- 不同产地、不同品种绞股蓝总黄酮含量比较研究被引量：18
- 2015年
- 目的：以绞股蓝中总黄酮含量为指标,建立绞股蓝总黄酮含量测定方法,并比较不同产地、不同品种绞股蓝中总黄酮含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长401nm处对绞股蓝总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.109 2~0.546 0mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为98.13%,RSD为1.52%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝总黄酮含量测定。不同产地绞股蓝中总黄酮含量存在差异,且绞股蓝中总黄酮含量与绞股蓝品种无相关性,该结果可为绞股蓝药材质量控制提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝总黄酮
- 温脾汤的现代临床应用研究进展被引量：1
- 2023年
- 温脾汤出自唐代医家孙思邈的《备急千金要方》,是主治阳虚寒积证的经典名方。近年来,已证实其在胃肠道、肾功能以及精神类等疾病方面应用广泛,疗效确切。本文通过文献整理,从中医理论和现代药理研究等方面阐述了温脾汤在疾病治疗方面的相关应用,为临床提供参考。
- 梁露凡吴样明况弯弯万婷黄新宇季巧遇
- 关键词：温脾汤
- 绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱快速分析被引量：5
- 2016年
- 目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱
- 不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究被引量：7
- 2015年
- 目的：建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果：人参皂苷Re在0.097 8--0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为97.79%,RSD为1.44%（n=6）;D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 4）,平均回收率为99.58%,RSD为1.35%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝总皂苷总多糖
- 基于UPLC-LTQ-Orbitrap代谢组学技术的不同产地黄连组分比较研究被引量：11
- 2020年
- 目的:对产自道地产区湖北利川及新栽培区四川彭州、北川的黄连进行成分表征及差异代谢物筛选。方法:采用UPLC-LTQ-Orbitrap对黄连正离子模式质谱信息进行采集,通过保留时间、质荷比、二级质谱碎片及文献对其化学成分进行定性,将处理后的质谱数据矩阵导入SIMCA-P 14.1软件,依次进行主成分分析(PCA),正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),筛选不同产区黄连差异代谢产物。结果:完成黄连中25种化合物的定性鉴别,发现湖北利川黄连与四川彭州黄连有9种差异代谢物,湖北利川黄连与四川北川黄连也有9种差异代谢物。结论:道地产区湖北利川黄连与新栽培区(四川彭州、四川北川)黄连存在显著差异的代谢物,本研究可为黄连道地药材表征及黄连品质评价提供一定的科学依据。
- 邵坚吴样明李诒光李诒光甘侠季巧遇
- 关键词：黄连代谢组学
- 陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的:建立陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分的HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。结果:10批绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱中共标定了26个共有指纹特征峰,其中2个色谱峰确定为芦丁和槲皮素,且10批药材的相似度均达到0.98以上。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱
- 中药挥发油类透皮吸收促进剂的研究进展被引量：14
- 2015年
- 中药挥发油类透皮吸收促进剂具有来源广、毒性低、协同增效等优势,在经皮给药领域具有广阔的应用前景。本人查阅近年来相关文献,对中药挥发油类透皮吸收促进剂在经皮给药中的应用、应用特点以及促透机制进行综述,以期为中药挥发油类透皮吸收促进剂的挖掘、筛选及合理应用提供参考。
- 戴娟季巧遇
- 关键词：中药挥发油透皮吸收促进剂经皮给药
- HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量被引量：12
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R^2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R^2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝高效液相色谱法芦丁槲皮素
- 绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱被引量：3
- 2016年
- 目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:反向高效液相色谱法,采用ZORBAX S_B-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min^(-1),进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱
- HPLC法测定六味地黄膏中莫诺苷和马钱苷含量被引量：5
- 2018年
- 目的:建立六味地黄膏中莫诺苷及马钱苷的含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长均为240 nm;柱温为40℃。结果:莫诺苷、马钱苷分别在5.5~87.6μg/m L(r=0.9999),5.4~85.6μg/m L(r=0.9999)范围内线性关系良好;莫诺苷、马钱苷平均回收率分别为96.7%,91.09%,RSD<2.0%,供试品溶液在24h内稳定性良好,且此法重复性较好。结论:该方法简便准确,可用于六味地黄膏中莫诺苷及马钱苷的含量测定,以控制六味地黄膏质量。
- 林雨芹季巧遇邵坚吴样明周海萍黄茜
- 关键词：莫诺苷马钱苷HPLC
