赵小平
- 作品数：8 被引量：51H指数：5
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- 大鼠盲襻综合征模型的建立
- 2005年
- 目的:建立一种费时短的大鼠盲襻综合征(BLS)模型。方法:35只SD大鼠随机分为两组:对照组7只,不行任何干预;实验组28只,行空肠造襻手术。检测体重、肠液菌落数、血常规和血生化。结果:实验组术后7天盲襻细菌菌落数>105个/m l,14天体重增长停滞,与对照组比较,实验组术后28天出现血红蛋白下降,为(144.8±9.4)g/Lvs(155.0±5.1)g/L,P<0.05;平均红细胞体积增加,为(77.9±5.7)flvs(57.6±1.6)fl,P<0.01;血清总蛋白下降,为(42.9±7.3)g/Lvs(60.7±7.6)g/L,P<0.01;清蛋白下降,为(26.8±4.4)g/Lvs(35.6±2.5)g/L,P<0.05。血钙、钠、钾、氯离子浓度无显著性改变。结论:该模型是一种成功的大鼠BLS模型。
- 薛华谭力王羽周济宏赵小平李幼生黎介寿
- HPLC-UV法测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度及其药代动力学被引量：9
- 2006年
- 目的：建立测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度的方法，用于研究其在比格犬体内的药代动力学。方法：血浆样品用10％高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，采用HPLC-UV法测定。色谱柱为汉邦Liehtospher C18柱（250mm×4．6mm ID，5μm），流动相为乙腈．0．2％醋酸水（23：77），流速1．0mL／min，检测波长310nm，内标为水杨酸。结果：线性范围为0．075～76．67班，方法回收率在100．2％～103．3％之间，日内和日间的精密度均小于6％。结论：该方法样品前处理过程简便，灵敏度高，重现性好，符合血浆样品的测定要求，可应用于吡非尼酮比格犬体内的药代动力学研究。
- 王永升赵小平钟皎陈燕柳晓泉王广基
- 关键词：吡非尼酮HPLC比格犬药代动力学
- 基因敲除模型与药物作用新靶点的发现被引量：6
- 2004年
- 基因敲除技术是近年来发展起来的一种新兴的技术。它运用分子生物学的手段去除某一特定的基因制成基因敲除动物模型 ,通过这一模型来探究疾病的发病机制和病理特征 ,为疾病的预防、诊断和治疗提供依据。这一技术被成功地用于药物作用新靶点的发现 ,为疾病的治疗提供全新的机制。本文回顾了近年来基因敲除技术的最新研究进展 ,指出基因敲除技术将对创新药物的发现产生极大的促进作用 ,具有巨大的潜力 。
- 赵小平柳晓泉王广基
- 关键词：基因药物靶点
- 非衍生化-气相色谱法测定人血清游离脂肪酸谱被引量：15
- 2003年
- 目的 :建立非衍生化 气相色谱法 (GC)测定人血清游离脂肪酸 (FFA)谱的方法。 方法 :采用GC法测定血清FFA。色谱柱为化学键合相FFAP毛细管柱 (30m× 0 .32mmI.D ,涂层厚 0 .2 5 μm) ,火焰离子化检测器。血清样品前处理方法为 :以庚酸 (C7∶0 )和正十七酸 (C1 7∶0 )为内标 ,用正己烷 异丙醇 (4∶1 ,v/v)提取血清中FFA后直接进样。 结果 :除乙酸和丙酸外 ,其余脂肪酸的回收率在 81 .0 8%～ 1 1 8.2 9%。日内变异系数均 <8.95 % ,日间变异系数均 <8.4 7% ,用各FFA与内标色谱峰面积的比值对浓度做标准曲线 ,γ2 在 0 .992 5～ 0 .9998。 结论 :该方法简便可靠 ,符合生物样品的分析要求 。
- 谭力罗楠刘放南赵小平韩晓捷
- 关键词：血清游离脂肪酸生物样品
- 盲襻综合征大鼠D-,L-乳酸和短链脂肪酸的代谢被引量：6
- 2007年
- 目的:研究盲襻综合征大鼠血浆D-,L-乳酸和短链脂肪酸代谢的变化。方法:建立大鼠盲襻综合征模型,将大鼠分为对照组(假手术组)和实验组(盲襻组)。于术后第1、2、3和4周分批处死大鼠,取肠液行细菌培养计数,取静脉血进行血常规和生化以及D-,L-乳酸和短链脂肪酸检测。结果:与对照组比较,实验组大鼠体质量明显减轻,术后4周出现血红蛋白水平下降(P<0.05),平均红细胞体积增加(P<0.01),血清总蛋白水平降低(P<0.01),清蛋白水平降低(P<0.05)。实验组血浆D-,L-乳酸和短链脂肪酸水平随着时间的延长而显著上升,在第4周时均显著高于对照组;肠液菌落数2周后>1.0×106/mL,4周后达1.1×109/mL。结论:盲襻综合征大鼠血浆D-,L-乳酸和短链脂肪酸水平明显升高,能较好地反映肠液菌群的增殖程度。
- 谭力周济宏王羽赵小平李幼生刘放南
- 关键词：短链脂肪酸
- 盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内代谢的性别差异被引量：5
- 2006年
- 目的:用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法:盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微粒体温孵,抑制试验是在微粒体中先加入选择性抑制剂温孵30 min后,再加入盐酸雷诺嗪温孵。温孵后的样品中加入内标咖啡因,碱化后乙醚提取,取上清液水浴挥干,流动相溶解后采用梯度洗脱进行HPLC测定。结果:盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内被迅速代谢为6个Ⅰ相代谢产物,雄性大鼠微粒体酶的代谢能力强于雌性大鼠。CYP3A特异性抑制剂酮康唑(Ket)、CYP1A2特异性抑制剂α-萘磺酮(-αNaph)和CYP2D2特异性抑制剂奎尼丁(Qui)可以明显地抑制肝微粒体中盐酸雷诺嗪的代谢,其中Ket的抑制能力最强;而二乙二硫氨基甲酸酯(DDC)和磺胺苯吡唑(Sul)对盐酸雷诺嗪的代谢无明显影响。结论:研究提示盐酸雷诺嗪在雌雄大鼠肝微粒体内的代谢有极其显著性差异,其主要原因是CYP3A酶在大鼠肝微粒体中具有性别差异性。
- 钟皎柳晓泉陈燕赵小平王永升王广基
- 关键词：盐酸雷诺嗪HPLC肝微粒体性别差异
- RP-HPLC法研究不同性别的大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的差异被引量：11
- 2006年
- 目的：建立同时测定大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的方法，用于研究其在大鼠体内的代谢。方法：在雌雄大鼠的尿液样品中加入内标甲巯咪唑，用0．1mol／L Na2CO3碱化后乙醚提取，取上清水浴挥干，流动相100μL溶解，取20止进行HPLC测定。色谱柱为汉邦Lichrospher C18柱（250mm×4．6mmID，5μm），采用梯度洗脱，流动相A：1mmol／L醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH值至4．3）；B：甲醇，流速1．0mL／min，检测波长271nm。结果：盐酸雷诺嗪线性范围为6．25～400μg／mL，方法回收率在98．5％-101．0％之间，日内和日间的精密度均小于9．3％。结论：本方法成功地应用于盐酸雷诺嗪在大鼠体内的代谢的性别差异性研究。
- 钟皎柳晓泉王永升赵小平陈燕王广基
- 关键词：盐酸雷诺嗪性别差异
- LC-MS法测定比格犬血浆中长春氟宁浓度及其药代动力学被引量：1
- 2006年
- 目的：建立测定比格犬血浆中长春氟宁浓度的LC-MS方法，用于研究其在犬体内的药代动力学。方法：血浆样品中加入内标非那雄胺，0．25mol／L NaOH碱化后用乙酸乙酯提取，取上清真空挥干，流动相150μL溶解，取40μL进行LC-MS测定。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（150mm×4．6mm ID，5μm）；流动相为0．01mol／L乙酸铵水溶液-甲醇（20：80），流速为1mL／min。ESI选择正离子检测：长春氟宁，m／z：817．3；非那雄胺，m／z：373．2。结果：线性范围为0．025-12．5μg／mL。日内和日间的精密度均小于7．8％，方法回收率在97．0％-100．2％之间，提取回收率大于80％。结论：该方法选择性好，灵敏度高，操作简便，符合生物样品的测定要求，可应用于长春氟宁在犬体内的药代动力学研究。
- 赵小平王永升钟皎陈燕柳晓泉王广基
- 关键词：LC-MS比格犬药代动力学
