顾建明
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国人血友病甲患者FⅧ基因突变研究
- 1997年
- 为研究血友病甲发病的分子机理，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶ＴａｑⅠ酶切分析和ＰＣＲ结合变性梯度凝胶电泳（ＰＣＲ－ＤＧＧＥ），分别研究了７４名中国血友病甲患者ＦⅧ基因外显子１８、２２～２４、２６和外显子８与１４的３′端的基因突变情况，结果检测到一例基因突变，该突变位于第２４号外显子２２０９位密码子，ＣＧＡ－ＴＧＡ，导致了终止密码子的产生。ＰＣＲ－ＤＧＧＥ发现２例基因突变，分别位于外显子８的３４９位密码子，ＧＡＴ－ＧＡＧ，导致Ａｓｐ３４９Ｇｌｕ和外显子１４的１６８９位密码子，ＣＧＣ－ＴＧＣ，使Ａｒｇ１６８９Ｃｙｓ。血友病甲基因突变的研究将有助于开展遗传咨询和产前诊断工作。
- 阮长耿李震宇王泳王泳万海英傅建新顾建明
- 关键词：血友病甲基因突变PCR-DGGE
- 血管性血友病及其相关基因的研究
- 阮长耿李震宇王迎春顾建明张敬宇万海英王泳张威
- 该研究提出了适合VWD的诊断和分型的方法，对2N型、2A型和部分3型VWD用变性梯度凝胶电泳和DNA测序的方法进行了分子病理机制的研究，该研究有助于了解VWF结构和功能的关系及中国人VWD的分子病理机制。对VWF基因空复...
- 关键词：
- 关键词：血友病相关基因
- 血小板单克隆抗体SZ-51单链抗体的基因构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 1997年
- 目的：探讨降低鼠源性单克隆抗体（单抗）对人体的免疫原性。方法：应用基因工程技术扩增出SZ－51重链和轻链可变区cDNA与连接肽（Gly4Ser）3的寡核苷酸片段进行拼接构建了表达载体pHEN1-51scFv，并导入大肠杆菌HB2151中进行表达。结果：其表达产物可折叠成可溶性并具有抗原结合能力的单链抗体（scFv，小分子肽）释放到细菌培养上清中。结论：该分泌型小肽抗体能特异地与α－颗粒膜蛋白结合，具有与原鼠源单抗一致的抗原结合特性。
- 万海英刘跃顾建明阮长耿
- 关键词：单克隆抗体颗粒膜蛋白基因构建大肠杆菌
- 血管性血友病及其相关基因研究
- 2001年
- 血管性血友病(von Willebrand Disease,vWD)是最常见的遗传性出血性疾病之一,发病率(5～10)/10万人口,最高达1%,是由于血浆中vWF因子质或量异常的疾病.vWF在初期止血过程中起着重要的作用.vWF既是血小板膜糖蛋白GpIb/Ⅸ复合物的受体,介导血小板粘附于受损的血管内皮组织,又是血浆中FVⅢ的载体,起着稳定FVⅢ,延长其半衰期的作用.vWD是一组高度异质性的遗传性疾病.利用我国人口众多,vWD的病人来源丰富的优势,提出适合我国的vWD患者正确的诊断和分型的方法,具有重要的临床意义.用分子生物学的手段对中国vWD患者进行分子生物学的研究,有助于了解中国vWD的分子病因,从而进一步证明vWF基因结构和功能的关系.该项研究的开展具有重要的理论意义.
- 阮长耿王迎春李震宇顾建明张敬宇张威
- 关键词：血管性血友病血浆分子病理VWF
- 人活化血小板单抗SZ-51单链抗体的基因构建及高效表达被引量：2
- 2000年
- 目的 为降低鼠源性抗体对人体的免疫原性并降低其分子量 ,进行了人活化血小板单克隆抗体SZ 5 1单链抗体 (ScFv)的基因构建及表达 ,希望摸索出一套稳定、高效表达SZ 5 1ScFv的方法。方法 同时构建了两种不同的SZ 5 1ScFv表达载体pHEN1 5 1ScFv及pET2 0b 5 1ScFv ,并分别导入大肠杆菌HB2 15 1及BL2 1(DE3)plys中进行表达 ,同时对它们的表达特性进行了比较。结果 pHEN1 5 1ScFv在HB2 15 1中经IPTG诱导后 ,SZ 5 1ScFv以可溶性形式分泌至细菌培养上清中。pET2 0b 5 1ScFv在BL2 1(DE3)plys中经IPTG诱导后 ,SZ 5 1ScFv以可溶性与不溶性的包涵体两种形式存在 ,其表达量占菌体总蛋白的 2 0 %。经Westernblot证明两种体系表达产物均维持了亲本抗体与活化血小板特异性结合的能力。结论 pET2 0b表达体系对于SZ 5 1ScFv而言是一种稳定、高效的表达体系。但其包涵体部分的变复性条件仍需进一步探讨。
- 夏晓波万海英王斌顾建明阮长耿
- 关键词：单克隆抗体单链抗体活化血小板
- 2N型血管性血友病家系的基因诊断和遗传连锁分析
- 2000年
- 王迎春顾建明万海英张敬宇程大卫张威阮长耿
- 关键词：血友病基因诊断
- 中国汉族人vWF基因内可变数目串联重复序列的研究被引量：4
- 1998年
- 用聚合酶链反应(PCR)和聚丙烯酰胶凝胶电泳(PAGE)的方法,研究了71名中国汉族人142条染色体的vWF基因40号内含子的可变数目串联重复序列(VNTR)。中国人群vWF基因内存在ATCT的串联重复序列,其VNTR存在14,13,12,11,10,9,8和7等八种等位基因,总的理论杂合率为79.4％。该VNTR携带遗传信息量大,作为血管性血友病的遗传指标之一对vWD的遗传咨询和产前诊断具有应用价值。
- 王迎春李震宇王泳万海英顾建明台虹阮长耿
- 关键词：血管性血友病WILLEBRAND因子VWF基因可变数目串联重复序列遗传性出血性疾病
- 抗人活化血小板单克隆抗体SZ-51的研制及其在血栓研究中的作用
- 2001年
- 血小板的活化是血栓形成过程中一个重要的病理过程.本研究室利用杂交瘤技术制备了国内第一株抗人活化血小板单克隆抗体SZ-51,并利用这株单抗对血小板的活化及其在血栓形成和血栓性疾病的发病机理、诊断和治疗中的应用价值等方面进行了研究.现将我室七年来在SZ-51方面研究的科研成果归纳如下:
- 阮长耿吴国新顾建明李佩霞万海英吴锦昌何广仁
- 关键词：SZ-51血栓形成
