林宁
- 作品数：27 被引量：79H指数：5
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丹参口服脉冲控释片的制备及体外释药研究被引量：2
- 2010年
- 目的利用丹参提取物制备丹参口服脉冲控释片,考察其体外释药特性并分析释药机理。方法以HPMC为主要骨架材料,采用压制包衣技术制备了丹参脉冲控释片;将丹参提取物中丹参素作为指标性成分,建立了RP-HPLC和体外释放度测定方法,并考察了处方因素对药物体外释放的影响。结果崩解剂种类、HPMC粘度和用量对药物的体外释放度有显著性影响;该制剂在体外延迟释药时间4h-4.5h,释药达到50%,5h左右基本释药完全。结论丹参口服脉冲控释片在体外具有明显的脉冲释药特性,并可根据时辰药理学原理,通过调整外衣层辅料中HPMC的粘度和用量实现不同时滞要求的脉冲释药效果。
- 屈勇张怡林宁
- 关键词：丹参素脉冲控释片释放度时辰药理学
- 乳洁安中丹参素的药物动力学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨乳洁安中丹参的主要活性成分丹参素的药物动力学。方法:家兔口服给予乳洁安流浸膏,在不同时间点采集血样,用HPLC法测定丹参素血药浓度的经时变化,以3P87药动学软件进行分析,计算药动学参数。结果:家兔血浆中药动学参数分别为:ka为(5.5±1.2)h-1,k为(0.95±0.18)h-1,t1/2为(0.75±0.12)h,Cmax为(5.3±0.6)μg.mL-1,tmax为(0.40±0.06)h,AUC0-t为(6.3±1.2)μg.h.mL-1,AUC0-∞为(7.0±1.3)μg.h.mL-1。结论:乳洁安中丹参素进入兔体内后分布快,药物起效迅速,本研究为乳洁安的进一步开发提供了有价值的药动学数据。
- 王燕燕张怡屈勇林宁
- 关键词：丹参素药物动力学血药浓度高效液相色谱法
- 疏肝和胃汤及其有效物质部位对抑郁模型大鼠下丘脑内多种神经递质含量的影响被引量：16
- 2019年
- 研究疏肝和胃汤及其有效物质部位对抑郁模型大鼠行为学及下丘脑内神经递质含量的影响并初步探讨其可能的作用机制。雄性SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性对照氟西汀组,疏肝和胃汤全方高、低剂量组,3组不同有效物质部位高、低剂量组。运用CUMS结合孤养制作抑郁模型,造模3周后灌胃治疗7 d。采用行为学(糖水消耗实验、旷场实验、强迫游泳实验)评价大鼠抑郁状态,并通过LC-MS/MS测定下丘脑内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-吲哚乙酸(5-HIAA)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠糖水消耗减少(P<0. 01);旷场运动距离和穿越中央区域次数明显减少(P<0. 01,P<0. 01),静止时间显著增加(P<0. 01);强迫游泳不动时间显著延长(P<0. 01);下丘脑内DA,5-HT,NE,5-HIAA,GABA水平显著降低(P<0. 01),Glu水平显著增加(P<0. 01);与模型组比较,氟西汀组,疏肝和胃汤全方组,挥发油类组,总多糖类组和萜类物质组的上述检测指标均改变(P<0. 05或P<0. 01)。疏肝和胃汤全方及其有效物质部位能改善抑郁模型大鼠行为学各指标,且可能通过调节下丘脑神经递质含量而缓解抑郁症状。
- 牟雄军刘昊林宁陈新刘松林
- 关键词：疏肝和胃汤下丘脑神经递质抑郁模型大鼠
- 星点设计-效应面法优化尼可地尔脉冲迟释片处方被引量：5
- 2016年
- 目的应用星点设计-效应面法优化尼可地尔脉冲迟释片制剂处方。方法采用干法压制包衣法制备尼可地尔脉冲迟释片,以包衣中羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)用量及填充剂比例[(乳糖∶微晶纤维素(MCC)]为自变量,4和5 h累积释药百分率为因变量,计算总评归一值(OD);采用星点设计-效应面法优选制剂处方,并进行处方验证。结果指标与因素之间采用二项式拟合,r2=0.970 1;最优处方为HPMC 88.96 mg、EC 46.21 mg、乳糖与MCC用量比为1.87;实测OD值为0.978 2±0.005 1,与预测值偏差0.43%。结论应用星点设计-效应面法优选出了最佳制剂处方,所建立的数学模型预测性良好;按优化处方制备的尼可地尔脉冲迟释片具有良好的体外释药特性。
- 冯敏林宁
- 关键词：尼可地尔制剂处方星点设计-效应面法
- RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hyper-sil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃。结果人参皂苷Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 李素娟樊文娟杨瑞芬林宁
- 关键词：反相高效液相色谱法人参皂苷RG1
- 尼可地尔在大鼠小肠吸收研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究尼可地尔在大鼠小肠的吸收特性及吸收动力学。方法采用大鼠在体肠道灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定灌流液中尼可地尔浓度,考察不同影响因素下尼可地尔的吸收情况并测定吸收动力学参数。结果在不同药物浓度、不同p H值条件下,尼可地尔小肠吸收速率常数间均差异无统计学意义;在肠道各部位的吸收速率按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序下降,分别为(4.69±0.05)×10-2,(3.35±0.04)×10-2,(2.66±0.05)×10-2,(0.89±0.08)×10-2·h-1。结论尼可地尔大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;尼可地尔在整个肠段都有较好吸收,可设计成缓释、控释制剂。
- 冯敏杜娟林宁
- 关键词：尼可地尔小肠吸收吸收动力学
- 脑得生软胶囊和片剂中葛根素在兔血浆中的相对生物利用度研究
- 2010年
- 目的研究脑得生软胶囊和片剂在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法本试验采用单剂量、双周期试验设计,每只家兔在24h内取血10次,血浆样品用甲醇进行蛋白质沉淀,采用反向高效液相色谱法进行测定。结果葛根素在0.6-9.0μg/mL范围内线形关系良好,回归方程为:Y=0.11708+0.65268X,精密度<15%,准确度在93.3%-102.3%之间,提取回收率>80%,相对生物利用度为(106.7±10)%。结论本方法简单、准确,灵敏,能应用于脑得生片和脑得生软胶囊中葛根素的相对生物利用度研究。
- 樊文娟王光忠林宁刘焱文
- 关键词：脑得生片葛根素相对生物利用度
- 复方丹参脉冲控释片的制备及体外释放度考察被引量：4
- 2011年
- 目的:选用高分子材料制备复方丹参(CD)脉冲控释片,并进行体外释放度考察。方法:采用干包衣控释法制备CD脉冲控释片,应用HPLC法进行体外释放度考察。结果:HPMC用量或黏度增大,释药时滞延长;稀释剂用量增大,释药时滞缩短;在包衣处方组成比例不变的情况下,包衣层用量增加,释药时滞延长。结论:CD脉冲控释片能实现体外定时脉冲释药,并可通过调整处方实现不同时滞的控释效果。
- 李素娟林宁
- 关键词：复方丹参脉冲控释片释放度
- 灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学。方法采用液-液萃取法制备血样供试品,应用HPLC法测定制剂中灯盏乙素的血药浓度并进行药动学研究。结果灯盏花素脉冲控释片在家兔体内呈二室模型分布,其主要药动学参数:k a=1.4230 h-1,α=1.2042 h-1,β=0.5546 h-1,t1/2(a)=0.49 h,t1/2(α)=0.58 h,t1/2(β)=1.25 h,k21=1.0387 h-1,k12=0.0771 h-1,k10=0.6430 h-1,V c=2.71 L,V=3.14 L,CL=1.74 L/h,AUC0→∞=34.46μg·h/mL,T lag=1.06 h,MRT=4.20 h。结论灯盏花素脉冲控释片在兔体内经过一定时间以脉冲式释放药物,达到了延时释药的设计要求,且体内外释药过程具有一定的相关性。
- 洪正飞谭建玲林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素脉冲控释片药物动力学
- 尼可地尔骨架型缓释片的处方优化及体外释药研究被引量：1
- 2016年
- 目的：优化尼可地尔骨架型缓释片的处方,评价其体外释药特性。方法：采用粉末直接压片法,在单因素考察的基础上,以1、4、8、12 h尼可地尔的累积释放度（Q）为评价指标,用星点设计-响应面法优化制剂辅料中羟丙甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）的用量;比较所制缓释片在不同pH（1.0、5.0、6.8、7.4）介质中12 h内的Q值。结果：最优处方（每片量）为尼可地尔10 mg、HPMC 150 mg、EC 90 mg、微晶纤维素80 mg、乳糖60 mg、硬脂酸镁2%;所制缓释片的Q_（1h）、Q_（4h）、Q_（8h）、Q_（12h）分别为23.6%、51.3%、83.7%、96.9%,与预测值的偏差分别为2.1%、1.6%、1.0%、0.2%;缓释片在pH 1.0～7.4的介质中各时间点的Q值相近。结论：优化处方所制的尼可地尔骨架型缓释片具有缓释作用,pH在1.0～7.4范围内变化对其主药的释放无干扰。
- 金桂兰罗平杜娟林宁谭建玲邢翔飞
- 关键词：尼可地尔处方优化星点设计-响应面法体外释药
