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王晓奎

作品数:100 被引量:28H指数:4
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 86篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 31篇药物
  • 20篇化合物
  • 19篇异构体
  • 19篇病毒
  • 18篇水合物
  • 16篇药物组合物
  • 15篇衍生物
  • 15篇疾病
  • 11篇药用
  • 11篇肿瘤
  • 10篇神经退行性
  • 10篇细菌
  • 10篇类化合物
  • 9篇神经退行性疾...
  • 9篇退行性疾病
  • 8篇酰胺
  • 8篇抗病毒
  • 8篇化工
  • 8篇化工领域
  • 7篇抑制剂

机构

  • 100篇军事医学科学...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇北京航空航天...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇教育部
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇烟台大学
  • 1篇沈阳化工大学

作者

  • 100篇王晓奎
  • 94篇李松
  • 87篇钟武
  • 86篇郑志兵
  • 77篇周辛波
  • 75篇肖军海
  • 75篇李行舟
  • 62篇谢云德
  • 50篇王莉莉
  • 40篇赵国明
  • 18篇刘洪英
  • 15篇陈伟
  • 8篇王宏亮
  • 7篇谢菲
  • 6篇曾燕群
  • 6篇单利
  • 6篇高春生
  • 6篇张献
  • 6篇曹瑞源
  • 6篇王玉丽

传媒

  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇国际药学研究...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇科技导报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇广东化工
  • 1篇按摩与康复医...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 16篇2017
  • 10篇2016
  • 9篇2015
  • 10篇2014
  • 11篇2013
  • 14篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芳基丙烯酰胺化合物及其用于制备免疫抑制剂的用途
式I芳基丙烯酰胺化合物或其几何异构体或可药用盐或水合物,它们的制备方法,含有所述化合物的药物组合物。所述化合物作为免疫抑制剂,用于制备抗器官移植排斥反应以及治疗和/或预防某些自身免疫疾病如类风湿、牛皮癣、多发性硬化症、系...
李松郑志兵徐岩钟武王晓奎刘洪英肖军海谢云德周辛波赵国明李行舟
文献传递
苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物;通式I化合物或其可药用盐或水合...
李松肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
芳香2-丁醇类化合物及其医药用途
本发明涉及新型芳香2-丁醇类化合物及其医药用途。具体地说,本发明涉及式I化合物,及其光学异构体、消旋体、非对映异构体、药学可接受的盐、溶剂合物:其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及...
李松钟武刘平肖军海郑志兵谢云德赵国明王晓奎王莉莉李行舟周辛波
文献传递
新型免疫抑制剂2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY720)的合成被引量:4
2009年
目的合成新型免疫抑制剂2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY720)。方法以氯化苄和溴代正庚烷为起始原料,经W urtz偶联、氯乙酰化、缩合、羰基还原、酯基还原、去乙酰化和成盐反应得到目标化合物FTY720,总收率为22.5%。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR1、3C-NMR和MS确证。中间体的1H-NMR谱和熔点与文献值相符。该合成路线成本低廉,步骤较短,操作简单。
陈耀王晓奎胡春李松
关键词:化学合成免疫抑制剂
取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途
本发明涉及新型取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途。具体地说,本发明涉及式I化合物,及其异构体药学可接受的盐、溶剂合物:其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于...
李松郑志兵李亮钟武王莉莉陈伟李行舟肖军海周辛波龙隆谢云德赵国明王晓奎
文献传递
噻唑胺衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途
本发明涉及式I取代噻唑胺衍生物或其可药用盐或水合物,式中各基团的定义如说明书中所述;包含上述化合物的药用组合物,以及这些药用组合物作为抗小RNA病毒感染药物在预防和/或治疗小RNA病毒引起的病毒性疾病的应用。<Image...
李松王宏亮肖军海张献王莉莉郑志兵钟武谢云德李行舟周辛波赵国明王晓奎
文献传递
替唑尼特氨基羧酸酯,及其在药学中的应用
本发明涉及一类式I所示的替唑尼特氨基羧酸酯类化合物及其可药用的盐或水合物或溶剂化物,以及该类化合物在药学中的应用。<Image file="DDA0000532709160000011.GIF" he="121" img...
李松李行舟钟武郑志兵肖军海周辛波谢云德王晓奎王莉莉陈伟谢菲
文献传递
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及其抑制剂与炎症治疗的研究进展
2013年
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是近年发现的治疗炎性疾病的一个新靶点,其过度活化能在基因水平调节炎症相关因子,如核因子-κB、诱导型一氧化氮合酶、激活蛋白-1、热休克蛋白1等的表达,从而导致细胞变性坏死,引起炎症反应。因此PARP被认为是炎性疾病发病的诱因之一,抑制PARP的活性将为治疗炎性疾病带来新的希望。本文就PARP的蛋白结构和功能及其在炎症中的作用机制,以及PARP抑制剂在炎性疾病治疗中的应用研究作一综述。
肖梦良王晓奎郑志兵李松孟艳秋
关键词:炎症
新型脲类化合物、制备方法及其用途
本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物,及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物...
钟武李松曾燕群肖军海周辛波郑志兵李行舟王晓奎
文献传递
噻嗪酰胺衍生物及其用途
本发明属于医药技术领域,特别地,本发明涉及噻嗪酰胺衍生物化合物、其药物上可接受的盐或其溶剂化物,含有所述化合物、其药物上可接受的盐或其溶剂化物的药物组合物,制备所述化合物、其药物上可接受的盐或其溶剂化物的方法,以及所述化...
李松肖军海吕博群王洪强钟武王莉莉郑志兵谢云德周辛波李行舟王晓奎
文献传递
共10页<12345678910>
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