种差异代谢物,湖北利川黄连与四川北川黄连也有9种差异代谢物。结论:道地产区湖北利川黄连与新栽培区(四川彭州、四川北川)黄连存在显著差异的代谢物,本研究可为黄连道地药材表征及黄连品质评价提供一定的科学依据。; 邵坚吴样明李诒光李诒光甘侠季巧遇; 关键词：黄连代谢组学

猴耳环消炎颗粒质量标准被引量：4: 2015年; 目的：研究建立控制猴耳环消炎颗粒的质量标准。方法：采用TLC对猴耳环消炎颗粒中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对猴耳环消炎颗粒中没食子酸和槲皮素进行定量测定,Odyssil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量5μL。结果：薄层斑点清晰,分离效果好;没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好（r=0.999 5）,平均回收率99.88%,RSD 1.8%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.24%,RSD 1.9%。结论：建立的方法简便可行、准确,可为猴耳环消炎颗粒的质量控制提供依据。; 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍眭荣春; 关键词：猴耳环消炎颗粒薄层色谱高效液相色谱没食子酸槲皮素

不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究被引量：7: 2015年; 目的：建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果：人参皂苷Re在0.097 8--0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为97.79%,RSD为1.44%（n=6）;D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 4）,平均回收率为99.58%,RSD为1.35%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。; 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍; 关键词：绞股蓝总皂苷总多糖

不同产地、不同品种绞股蓝总黄酮含量比较研究被引量：18: 2015年; 目的：以绞股蓝中总黄酮含量为指标,建立绞股蓝总黄酮含量测定方法,并比较不同产地、不同品种绞股蓝中总黄酮含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长401nm处对绞股蓝总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.109 2~0.546 0mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为98.13%,RSD为1.52%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝总黄酮含量测定。不同产地绞股蓝中总黄酮含量存在差异,且绞股蓝中总黄酮含量与绞股蓝品种无相关性,该结果可为绞股蓝药材质量控制提供参考依据。; 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍; 关键词：绞股蓝总黄酮

唐松草属植物的化学与药理研究概况被引量：22: 2001年; 李诒光罗永明陈杰; 关键词：唐松草化学成分药理作用中药

裸花紫珠醋酸乙酯部位化学成分及抗炎活性研究被引量：1: 2023年; 目的研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分,并对分离的化合物进行初步的抗炎筛选。方法采用各种色谱方法(硅胶、MCI、羟丙基葡聚糖凝胶、ODS)进行分离纯化,并结合核磁、质谱数据明确其结构。通过Griess法对分离得到的化合物进行初步的抗炎活性筛选。结果从裸花紫珠叶中醋酸乙酯部位分离得到17个单体化合物,分别鉴定为(6S,7R)-3-oxo-megastigma-4,8-dien-7-O-β-D-glucoside(1)、phoebenoside A(2)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、blumenol C glucoside(4)、异毛蕊花糖苷(5)、myricoside(6)、肉苁蓉苷D(7)、地黄苷(8)、木通苯乙醇苷B(9)、4,4’-dimethoxy-3’-hydroxy-7,9’:7’,9-diepoxylignan-3-O-β-D-glucopyranoside(10)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(13)、大波斯菊苷(14)、luteolin-7-O-β-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-Dglucopyranoside(15)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮苷(16)、2-O-butyl-1-O-(2′-ethylhexyl)benzene-1,8-dicarboxylate(17)。化合物7、14对NO生成抑制率达到45%以上。结论化合物1~4、9~11、17为首次从该属植物中分离获得。其中化合物7和14能显著抑制NO的产生,具有良好的体外抗炎效果。; 杨国栋刘昱甫刘永林马瑜李诒光陈杰; 关键词：裸花紫珠抗炎活性苯乙醇苷黄酮

陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量：1: 2015年; 目的:建立陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分的HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。结果:10批绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱中共标定了26个共有指纹特征峰,其中2个色谱峰确定为芦丁和槲皮素,且10批药材的相似度均达到0.98以上。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。; 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍; 关键词：绞股蓝黄酮类成分 HPLC 指纹图谱

基于UPLC⁃LTQ⁃Orbitrap技术对肿节风化学成分积累的动态分析被引量：1: 2021年; 目的基于UPLC⁃LTQ⁃Orbitrap技术分析肿节风化学成分积累的动态。方法收集不同生长期的肿节风样品,通过UPLC⁃LTQ⁃Orbitrap对肿节风中的化学成分进行分离鉴定,所获质谱数据矩阵进行正交偏最小二乘⁃判别分析(OPLS⁃DA)及关联性热图分析。结果共鉴定出肿节风中31种化学成分,筛选出3年生、5年生、8年生肿节风的12种差异成分,且这12种成分相对含量呈现不同的变化规律。结论该方法稳定可靠,可用于肿节风的质量控制。; 邵坚李诒光李诒光陈芳周立分周立分; 关键词：肿节风生长期化学成分

猴耳环消炎胶囊质量标准研究被引量：3: 2015年; 目的：研究建立猴耳环消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层鉴制法（TLC）为对猴耳环消炎胶囊中没食子酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法同时对猴耳环消炎胶囊中没食子酸和槲皮素进行定量测定。色谱柱为Odyssil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙N-o．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为254nm；进样量为5μL。结果：薄层斑点清晰，分离效果好。没食子酸在0．602～18．1μg线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．9％，RSD值为1．8％；槲皮素在0．0169～0．507μg线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD值为1．5％。结论：建立的方法简便可行、准确，可为猴耳环消炎胶囊的质量控制提供参考。; 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍眭荣春; 关键词：薄层鉴别高效液相色谱法没食子酸槲皮素

HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量被引量：12: 2016年; 目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R^2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R^2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。; 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍; 关键词：绞股蓝高效液相色谱法芦丁槲皮素

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