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章杰兵

作品数:26 被引量:128H指数:6
供职机构:南京军区联勤部更多>>
发文基金:南京军区医学科学技术研究计划课题国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇盐酸
  • 5篇盐酸格拉司琼
  • 5篇格拉司琼
  • 4篇活性
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇中成药
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇咪康唑
  • 3篇相色谱
  • 3篇康唑
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇成药
  • 2篇血余
  • 2篇血余炭
  • 2篇盐酸林可霉素
  • 2篇药物

机构

  • 12篇南京军区联勤...
  • 8篇南京军区后勤...
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇解放军第10...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇解放军第98...
  • 1篇南京化工学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第10...
  • 1篇南京军区卫生...
  • 1篇解放军第四五...

作者

  • 26篇章杰兵
  • 17篇周国华
  • 10篇古卓良
  • 4篇古卓良
  • 3篇瞿发林
  • 3篇陆健
  • 2篇俞世冲
  • 2篇柴晓云
  • 2篇赵化龙
  • 1篇陈云红
  • 1篇唐静
  • 1篇邱彦
  • 1篇周克瑜
  • 1篇赵长春
  • 1篇陈汝炎
  • 1篇但志刚
  • 1篇叶光明
  • 1篇周勇
  • 1篇姚成
  • 1篇霍中华

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国药物应用...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄糖酸锌片剂溶出度的流动注射分光光度测定被引量:4
1996年
研究了流动注射分光光度分析法测定葡萄糖酸锌片含量的实验条件,并测定了不同厂家生产的葡萄精酸锌片的溶出度,平均回收率力99.7±0.78%,RSD=0.32%。
章杰兵周国华
关键词:流动注射分析葡萄糖酸锌片溶出度
血余炭纳米纤维膜皮肤刺激性和过敏性实验研究被引量:2
2013年
目的:观察血余炭纳米纤维膜外用对皮肤的刺激性和过敏性反应,为评价其安全性提供参考。方法:采用家兔皮肤刺激实验,分完整皮肤组和损伤皮肤组,分别在给药1 d、连续给药7 d后,观察皮肤有无红斑、水肿等刺激反应;采用豚鼠皮肤过敏实验,每周贴敷血余炭纳米纤维膜致敏1次,连续3周,于首次致敏后的第28天皮肤再次给药进行攻击,观察皮肤有无红斑、水肿等过敏反应。结果:血余炭纳米纤维膜对家兔的完整皮肤和破损皮肤,经单次给药或多次给药24 h后去除敷料,分别于1、24、48、72 h观察,均未见红斑及水肿,刺激反应平均分值均<0.5,无刺激性;豚鼠皮肤过敏实验中,未出现皮肤明显红斑、水肿等皮肤过敏反应及其他全身性过敏反应。结论:血余炭纳米纤维膜对家兔完整皮肤和损伤皮肤不会引起刺激性反应,对豚鼠皮肤无过敏性反应,具有良好的皮肤用药安全性。
章杰兵刘梅司梁宏鲁毅马静邱彦
关键词:血余炭纳米纤维膜刺激性过敏反应
国产和进口盐酸格拉司琼片人体药物动力学和相对生物利用度被引量:6
2000年
目的 :比较国产和进口盐酸格拉司琼片 (Gra)的药物动力学和生物利用度。方法 :按照随机交叉试验方法研究了国产及进口 Gra片在 9名男性自愿者中的药物动力学和相对生物利用度。 po单剂量 2 mg上述两种制剂 ,采用 HPL C-荧光检测法测定给药后不同时间的血药浓度。结果 :国产片和进口片的 tmax分别为 (1.45± 0 .98)和 (1.2 9± 0 .5 2 ) h;cmax分别为 (7.2 3±1.94)和 (6 .78± 2 .86 ) ng/ m l;T1 /2 分别为 (5 .33± 2 .6 5 )和 (5 .43± 2 .32 ) h;Vd 分别为 (2 36 .3± 79.2 5 )和 (30 8.8± 15 4.9) L ;CL分别为 (30 .7± 5 .2 )和 (39.4± 5 .7) L / h;MRT分别为 (6 .41± 2 .10 )和 (6 .73± 1.75 ) h;AU C0→∞ 分别为 (70 .5 5± 5 0 .19)和(6 8.0 9± 42 .6 8) ng· h/ m l。经配对 t检验上述参数差异均无显著意义 (P>0 .0 5 )。国产片相对于进口片的生物利用度为(10 2 .45± 16 .91) %。结论 :2种制剂具有生物等效性。
章杰兵周国华古卓良
关键词:盐酸格拉司琼相对生物利用度止吐药
非标准制剂质量标准规范化探讨
非标准制剂是由临床协定处方或验方形成的医院制剂.本文从质量标准存在的共性问题及质量标准起草说明的撰写方面对军队非标准制剂质量标准规范化进行了探讨.
古卓良周国华章杰兵
关键词:医院制剂
文献传递
冷蒸气原子吸收法测定中成药中汞含量被引量:17
1994年
介绍了冷蒸气原子吸收分光光度法测定汞的基本原理,建立了以HNO3,H2SO4和H2O2为氧化剂,SnCl2为还原剂,测定六味地黄丸、乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药中汞含量的方法。检测限为0.8ng/ml。各测3批样品,所得汞含量在0.43~0.72ppm之间。
周国华章杰兵姚成王会元赵化龙
关键词:分光光度法六味地黄丸乌鸡白凤丸
美酚伪麻口服液镇咳作用的药效学
1995年
美酚伪麻口服液系参考《AmericanDrug Index》上DORCOL(SandozConsumer)、DIMACOL(Robins)、AM-BENYL—D(Forest)、RHINOSYN(Comatic)等药物的处方而研制的,它具有减轻呼吸道粘膜充血、抗鼻塞、镇咳、祛痰等治疗作用,属新药三类。含三种主要药物:盐酸伪麻黄碱(简称伪麻)。
章杰兵周国华古卓良
关键词:镇咳作用口服液美沙芬药效学等渗盐水中剂量
过表达LncRNA-MEG3对肠癌细胞Lovo增殖活性的影响
2014年
目的用PCR扩增长链非编码RNA-MEG3,构建MEG3真核表达载体,将重组质粒转染人肠癌细胞Lovo,观察MEG3含量改变对Lovo细胞增殖活性的影响。方法用293细胞提取人总RNA,反转录制备cDNA,PCR扩增MEG3基因并构建克隆,阳离子脂质体法转染重组质粒至Lovo细胞,转染后48 h通过荧光标记物GFP观察细胞转染效率。RealTime-PCR检测转染后细胞内MEG3含量变化。CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果成功获取了MEG3基因并构建了重组表达载体;成功转染Lovo细胞,转染后48 h,细胞转染效率约为60%;转染后细胞内MEG3含量明显升高,与空质粒转染组比较,相对含量上升约6.8倍,差异有统计学意义(P<0.01);外源MEG3的高表达可抑制Lovo细胞增殖活性,基因干预后48、72 h,与未转染组及转染对照组细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LncRNA-MEG3可显著抑制Lovo细胞增殖活性。
章杰兵徐燕茹邱彦霍中华
关键词:LOVO细胞活性
基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法测定重组人促红细胞生成素被引量:1
1998年
采用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法(MALDI/TOFMS)准确测定了基因工程人促红细胞生成素(rhEPO)的分子量、纯度、糖基化程度和胰酶消解肽图;提出了以MALDI/TOF质谱峰半峰宽作为判断不均一程度的指标。初步研究了MALDI-TOF/MS基质种类和浓度对测定的影响。
周国华罗国安周勇周勇周克瑜
关键词:促红细胞生成素RHEPOMALDITOFMS
盐酸格拉司琼片与枢复宁片临床疗效及安全性比较被引量:2
2000年
章杰兵古卓良周国华
关键词:疗效安全性
HPLC法同时测定紫草凡士林中5种萘醌类化合物的含量被引量:4
2013年
目的:建立同时测定紫草凡士林中紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB.C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇.乙腈-0.2%甲酸溶液(48:32:20,V/V/V),流速为1.0ml/min,柱温为24℃,检测波长为516nln。结果:紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的质量浓度分别在7.12~71.20μg/ml(r=O.9994)、11.92~119.20μg/ml(r=0.9996)、4.07~40.70μg/ml(r=0.9997)、3.65~36.50μg/ml(r=0.9996)、5.11~51.10ug/m1(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.82%、101.49%、97.99%、100.29%、101.74%,RSD分别为3.03%、1.25%、1.75%、2.25%、2.31%(”均为6)。结论:该方法简单易行、结果准确、重复性好,适用于紫草凡士林的质量控制。
姜云云叶光明章杰兵陈云红
关键词:紫草素
共3页<123>
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