谢江平
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤内酯醇下调P53基因甲基化抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖被引量：4
- 2011年
- 目的:研究雷公藤内酯醇(triptolide,TP)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响以及对P53基因的去甲基化作用。方法:MTT法检测TP对SMMC-7721细胞增殖的影响,甲基特异性PCR检测TP对SMMC-7721细胞P53基因甲基化的影响,RT-PCR检测SMMC-7721细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3bmRNA的表达,Western blotting检测SMMC-7721细胞中P53蛋白的表达。结果:TP剂量依赖性抑制SMMC-7721细胞的增殖(P<0.05),40 ng/ml时的抑制率达(73.5±3.02)%,其半数抑制浓度(IC50)约为20 ng/ml。TP显著抑制SMMC-7721细胞中DNMT1、DNMT3a、DNMT3bmRNA的表达(P<0.05,P<0.01);TP作用后P53基因的高甲基化被逆转,并呈剂量依赖性;TP可显著增强SMMC-7721细胞中P53蛋白的表达。结论:TP可通过抑制甲基转移酶使P53基因去甲基化,促进P53蛋白的表达,从而抑制SMMC-7721细胞的增殖。
- 吴瑛刘芳郭文渊肖亮阳揭宇谢江平丁国善
- 关键词：雷公藤内酯醇P53基因甲基化SMMC-7721细胞甲基转移酶
- 肝移植术后环孢霉素微乳剂与他克莫司疗效比较系统评价
- 目的：评价肝移植术后以环孢霉素微乳剂(Neoral)或他克莫司(FK506)为基础的免疫抑制治疗的疗效差异.
方法：根据纳入标准,摘录15篇文献中有关试验设计、研究对象特征、研究结果等内容,用RevMan4....
- 肖亮马钧王正昕傅志仁丁国善傅宏倪之嘉谢江平刘炜阳揭宇高晓刚施晓敏郭闻渊
- 关键词：他克莫司肝移植疗效比较免疫抑制治疗急性排斥反应
- 文献传递
- 肝移植术后环孢素微乳剂与他克莫司疗效比较Meta分析被引量：3
- 2008年
- 目的:评价肝移植术后以环孢素微乳剂(Neoral)或他克莫司(FK506)为基础的免疫抑制治疗的疗效差异。方法:根据纳入标准.摘录15篇文献中有关试验设计、研究对象特征、研究结果等内容,用RevMan4.2.8软件进行分析。结果:两组的患者/移植物存活率、肾毒性和感染发生率差别无统计学意义,RR(95%CI,P)分别为:0.99(0.96～1.02,0.37),0.97 (0.92～1.03,0.30).0.99(0.87～1.13,0.86).1.08(0.97～1.20,0.16);FK506组高血压、急性排斥反应发生率相对较低,而急性排斥反应严重程度无差别,RR(95%CI,P)分别为:1.34(1.15～1.55,0.0001),1.15(1.06～1.26,0.001),1.00(0.92～1.22,0.98);FK506组术后1年的糖尿病发病率显著较高,1年后差异不明显,RR(95%CI,P)分别为:0.72(0.62～0.83,<0.0001),1.47(0.98～2.20,0.06)。结论:两组患者/移植物存活率、肾毒性、感染发生率无显著差异;FK506相对于Neoral能减少急性排斥反应发生,但并不能减轻其严重程度;肝移植术后对于糖尿病患者推荐使用Neoral,高血压患者则以FK506为宜。
- 肖亮傅宏倪之嘉丁国善施晓敏郭闻渊谢江平刘炜阳揭宇高晓刚马钧王正昕傅志仁
- 关键词：他克莫司肝移植META分析
- 肝移植术后环孢毒素微乳剂与他克莫司疗效比较系统评价
- 目的：评价肝移植术后以环孢霉素微乳剂(Neoral)或他克莫司(FK506)为基础的免疫抑制治疗的疗效差异。方法：根据纳入标准,摘录15篇文献中有关试验设计、研究对象特征、研究结果等内容,用 RevMan4．2软件进行分...
- 肖亮傅宏倪之嘉谢江平刘炜阳揭宇高晓刚施晓敏郭闻渊马钧王正昕傅志仁丁国善
- 关键词：他克莫司肝移植
- 文献传递
- 阿德福韦酯单用或联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的Meta分析被引量：8
- 2009年
- 目的评价阿德福韦酯（Adefovir dipivoxil，AD）单独或联合拉米夫定（Lamivudine，LAM）对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的疗效差异。方法根据纳入标准，摘录7篇随机对照试验（RCT）的研究结果，用RevMan4．2软件进行分析。结果与单用AD（10mg／d）相比，AD（10mg／d）＋LAM（100mg／d）能更显著地提高HBV—DNA、HBeAg转阴率，HBeAg血清学转换率和ALT复常率：RR（95％CI，P）分别为1．39（1．26～1．54，〈0．00001），2．28（1．58～3．30，〈0．0001），2．58（1．61～4．14，〈0．0001），1．29（1．17～1.42，〈0．00001）；显著降低病毒学突破发生率和耐AD基因突变发生率：RR（95％CI，P）分别为0．10（0．03～0．34，0．0002）和0．12（0．02～0．95，0．04）；而两组药物副作用发生率的差异无统计学意义（RR：0．94，95％C10．75～1．17，P=0．57）。结论采用AD＋LAM联合治疗LAM耐药的慢性乙肝患者，较之单用AD，能更显著地提高HBV-DNA、HBeAg转阴率、血清学转换率和ALT复常率，降低病毒学突破发生率和耐AD基因突变发生率，且不增加药物副作用，值得临床推广。
- 肖亮谢江平张晓君李瑞东刘芳倪之嘉傅宏施晓敏郭闻渊王正昕马钧丁国善傅志仁
- 关键词：阿德福韦酯拉米夫定META分析
- 雷帕霉素体外促进小鼠调节性T细胞的分化和增殖被引量：1
- 2009年
- 目的:观察雷帕霉素体外对小鼠调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)分化和增殖的影响,为进一步探讨其可能的免疫耐受诱导机制奠定基础。方法:无菌条件下取C57BL/6小鼠脾脏,分离单个核细胞,免疫磁珠阴性分选获得CD4+T细胞,分别与0.1μmol/L雷帕霉素(RAPA组)、0.5μmol/L环孢素(CsA组)进行共培养7d,并以正常培养细胞作为空白对照。流式细胞仪检测各组CD4+CD25+Treg细胞比例;RT-PCR检测各组T细胞Foxp3 mRNA表达水平。结果:与空白对照[(7.42±0.82)%]相比,CsA组CD4+CD25+Treg细胞[(3.72±0.74)%]所占比例明显降低(P<0.01);RAPA组CD4+CD25+Treg细胞[(11.47±1.08)%]所占比例明显升高(P<0.01)。RAPA组T细胞Foxp3 mRNA表达明显高于CsA组和空白对照(P<0.01);CsA组Foxp3 mRNA表达低于空白对照(P<0.05)。结论:雷帕霉素体外可促进CD4+CD25+Treg细胞的分化和增殖,有利于免疫耐受的形成,其免疫抑制机制不同于CsA。
- 谢江平丁国善倪之嘉傅宏傅志仁
- 关键词：调节性T淋巴细胞雷帕霉素环孢素AFOXP3体外
- GILZ对腹腔巨噬细胞生物学特性和功能的影响
- 巨噬细胞是固有免疫系统中重要的细胞组成部分,具有包括吞噬作用、抗原提呈及分泌细胞因子等功能,在不同微环境中,巨噬细胞主要分为M1型和M2型,M1型巨噬细胞可直接吞噬和杀伤病原微生物和肿瘤细胞、分泌促炎性细胞因子,专职呈递...
- 谢江平肖亮刘芳张晓君陶一峰傅宏郭闻渊王全兴傅志仁丁国善
- 关键词：巨噬细胞生物学特性促炎性细胞因子
- 文献传递
- GILZ在小鼠肝脏缺血再灌注中的保护作用
- 肝脏缺血再灌注损伤是肝脏外科疾病中常见的病理生理过程，地塞米松通过直接抑制中性粒细胞的氢过氧化物生成和中性粒细胞游出，阻止磷脂酶A2和花生四烯酸代谢，从而抑制中性粒细胞介导的缺血再灌注损伤。本实验探讨GILZ是否可通过促...
- 谢江平刘芳肖亮张晓君倪之嘉施晓敏王正昕高晓刚李瑞东傅志仁丁国善
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤肝功能
- 文献传递
- 反义肽核酸阻断CXCR3表达延长大鼠肝脏移植物存活期
- 2009年
- 目的研究反义肽核酸(antisense peptide nucleic acid,asPNA)阻断CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达延长大鼠肝脏移植物存活期的作用和机制,探讨asPNA技术治疗肝移植急性排斥反应(acute rejection,AR)的潜在临床价值。方法采用改良"二袖套"法建立大鼠原位肝移植模型。分为4组:肝移植急性排斥组,肝移植免疫抑制剂组,asPNA组,asPNA对照组。RT-PCR法检测T细胞内CXCR3-mRNA表达水平,Western-blotting免疫印迹法检测CXCR3蛋白表达水平,流式细胞仪测定外周血CD3+T细胞表面CXCR3表达水平。AR诊断参照Banff标准。结果asPNA在体外能有效抑制T细胞内CXCR3-mRNA和CXCR3蛋白表达水平;显著延长大鼠肝脏移植物存活期;asPNA组大鼠肝移植术后第7天外周血和肝脏细胞内CXCR3的表达较AR组及asPNA对照组明显减少(P<0.05),与FK506组呈现出类似的趋势。结论asPNA能有效抑制T细胞内CXCR3基因和蛋白表达水平,降低大鼠AR发生率并延长肝脏移植物存活期,具有潜在临床应用价值。
- 肖亮王海梁刘芳宋少华谢江平张晓君倪之嘉傅宏丁国善傅志仁
- 关键词：反义肽核酸肝脏移植排斥反应
