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2024年7月2日星期二

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核苷类抗病毒药物的研究概况被引量：6: 2003年; 目的:介绍核苷类抗病毒药物的研究进展。方法:以核苷(酸)的碱基分类,综述了核苷类抗病毒药物的研究概况。结果和结论:开环核苷(酸)类化合物是开发新型抗病毒药物的有效途径。; 吴秋业郭培恩廖洪利叶光明陆健俞世冲; 关键词：核苷类抗病毒药

菌克软膏的制备及质量控制被引量：5: 2005年; 目的:制备菌克软膏并建立质控标准。方法:采用HPLC法进行定性鉴别并同时测定处方中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量。结果:盐酸林可霉素的平均回收率为101.23％,RSD为0.93％;硝酸咪康唑的平均回收率为99.89％,RSD为0.57％。结论:该制剂处方合理,工艺简单,质量可控。; 瞿发林陆健章杰兵

清开灵注射液过敏反应分析被引量：1: 2004年; 目的 :了解清开灵注射液致过敏情况。方法 :检索 1999～ 2 0 0 2年《中国生物医学文献数据库》 ,查阅国内公开发行的相关资料进行分析。结果 :男 11例 ,女 10例 ,不良反应多数在 2 0～ 30min内发生。; 陆健; 关键词：清开灵注射液过敏反应中药制剂

66例门诊患者退药情况分析被引量：4: 2005年; 目的了解门诊退药情况,分析退药原因,为合理用药及减少患者的退药提供依据。方法按退药原因、所退药品品种、申请退药科室等方面统计、分析我院各科门诊2004年5-10月66份退药登记表。结果病人用药后发生不良反应占39.39%,其中盐酸帕罗西汀片占9.09%。结论病人用药后发生不良反应是所有退药原因中最主要的因素。; 陆健; 关键词：门诊药品品种药物不良反应盐酸帕罗西汀片

莪术油注射液致66例不良反应文献分析被引量：2: 2005年; 目的:汇集莪术油注射液的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:对国内近几年医药期刊报道应用莪术油注射液出现的66例不良反应进行分类统计与分析。结果:莪术油注射液致不良反应与给药剂量无关,主要集中发生在用药过程中30min以内,且多发生于<20岁和20-40岁年龄组。结论:临床医生、药师及药品生产企业应重视莪术油注射液的不良反应。; 陆健; 关键词：莪术油注射液

莪术油注射液致66例不良反应文献分析被引量：3: 2005年; 目的汇集莪术油注射液的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法对国内近几年医药期刊报道应用莪术油注射液出现的66例不良反应进行分类统计与分析。结果莪术油注射液致不良反应与给药剂量无关,主要集中发生在用药过程中30分钟以内,且多发生于<20岁和20-40岁年龄组。结论临床医生、药师及药品生产企业应重视莪术油注射液的不良反应。; 陆健; 关键词：莪术油注射液临床合理用药给药剂量用药过程临床医生

我院门诊精神药品使用分析被引量：1: 2004年; 目的:分析我院精神药品使用情况,指导精神药品的合理使用。方法:选取2004年6月的精神药品专用处方,以DDD和DUI为指标的分析方法,进行用药分析。结果:氯硝西泮DUI>1.00,其他10种精神药物DUI≤1.00,用药时间大于4周的达80.61％,2种精神药物合并使用的处方占4.58％。结论:我院精神药品的使用基本合理,但用药时间较长,必须引起临床高度重视。; 陆健丁青龙; 关键词：精神药品处方调查限定日剂量药物利用指数

HPLC法同时测定菌克软膏盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量被引量：9: 2005年; 目的　建立高效液相色谱法同时测定菌克软膏中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,HYPERSIL -CN色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 0 .0 5mol·L-1硼砂溶液 (用磷酸调节pH至 6 .0 ) -甲醇 (85∶15 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 14nm ;进样量 10 μl。结果　盐酸林可霉素在 0 .0 8～ 3.2mg·ml-1浓度范围内均呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =5 ) ,硝酸咪康唑在 0 .0 8～ 1.6mg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993(n =5 )。盐酸林可霉素的平均回收率为 10 1.2 3% ,RSD为 0 .93% ,硝酸咪康唑的平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .5 7%。结论　本方法分离度好 ,简便 ,准确 ,适用于软膏制剂中 2组分的同时测定 ,可作为产品的质量控制方法。; 瞿发林陆健章杰兵; 关键词：硝酸咪康唑软膏盐酸林可霉素 HPLC法高效液相色谱法磷酸

陆健