沈伯华
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：上海第二医科大学基础医学院上海市免疫学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞凋亡与肺癌细胞体外药敏试验的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 通过抗癌药物诱导肿瘤细胞凋亡预测抗肿瘤药物对肿瘤化学治疗的敏感性。方法 用原发性或转移性肺癌组织标本 40份 ,包括组织块 ,胸水、淋巴结。采用 Tunel方法观察抗肿瘤药物诱导肿瘤细胞凋亡。结果 5-Fu诱导肺癌细胞凋亡敏感性分别为高敏 2 0 % ,中敏 5 % ,低敏 5 0 % ,不敏 2 5 % ;CTX分别为 10 % ,0 ,2 5 % ,65 % ;MTX分别为 5 % ,2 0 % ,3 0 % ,45 % ;MMC分别为 10 % ,3 0 % ,3 0 % ,3 0 % ;CDDP分别为 15 % ,3 0 % ,3 0 % ,2 5 % ;CC-NU分别为 15 % ,15 % ,15 % ,5 5 % ;VP-16分别为 15 % ,15 % ,40 % ,3 0 % ;VCR分别为 5 % ,2 5 % ,2 0 % ,5 0 %。结论 用细胞凋亡法预测肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性经 40份标本检测 ,结果与文献报告的 MTT法 ,3H-Td R,HT-CA相一致 ,但方法简单 ,误差小 ,费时短 ,设备要求低 ,无射线污染 。
- 杜建伟方立德胡振东李宁丽沈伯华
- 关键词：细胞凋亡肺癌细胞体外药敏试验化学治疗
- Trail胞外段cDNA的基因克隆、表达与功能检测
- 本实验目的主要是通过原核表达系统获得的人TRAIL的胞外段(114-281),并通过非变性纯化得到其活性分子,以为未来的体外实验及动物模型做准备。为得到sTRAIL基因,首先根据Genbank设计特异性引物(两端分别含有...
- 刘莉莉沈伯华王利李宁丽
- 文献传递
- 中国版纳猪MHCI类P1分子全长的原核表达与纯化被引量：8
- 2002年
- 目的：获得原核表达的中国版纳猪ＳＬＡＩ类Ｐ１蛋白质分子。方法：ＰＣＲ扩增去信号肽的ＳＬＡＩ类Ｐ１ｃＤＮＡ序列，亚克隆至ｐＧＥＭＴ载体，测序。将亚克隆的Ｐ１ ｃＤＮＡ片段插入表达载体ｐＥＴ４２ｂ（＋），构建重组表达质粒ｐＥＴ－４２ｂ（＋）／ｓｌａ－ｐｌ，转化Ｅ·ｃｏｌｉ表达菌 ＢＬ２１－ＣｏｄｏｎＰｌｕｓ（ＤＥ３）－ＲＩＬ，ＩＰＴＧ诱导 Ｐ１－８ ｘ ｈｉｓ融合蛋白表达，经包涵体洗涤，８ ｍｏｌ／Ｌ尿素变性溶解，Ｎｉ２＋亲和层析，梯度透析后，定量保存。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定目的蛋白的表达与纯化。结果：目的蛋白（分子量３９．５ ｋＤ）表达量占细菌总蛋白 １５％，每升表达菌获得纯度９５％的目的蛋白 ４０ ｍｇ～６０ｍｇ。结论：成功建立猪 ＳＬＡ分子全长原核表达、纯化体系，为建立间接识别猪移植抗原ＳＬＡＩ类分子的人Ｔ细胞系及表位分析打下基础。
- 唐军陈福祥李宁丽王颖沈伯华周洪周光炎
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- ^(14)C放射酶分析西那普利药动学及生物利用度
- 2001年
- 目的研究抑平舒 (国产 )与西那普利药动学及生物等效性。 方法 14名志愿者分别单剂量口服2 .5mg抑平舒与西那普利 ,采用以14 C -HHL为ACE底物的放射酶分析法测定血药对ACE的抑制率及两者的药动学参数 ,并以AUC0→∞ 与Cmax/AUC0→∞ 为指标 ,用t检验法分析两种制剂的生物等效性。 结果两者的药 -时曲线可用二室模型拟合 ,两者的Cmax(ng·ml 1)分别为 82 .4与 83.5 ;tmax(h)分别为 2 .3与 2 .3;AUC0→∞(ng·ml 1·h)分别为175 9.0与 2 16 2 .9;Imax(% )分别为 97.11与 97.49。两者AUC0→∞ 与Cmax/AUC0→∞ 无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论抑平舒与西那普利为生物等效制剂 ,抑平舒的相对生物利用度为 81.3%。
- 余奇文张冬青李宁丽沈伯华李端葛海良
- 关键词：药动学生物利用度碳14
