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邓凤娇

作品数：4 被引量：54H指数：3
供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇排卵
  • 1篇珠母贝
  • 1篇螯虾
  • 1篇小鼠
  • 1篇马氏珠母贝
  • 1篇解氏珠母贝
  • 1篇克氏原螯虾
  • 1篇教学
  • 1篇RAPD分析
  • 1篇ISSR
  • 1篇超数排卵

机构

  • 2篇武汉大学
  • 1篇重庆文理学院
  • 1篇广西海洋研究...
  • 1篇湖北省水产科...

作者

  • 3篇邓凤娇
  • 1篇叶力
  • 1篇王爱民
  • 1篇张锡元
  • 1篇胡小虎
  • 1篇毛勇
  • 1篇胡中立
  • 1篇阎冰
  • 1篇刁英
  • 1篇杨帆
  • 1篇舒新亚
  • 1篇杨慧

传媒

  • 1篇生物学通报
  • 1篇广西科学
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
马氏珠母贝与解氏珠母贝的随机扩增多态DNA分析被引量：20
2001年
用 OPM组 2 0种碱基随机引物对采自海南洋浦的马氏珠母贝 (Pinctada martensii)和解氏珠母贝(P.chemmitri)天然群体进行 RAPD分析 ,其中 6种引物扩增有效。这 6种引物对马氏珠母贝和解氏珠母贝的总扩增带数分别为 5 2条和 5 8条。每一引物的扩增带数为 3～ 16条 ,同一引物对两种贝类的扩增带数不同 (OPM19除外 ) ,对两贝类的扩增带型也有较大差异。群体内的各个个体 (实验个体为 10个 ) RAPD扩增带谱全部呈多态 ,表明在同一群体中 ,各个体存在着明显的个体特征带。由于样品数量及引物数均少 ,2种贝类各自种群的共同特征尚未能确定。
阎冰叶力邓凤娇毛勇张锡元王爱民
关键词：马氏珠母贝解氏珠母贝RAPD分析
克氏原螯虾ISSR体系优化
2010年
为了获得最佳的克氏原螯虾ISSR-PCR反应体系,采用单因素实验法将反应体系的Taq聚合酶、dNTPs和Mg2+3个主要因素设定5个梯度,根据每个因素量的变化对扩增结果产生的影响进行了研究,最后确定最佳反应体系为:总体积10μL,1μL10×TaqBuffer、dNTPs浓度0.6mmol/L、0.6U Taq DNA polymerase、MgCl2浓度1.8mmol/L、20ngDNA,引物浓度0.8μmol/L。
杨帆胡小虎刁英邓凤娇胡中立舒新亚
关键词：克氏原螯虾ISSR
小鼠超数排卵的实验方法被引量：6
2002年
杨慧邓凤娇
关键词：小鼠超数排卵教学
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