蔡艺
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="18" imgContent="undefi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 磷基罗丹明类近红外荧光染料及探针的设计、合成与性质研究
- 近年来，硅基罗丹明近红外荧光染料及探针的研究引起了广泛关注，硅基罗丹明染料和探针不仅具有优良的近红外光谱性质，同时又保留了传统罗丹明染料和探针的诸多优点，为设计合成近红外荧光染料和探针，实现活体细胞及组织的近红外荧光成像...
- 蔡艺
- 关键词：探针荧光特性
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="215" imgContent="drawi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究
- 2017年
- 为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C1~C10对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,对NF-κB的抑制活性明显优于青藤碱.研究结果提示,对青藤碱C环6位羰基进行结构改造,引入亲脂性取代肉桂酸,可通过调节化合物的脂水分配系数增强化合物活性.
- 李新利赵风兰管忠俊蔡艺柴晓云吴秋业孟庆国
- 关键词：青藤碱抗炎活性NF-ΚB
- 黄芩苷酯类衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 基于前药设计原理,设计合成了6个黄芩苷酯类衍生物.黄芩苷与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯反应,得到目标化合物1和2.黄芩苷与乙酸酐反应,得到化合物3,3分别与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯和甲烷磺酸异丙酯反应,得到目标化合物4、5和6.化合物结构均经ESI-MS和1H NMR确证.化合物4、5和6易溶于乙酸乙酯,具有较好的脂溶性.
- 刘兴东蔡艺张晰月杨帆朱伟伟白国静孟庆国
- 关键词：黄芩苷衍生物
- 苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途。本发明对苯并呋咱结构中的1,4,5,6,7位进行衍生化得到苯并呋咱衍生物。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he...
- 孟庆国杜广营谭文娟杨帆柴晓云刘兴东朱伟伟白国静徐阳荣王文智杨静静李新利蔡艺张晰月
- 文献传递
- 选择性雌激素受体调节剂研究现状
- 2016年
- 乳腺癌已经成为危害女性健康的主要恶性肿瘤,选择性雌激素受体调节剂作为治疗乳腺癌的有效药物越来越受到人们的广泛关注。笔者对选择性雌激素受体调节剂的研究现状进行综述。
- 丁浩杨帆蔡艺柴晓云吴秋业
- 关键词：雌激素雌激素受体选择性雌激素受体调节剂
- 氮唑类衍生物的合成及抗乳腺癌细胞增殖活性
- 2016年
- 目的以抗真菌药酮康唑为先导化合物,设计合成一类新型、高效、低毒的氮唑类衍生物,探究其抗乳腺癌细胞增殖活性。方法根据前期酮康唑与雌激素受体的计算机模拟对接结果,保留先导化合物酮康唑分子母核结构中的2,4-二氯苯基和三氮唑环,对侧链进行改造,合成了11个氮唑类衍生物。以他莫昔芬为阳性对照药,以乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7为测试瘤株,用MTT法测定目标化合物的体外抗乳腺癌细胞增殖活性。结果和结论合成的目标化合物均为首次报道,并经1 HNMR和13CNMR确证结构。大多数目标化合物对乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制活性优于阳性对照药他莫昔芬。
- 蔡艺杨帆柴晓云汪亭吴秋业孟庆国
- 关键词：乳腺肿瘤酮康唑
