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潘伟

作品数:9 被引量:91H指数:6
供职机构:沈阳出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇色谱
  • 5篇蔬菜
  • 5篇酸酯
  • 5篇相色谱
  • 5篇甲酸
  • 5篇甲酸酯
  • 5篇氨基
  • 5篇氨基甲酸酯
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  • 4篇质谱
  • 3篇液相
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  • 2篇色谱法
  • 2篇食用
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  • 2篇凝胶渗透
  • 2篇凝胶渗透色谱

机构

  • 9篇沈阳出入境检...

作者

  • 9篇金雁
  • 9篇潘伟
  • 8篇赵颖
  • 8篇钟钰
  • 8篇蒋施
  • 7篇姚家彪
  • 3篇郭隽
  • 3篇刘宁
  • 3篇刘瑜
  • 3篇徐宜宏
  • 1篇曾凡
  • 1篇耿庆华
  • 1篇付海滨
  • 1篇马巍

传媒

  • 2篇检验检疫科学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇应用化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇现代仪器
  • 1篇农药
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇福建分析测试

年份

  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
蔬菜和食用菌中11种氨基甲酸酯农药的UPLC-MS/MS确证方法研究被引量:4
2009年
拟建立一种同时检测蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的确证方法。根据样品基质的不同和农药性质特征,系统考察了提取条件和净化方法对回收率的影响,最终采用丙酮和乙腈混合溶剂为提取溶液,SCX固相萃取柱净化,多反应监测(MRM)模式,内标法定量,建立了11种氨基甲酸酯类农药同时检测的确证方法。方法回收率为65.3%~93.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~11%,最低检出限为0.01mg/kg。
蒋施赵颖郭隽刘宁潘伟钟钰金雁姚家彪
关键词:液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯固相萃取
气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留被引量:15
2007年
目的:建立气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留的检测方法。方法:样品用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠脱水后浓缩,进气相色谱分析,外标法定量。结果:该方法12种有机磷农药的线性范围为0.5~10μg/ml,相关系数0.9990以上,平均回收率为80.5%~116.4%,相对标准偏差(RSD)<15%,检出限为0.002~0.01 mg/kg。结论:该法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于蔬菜、水果中多种有机磷农药残留量的检测。
金雁姚家彪付海滨潘伟耿庆华马巍
关键词:气相色谱法有机磷蔬菜水果
大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究被引量:19
2009年
建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%~124.1%,相对标准偏差为4.43%~27.73%,测定低限为0.004~0.050mg/kg。
蒋施赵颖金雁徐宜宏潘伟姚家彪钟钰
关键词:农药残留大米
蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯农药残留的UPLC-MS/MS的确证方法被引量:1
2010年
建立了蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药残留的液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)确证方法.实验方法采用丙酮和乙腈混合溶液提取,凝胶渗透色谱净化,经浓缩后由HPLC-MS/MS测定.实验结果表明:方法定性定量准确,灵敏度高,满足了国内外限量要求,具有较好的推广价值.回收率为70.1%~95.7%,RSD为1.63%~13.83%,方法最低检出限0.01 mg/kg.
蒋施潘伟赵颖徐宜宏钟钰金雁刘瑜曾凡
关键词:氨基甲酸酯凝胶渗透色谱蔬菜食用菌
UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留被引量:14
2009年
建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS) 测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取,提取液经二氯甲烷液-液分配萃取,凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度淋洗,多反应监测法(MRM),正离子模式下进行质谱检测,内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。 GPC法净化,回收率为70.1%~95.7% ; PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%~94.9%。
赵颖潘伟金雁蒋施刘瑜刘宁钟钰徐宜宏
关键词:超高效液相色谱-串联质谱蔬菜氨基甲酸酯
猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的HPLC同时测定方法研究被引量:6
2008年
[目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法。[方法]样品用0.01mol/LEDTA-2Na、0.3%磷酸溶液、高氯酸(1:1)混合溶液提取,上清液过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量。[结果]克伦特罗、沙丁胺醇在0.04~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99992~0.99993,在0.001~0.05mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%~94.3%之间,相对标准偏差为1.52%~5.85%;土霉素、四环素在0.5~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99993~0.99997,在0.02~0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在64.1%~94.2%之间,相对标准偏差为1.23%~4.53%。[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的同时检测。
金雁姚家彪郭隽蒋施赵颖潘伟钟钰
关键词:HPLC克伦特罗沙丁胺醇土霉素四环素
液相色谱串联质谱测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯类农药残留被引量:4
2010年
建立了蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。以丙酮和乙腈混合溶液提取,GPC法净化,经快速浓缩仪浓缩后UPLC-MS/MS同时测定。相应回收率为70.1%~95.7%,RSD为2.03%~13.34%,最低检出限为0.01 mg/kg。
蒋施潘伟赵颖钟钰金雁刘瑜姚家彪
关键词:氨基甲酸酯凝胶渗透色谱蔬菜食用菌
高效液相色谱法测定蔬菜中磺酰脲类除草剂多残留量的研究被引量:16
2008年
[目的]建立高效液相色谱法同时测定蔬菜中8种磺酰脲类除草剂残留量的检测方法。[方法]样品经乙腈提取、凝胶渗透色谱净化、C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。[结果]8种磺酰脲类除草剂在0.1~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在72.2%~100.4%之间,相对标准偏差为1.0%~9.5%。[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于进出口蔬菜中多种磺酰脲类除草剂残留量的同时检测。
金雁姚家彪赵颖郭隽蒋施潘伟刘宁钟钰
关键词:高效液相色谱法磺酰脲类除草剂蔬菜
蔬菜和食用菌中氨基甲酸酯类农药残留检测技术被引量:15
2010年
建立了丙酮和乙腈(体积比85∶15)提取,凝胶渗透色谱(GPC)法和PSA(N-丙基乙二胺)固相萃取柱2种方法净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测菠菜、黄瓜、大葱、蘑菇、香菇、木耳、牛肝菌和胡萝卜中19种氨基甲酸酯类农药(NMCs),同位素稀释法定量。实验结果表明,GPC法净化,回收率为70.1%~95.7%;PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%~94.9%。方法的检出限均为1×10-5g/kg。各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数r均〉0.99,所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高。
姚家彪赵颖潘伟蒋施钟钰金雁
关键词:GPCPSA超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯
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