公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

RP-HPLC法测定何首乌和夜交藤中二苯乙烯苷和蒽醌类成分被引量：20: 2007年; 苏建袁志芳张兰桐王春英吕春艳刘伟娜; 关键词：二苯乙烯苷蒽醌类成分何首乌夜交藤大黄素甲醚蓼科植物

木果楝中柠檬苦素类抗虫化学成分筛选: 吴一兵苏建赵廷刘培玉张凡; 课题对木果楝果实化学成份进行了系统研究，从木果楝果实中分离得到20个单体化合物，并鉴定了全部化合物的结构。3个新化合物为世界上首次发现。另外，从木果楝果实中分离得到的化合物进行了体外抗虫活性研究，结果表明，两个化合物具有...; 关键词：; 关键词：杀虫剂柠檬苦素农药

柠檬苦素类抗肿瘤先导化合物研究: 吴一兵苏建秦芳赵廷张凡张嫚丽; 该研究通过对木果楝种子化学成份的系统研究，从木果楝种子中分离得到20个单体化合物，并鉴定了全部化合物的结构。1个新化合物为世界上首次发现，特别是一个具有28个碳骨架的结构新颖的柠檬苦素类化合物的发现，丰富了自然界的化合物...; 关键词：; 关键词：抗肿瘤药物

高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚被引量：15: 2006年; 目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱，Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm ID，5μm）；流动相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长，254nm；柱温，28℃。结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在3．82～38．2μg／mL，7．14～71．4μg／mL和7．81～78．1μg／ml。范围内与峰面积呈良好线性关系（r〉0．9992）；平均回收率（n=6）大黄素为97．56％，RSD=1．21％；大黄酚为98．55％，RSD=0．78％；大黄素甲醚为98．06％，RSD=1．07％。结论该法结果准确，重复性好，可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定。; 蒋午峻王巧袁志芳李小娜苏建陈香爱张兰桐; 关键词：色谱法高压液相决明子大黄素大黄酚大黄素甲醚

何首乌和夜交藤药材指纹图谱研究与评价被引量：14: 2008年; 目的建立何首乌、夜交藤药材指纹图谱分析方法,并依据指纹图谱对两种药材进行比较,为科学评价与有效控制何首乌、夜交藤药材质量提供新方法。方法何首乌和夜交藤分别用甲醇和醋酸乙酯超声处理,提取液用HPLC进行测定。HPLC法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长分别为265和290 nm,体积流量1mL/min,柱温30℃。结果建立了何首乌、夜交藤药材HPLC指纹图谱,并对不同产地何首乌、夜交藤药材进行了相似度比较。测定结果显示不同产地药材存在较大差异,化学成分组成及质量分数存在一定差异。结论所建立的方法简便、可靠,可用于不同产地何首乌、夜交藤药材的指纹图谱测定和质量评价,为全面有效控制何首乌药材的内在质量提供了依据。; 苏建袁志芳吴一兵张兰桐王春英; 关键词：何首乌夜交藤高效液相色谱法指纹图谱

何首乌、夜交藤药材质量控制研究: 第一部分：何首乌、制首乌与夜交藤中有效成分的测定一、何首乌、制首乌与夜交藤中二苯乙烯苷的含量测定二苯乙烯苷(Stilbene Glycoside)类化合物是何首乌中一类具有显著药理活性的水溶性成分...; 苏建; 关键词：何首乌夜交藤中药材产品质量; 文献传递

夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱研究与评价被引量：1: 2008年; 目的建立夜交藤药材的反相高效液相色谱(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)色谱指纹图谱分析方法,为有效控制和科学评价夜交藤药材质量提供新方法。方法夜交藤用乙酸乙酯超声处理,提取液采用RP-HPLC法进行测定。DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果建立了夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱的共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较与评价,精密度、重复性与稳定性实验中各共有峰相对峰面积和相对保留时间的相对标准偏差均小于5.0%,符合指纹图谱的技术要求。结论该方法简便、可靠,为夜交藤药材的鉴别和质量控制提供了依据,可作为不同产地夜交藤药材的质量评价标准。; 苏建袁志芳张文雄吴一兵张兰桐; 关键词：首乌藤高压液相

全选清除导出

共1页<1>

苏建