白国静
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="215" imgContent="drawi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 一种苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐，所述的苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物结构通式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="71.9...
- 俞世冲许克寒王艳威白国静姚阔边晓杰柴晓云潘炜华廖万清吴秋业
- 文献传递
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="18" imgContent="undefi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 一种苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐，所述的苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物结构通式为：<Image file="2014101851487100004DEST_PATH_IMA...
- 俞世冲许克寒王艳威白国静姚阔边晓杰柴晓云潘炜华廖万清吴秋业
- 氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究
- 2013年
- 基于前期计算机辅助药物研究结果,结合Lipinski类药规则,保留了氟康唑的2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环,合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物,并测定了其体外抗真菌活性.新衍生物结构经1H NMR、MS确证,初步体外抗真菌活性试验表明,化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性.
- 谭文娟刘兴东杨帆胡馨月白国静朱伟伟孟庆国
- 关键词：氟康唑衍生物体外抗真菌活性
- 黄芩苷酯类衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 基于前药设计原理,设计合成了6个黄芩苷酯类衍生物.黄芩苷与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯反应,得到目标化合物1和2.黄芩苷与乙酸酐反应,得到化合物3,3分别与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯和甲烷磺酸异丙酯反应,得到目标化合物4、5和6.化合物结构均经ESI-MS和1H NMR确证.化合物4、5和6易溶于乙酸乙酯,具有较好的脂溶性.
- 刘兴东蔡艺张晰月杨帆朱伟伟白国静孟庆国
- 关键词：黄芩苷衍生物
- 苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途。本发明对苯并呋咱结构中的1,4,5,6,7位进行衍生化得到苯并呋咱衍生物。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he...
- 孟庆国杜广营谭文娟杨帆柴晓云刘兴东朱伟伟白国静徐阳荣王文智杨静静李新利蔡艺张晰月
- 文献传递
- 肿瘤相关糖抗原GM3及其衍生物合成方法研究进展
- 2016年
- GM3及其衍生物合成中的糖苷化反应条件苛刻,端基碳的立体构型较难控制,能否高效地得到α糖苷键是评价反应优劣的重要标志之一。笔者综述了近年来GM3及其衍生物的合成方法,涉及糖供体化合物的选择、糖受体的确定、立体选择性的控制及新糖苷化反应催化剂的发展。
- 白国静边晓杰姚阔吴俊琪俞世冲孟庆国吴秋业
- 关键词：糖苷化反应
