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石玮

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇水痘
  • 1篇痘疫苗
  • 1篇蚀斑法
  • 1篇水痘病
  • 1篇水痘病毒
  • 1篇水痘疫苗
  • 1篇体细胞
  • 1篇人干扰素
  • 1篇重组人干扰素
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇细胞
  • 1篇麻腮风
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇聚乙二醇修饰
  • 1篇基因
  • 1篇基因修饰
  • 1篇减毒活疫苗
  • 1篇二倍体

机构

  • 3篇上海生物制品...
  • 2篇上海生物制品...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 4篇石玮
  • 1篇袁力勇
  • 1篇陈震
  • 1篇刘朝阳
  • 1篇屠宗青
  • 1篇王亮
  • 1篇秦洁
  • 1篇邱平
  • 1篇徐闻青
  • 1篇杨宇峰
  • 1篇谢蕾
  • 1篇路煜
  • 1篇许乐燕
  • 1篇马雷钧
  • 1篇程鹏飞
  • 1篇周翎乔
  • 1篇陈哲文
  • 1篇马相虎
  • 1篇朱威
  • 1篇童葵塘

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水痘疫苗生产工艺变更前后Oka株病毒基因序列及疫苗质量分析被引量:4
2017年
目的 通过对采用细胞工厂工艺进行细胞培养前后的Oka株病毒基因序列和水痘疫苗质量进行分析比较,评价生产工艺变更对水痘疫苗质量的影响。方法 从水痘疫苗原液提取病毒基因组,采用PCR法扩增片段,通过对PCR产物测序或克隆质粒测序并拼接,获得Oka株的病毒全基因序列,并与GenBank中相关序列比对。对工艺变更前后生产的疫苗进行病毒滴度、牛血清白蛋白残留量和抗生素残留量比较。结果 工艺变更前后的疫苗病毒基因序列一致,检测到33个单核苷酸多态性位点为亲本型和疫苗型碱基共存,具有典型的Oka株特征,没有GenBank或文献报道的新突变。工艺变更前后生产疫苗的平均病毒滴度分别为5.00和5.02 lg蚀斑形成单位/ml,两者间的差异无统计学意义(t=1.1,P=0.26),且各项关键指标均符合企业标准和药典要求。结论 将细胞工厂引入生产工艺后,水痘疫苗具有与原工艺生产的制品相似的安全性和质量一致性。
袁萍谢蕾王月红黄帼英孙范玉刘朝阳周翎乔马雷钧石玮王亮朱为
关键词:水痘疫苗
重组人干扰素-γ的复性方法在不同规模中的应用被引量:1
2001年
目的 观察重组人干扰素-γ复性方法在不同规模中应用效果。方法 用高压匀浆法破碎工程菌, 提取包涵体,经变性剂溶解后快速稀释进行复性。结果 在实验研究、中试、扩大试制、试生产和大规模生产中,生 物活性恢复良好,纯度也有提高。结论 此种复性方法简单、快速,活性提高3.05~5.65倍。
杨春涛屠宗青石玮张一鸣童葵塘
关键词:复性
麻腮风水痘联合减毒活疫苗中水痘病毒滴定方法的比较被引量:2
2016年
目的探讨麻腮风水痘联合减毒活疫苗(measles,mumps,rubella and varicella combined vaccine,live,MMRV)中水痘病毒在人二倍体细胞(MRC-5和2BS)上蚀斑的形成情况,建立不中和法检测MMRV中水痘病毒滴度,并进行验证。方法观察麻疹、腮腺炎和风疹病毒在人二倍体细胞上形成的细胞病变形态,以及风疹病毒对水痘病毒蚀斑形成的影响;通过完全中和、部分中和以及未中和等方法,检测MMRV中水痘病毒的滴度,最终建立不中和法检测水痘病毒滴度,并对方法进行重复性和准确性验证。结果风疹病毒不高于4.0 lg CCID50/孔时,水痘病毒在MRC-5或2BS细胞中产生的蚀斑形态发生微小改变,但蚀斑数量与完全中和风疹病毒后差异无统计学意义(P〉0.5)。采用完全中和、部分中和以及未中和等方法检测MMRV中水痘病毒的滴度差异无统计学意义(P〉0.5),且不中和法检测水痘疫苗病毒滴度的重复性(RSD为2.3%)和准确性(回收率为97.8%-100%)均较好。结论在人二倍体细胞(2BS或MRC-5)上,不使用抗血清中和直接进行四联疫苗中水痘病毒的滴度检测完全可行,可替代MMRV中经典的使用抗体中和的病毒滴定方法。
陈震杨文震邱平许乐燕石玮陈哲文程鹏飞袁力勇徐闻青
关键词:二倍体细胞水痘病毒蚀斑法
聚乙二醇修饰重组人干扰素α1b的制备及其性质被引量:8
2010年
目的制备聚乙二醇(PEG)修饰的重组人干扰素α1b(rhIFNα1b),并分析其部分性质。方法采用PEG修饰rhIFNα1b,通过离子交换层析分离纯化修饰混合物,单点修饰产物经超滤浓缩后,经Lowry法检测蛋白的浓度,SDS-PAGE和RP-HPLC检测蛋白的纯度,等电聚焦电泳检测蛋白的等电点,质谱法检测蛋白的相对分子质量,细胞病变抑制法检测蛋白的体外活性,ELISA法检测蛋白的抗原性。结果单点修饰产物的蛋白得率为33%;SDS-PAGE分析纯度为96.1%,RP-HPLC分析纯度为98.1%;等电点为6.22;相对分子质量为39946;比活为1.28×106IU/mg,活性保留率为14.4%;抗原性至少降至原来的1/625。结论制备的单点修饰rhIFNα1b药学性质获得改善,有望开发为安全、长效的新型干扰素。
杨宇峰路煜石玮马相虎秦洁朱威楼觉人
关键词:聚乙二醇基因修饰重组人干扰素Α
共1页<1>
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