邓诚
- 作品数：14 被引量：32H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA与动脉粥样硬化相关研究进展被引量：1
- 2021年
- 动脉粥样硬化(AS)是常见的慢性炎症性血管疾病,特征为血管壁进行性增厚,是心血管疾病致死主要原因之一[1]。AS主要病理过程为多种因素(炎症、血流剪切力、高血压)引起的血管内皮细胞受损;低密度脂蛋白与内皮细胞结合后进入内皮下间隙,经氧化修饰被巨噬细胞清道夫受体识别并快速摄取,诱使巨噬细胞转变为泡沫细胞并大量聚集、坏死形成细胞外脂质核心;随后动脉中膜的平滑肌细胞迁入内膜并大量增生,最终演变为纤维斑块。这其中涉及的主要细胞类型包括内皮细胞、血管平滑肌细胞(VSMC)、巨噬细胞。
- 徐佳邓诚武彧吴文谦吕清
- 关键词：微RNAS动脉粥样硬化内皮细胞泡沫细胞生物标记
- 心脏外科急诊手术治疗的现状和进展被引量：3
- 2011年
- 随着体外循环技术及围手术期诊疗技术的提高,我国心脏外科近年快速发展,其中危重心脏病患者急诊手术比例不断增加。有计划和规范地开展急诊手术,不仅可扩大手术范围,而且能及时挽救生命,促进我国心脏外科以及多学科的发展,缩小和国外的差距。
- 董念国邓诚邱雪峰
- 关键词：急诊
- 聚乙二醇去细胞瓣复合支架联合人主动脉瓣膜间质细胞体外构建组织工程心脏瓣膜
- 2012年
- 目的:运用聚乙二醇(PEG)交联猪去细胞瓣,共价接枝GRGDSPC多肽(甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-脯氨酸-半胱氨酸),并联合人主动脉瓣膜间质细胞(HAVICs)体外构建组织工程心脏瓣膜。方法:通过迈克尔加成反应,将去细胞瓣支架上引入的巯基与枝化状PEG末端丙烯酰基共价结合,使PEG交联去细胞瓣,并行生物力学检测。再利用PEG-去细胞瓣支架上未饱和的丙烯酰基与GRGDSPC多肽末端半胱氨酸的巯基发生迈克尔加成反应,对PEG-去细胞瓣支架行GRGDSPC多肽共价修饰,免疫荧光测定GRGDSPC多肽修饰效果。在RGD-PEG-去细胞瓣复合支架上种植HAVICs,缝制于生物反应器内,体外构建心脏瓣膜。接种2、4、8h后,通过细胞计数观察细胞粘附情况。体外培养10d后行形态学观察和DNA含量测定。结果:力学测试结果显示,PEG-去细胞瓣支架的最大抗张强度较单纯去细胞瓣支架明显提高[(7.53±0.32)Mpa∶(5.65±0.28)Mpa],差异有统计学意义(P<0.05),与天然主动脉瓣的差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光检测显示,GRGDSPC多肽可有效地与PEG-去细胞瓣共价接枝。不同时段细胞粘附计数及形态学观察提示,RGD-PEG-去细胞瓣复合支架明显促进HAVICs的粘附,并可在瓣膜表面形成连续单细胞层。DNA含量测定提示,RGD-PEG-去细胞瓣复合支架DNA含量明显增高(P<0.05)。结论:PEG交联去细胞瓣可明显改善瓣膜支架力学性能,GRGDSPC多肽接枝的PEG-去细胞瓣复合支架,可促进种子细胞的粘附,改善瓣膜支架生物学性能。
- 史峰邓诚胡行健史嘉玮董念国
- 关键词：去细胞瓣聚乙二醇生物反应器粘附
- 聚乙二醇交联去细胞瓣构建组织工程瓣膜复合支架被引量：7
- 2011年
- 目的采用分子量20kDa的枝化状丙烯酰化聚乙二醇(PEG)交联巯基化去细胞瓣,构建组织工程瓣膜复合支架,并对支架的结构稳定性、力学性能和细胞相容性进行初步检测。方法取猪新鲜主动脉瓣叶,进行脱细胞瓣处理,制备去细胞瓣并巯基化。戊二醛固定去细胞瓣,PEG交联巯基化去细胞瓣。形态学观察去细胞及交联效果,差示扫描量热法(DSC)测定热收缩温度,Ⅰ型胶原酶溶液测定其抗酶性分解能力,拉伸实验测定其抗拉强度和弹性模量,并采用AlamarBlue法测定支架对MRC-5人胚肺细胞的细胞毒性。结果 HE染色和扫描电镜(SEM)显示去细胞完全,细胞外基质保存完整;PEG交联后瓣叶变薄,纤维增粗呈束。PEG交联瓣的热收缩温度为(75.16±0.69)℃,与去细胞瓣[(67.63±1.09)℃]相比有显著提高,其差异有统计学意义(P<0.05)。PEG交联瓣6h及12h酶性分解率分别为(17.52±1.69)%和(48.83±2.67)%,与去细胞瓣[(64.91±2.05)%和(98.23±1.20)%]相比,分解率显著下降。PEG交联瓣抗拉强度较去细胞瓣显著为高,并达到天然瓣水平,弹性模量则远高于其他各组。细胞毒性试验显示PEG组和对照组活力细胞差别为(1.82±0.03)%,无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG交联可显著改善去细胞瓣结构稳定性和力学性能,而无明显细胞毒性,有望用于组织工程瓣膜复合支架的构建。
- 邹明晖周建良陈义初胡行健邓诚史嘉玮董念国
- 关键词：聚乙烯二醇类去细胞瓣
- 血管内皮细胞生长因子修饰的聚乙二醇化去细胞瓣构建心脏瓣膜复合支架被引量：7
- 2011年
- 目的对去细胞瓣进行聚乙二醇(PEG)化改性和血管内皮细胞生长因子(VEGF)共价修饰,以改善去细胞瓣力学性能和生物学性能,并联合内皮祖细胞构建心脏瓣膜复合支架。方法枝化状PEG末端的丙烯酰基与引入到去细胞瓣上的巯基,通过迈克尔加成反应完成去细胞瓣的PEG化,并作去细胞瓣PEG化前后以及天然主动脉瓣的生物力学测定;通过PEG化去细胞瓣上未饱和的丙烯酰基与VEGF中半胱氨酸残基上的巯基发生另一个迈克尔加成反应,对去细胞瓣进行VEGF共价修饰,免疫荧光测定VEGF修饰效果;在VEGF修饰的PEG化去细胞瓣、去细胞瓣和PEG化去细胞瓣上种植内皮祖细胞(EPCs),培养10d后行瓣膜上DNA含量测定、苏木素-伊红染色和扫描电镜。结果力学测试显示:PEG化去细胞瓣的最大抗张强度较单纯去细胞主动脉瓣明显提高(P<0.05),而与天然主动脉瓣相比无差异(P>0.05);免疫荧光检测显示:VEGF可有效地共价修饰PEG化去细胞瓣;与PEG化去细胞瓣和单纯去细胞瓣相比,VEGF修饰的PEG化去细胞瓣明显促进EPCs的增殖,并且可在瓣膜表面形成一层连续的单细胞层。结论 PEG化可明显改善去细胞瓣的力学性能,并且VEGF修饰PEG化去细胞瓣可促进支架上黏附细胞的增殖,有利于改善组织工程心脏瓣膜的构建。
- 周建良邹明晖胡行健邓诚史嘉玮董念国
- 关键词：心脏瓣膜聚乙烯二醇类血管内皮生长因子A去细胞瓣
- 聚乙二醇载药缓释微球复合去细胞瓣制备组织工程心脏瓣膜支架被引量：9
- 2010年
- 目的:制备聚乙二醇(PEG)载药缓释微球复合去细胞瓣组织工程心脏瓣膜(TEHV)支架。方法:制备PEG微球,电镜观察粒径。去细胞瓣与PEG微球偶联,吸附转化生长因子(TGF-β1)。行ELISA检测,分子生物学、形态学和生物力学检测。结果:PEG微球粒径(42.72+3.48)nm。酶联免疫吸附检测示缓释效果明显,7dTGF-β1释放率67.22%,PEG微球的TGF-β1包封率为82.01%。与单纯去细胞瓣膜比较,复合支架羟脯氨酸含量和DNA含量无显著变化,形态学检测显示复合支架细胞外基质联合紧密,胶原纤维结构紧凑,且瓣叶生物力学性能提高。结论:制备PEGTGF-β1缓释微球去细胞瓣复合支架可行。
- 邓诚董念国史嘉玮胡志伟陈思郭超洪昊
- 关键词：组织工程心脏瓣膜聚乙二醇纳米微球
- 应用四枝化状聚乙二醇-乙烯砜基交联去细胞带瓣管道的实验研究
- 2011年
- 目的利用四枝化状聚乙二醇-乙烯砜基(polyethylene glycol-VS,PEG-VS)交联去细胞主动脉带瓣管道,制备新型组织工程复合支架,研究其力学和生物学性能。方法采用胰酶法制备兔主动脉去细胞带瓣管道,利用四枝化状PEG-VS与兔去细胞带瓣管道交联构建复合支架,体外静态条件应用力学测试仪检测去细胞管道和复合支架力学性能。将纯种新西兰大白兔30只随机分为3组,每组10只,对照组:正常兔主动脉带瓣管道;去细胞组:去细胞带瓣管道;复合支架组:PEG复合支架。构建兔颈总动脉瓣膜移植模型,术后28 d分别用超声心动图检测3组移植管道通畅率,用HE染色、扫描电子显微镜观察微观形态和炎症细胞浸润,免疫荧光染色检测复合支架体内内皮化程度。结果体外力学测试结果示:PEG复合支架弹性模量及最大负荷力均较去细胞管道有明显提高(P弹性模量=3.1×10-9,P最大负荷力=1.1×10-6)。术后血管彩色多普勒超声心动图提示:复合支架组管腔通畅率高于对照组(P=0.054)和去细胞组(P=0.019),腔内血栓形成率、管腔形变率明显降低;HE染色、扫描电子显微镜检测显示:复合支架组体内内皮化程度增高,内皮细胞于支架上均匀附着;免疫荧光检测显示:支架表面内皮细胞标记物CD34阳性率高于对照组和去细胞组。结论利用四枝化状功能化PEG-VS改性去细胞主动脉瓣带瓣管道,可明显改善组织工程支架生物力学性能和组织相容性。
- 刘隽炜董念国史嘉玮胡行健邓诚陈思
- 环状RGDfK肽对肌成纤维细胞整合素αVβ3表达调控的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-脯氨酸-赖氨酸短肽(Cyclo-RGDfK)能否提高去细胞瓣对肌成纤维细胞(myofibroblast)的黏附性能,以及RGD肽对Integrin αVβ3基因表达的调控。方法组织块培养法获取大鼠主动脉壁肌成纤维细胞(myofibroblast),免疫荧光染色检测波形蛋白(Vimentin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)分子在培养myofibroblast中的表达。将去细胞瓣随机分为3组(每组7个),A组:去细胞瓣未接受任何处理;B组:去细胞瓣与交联剂1-乙基-3-(二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺盐酸盐(EDC)反应36h;实验组:去细胞瓣与EDC反应36h后,再与Cyclo-RGDfK反应24h,使RGD肽共价结合于去细胞瓣。将第5代myofibroblast分别接种至各组瓣膜上。HE染色和扫描电子显微镜观察细胞黏附增殖状况,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Integrin αVβ3基因在各组的表达。结果免疫荧光染色显示原代培养的myofibroblast生长良好,高表达Vimentin和α-SMA分子。HE染色和扫描电子显微镜显示myofibroblast在实验组的生长好于A组和B组,半定量PCR示Integrin αVβ3 mRNA在实验组的表达高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05),而A组与B组比较差异无统计学意义(P=0.900)。结论Cyclo-RGDfK促进myofibroblast在去细胞瓣上黏附,此效应可能与RGD肽上调Integrin αVβ3基因表达有关。
- 董毅董念国史嘉玮洪昊谢霆胡畅陈思邓诚
- 关键词：组织工程瓣膜去细胞瓣细胞黏附酶链反应
- 超声成像技术在心脏移植慢性排异反应中的应用进展
- 2022年
- 心脏慢性排异反应又称心脏移植物血管病变,是心脏移植术后最主要的并发症,严重影响患者生存质量和远期存活。超声成像具有可重复、简便等优点,目前是监测心脏移植患者首选的影像学方法,对于早期诊断上述并发症有重要的临床价值。随着超声诊断技术的不断发展,一些新技术逐渐应用于心脏移植术后的常规监测,笔者就超声成像技术在心脏慢性排异反应诊断中的进展作综述。
- 邓诚靳巧锋陈逸寒张丽谢明星
- 关键词：血管内超声负荷超声心动图移植物血管病变
- 原位和异位微创瓣膜置入羊模型的建立及效果评价
- 2012年
- 目的构建微创大动物瓣膜置入模型，评价其效果。方法应用枝化状聚乙二醇交联猪去细胞主动脉瓣构建新型组织工程化瓣膜替代物，参照Corevalve经导管瓣膜置入系统，自制微创瓣膜释放系统。成年雄性山羊18只，分为原位超声引导组（A组）、原位X线造影引导组（B组）和异位直接释放组（C组），每组6只，全麻下借助心脏超声和X线造影引导，于主动脉瓣原位或胸降主动脉异位行微创瓣膜置入。术后4周时行心脏CT和超声以评价瓣膜近期功能。结果手术成功率分别为A组66．7％（4／6只）、B组50．0％（3／6只）和C组100．0％（6／6只），多重，比较提示A、B组间差异无统计学意义，但与C组间差异均有统计学意义。3组分别手术（79±18）min、（61±23）min和（45±15）min，单向方差分析提示组间差异有统计学意义。术后4周存活率分别为100％（4／4只）、100％（3／3只）和83．3％（5／6只），多重，比较提示组间差异无统计学意义。心脏cT和超声证实术后即刻和4周时，原位置入的瓣膜定位稳定，瓣叶开合良好，无狭窄及反流。结论3组瓣膜置入羊模型均无需体外循环辅助，并具有创伤小、无需输血、可重复性较好等优点，近期存活率满意。A组技术设备简单，但超声定位精确性有限，操作时间较长；B组定位准确迅速，但依赖X线造影设备；C组手术成功率高，但置入的瓣叶无功能性启闭活动，仅适用于瓣膜生物相容性的在体观察。
- 胡行健史嘉玮刘金平卢晓芳袁锋邓诚史峰董念国
- 关键词：心脏瓣膜假体置入原位微创
