闻燕
- 作品数：48 被引量：94H指数：5
- 供职机构：江苏科技大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 食管癌中特异表达的人类omega蛋白(Igll3)基因的序列分析及意义
- 2012年
- 目的筛选食管癌中差异表达的基因,进一步了解食管癌发生的分子机制。方法利用荧光差异显示技术(DD-PCR)从食管癌组织相对癌旁组织中获得差异表达片段,对这些片段进行克隆和序列分析。通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因。利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性。设计引物获得该基因全长。结果通过DD-PCR得到3个差异片段,分别为人类10号常染色体上的开放阅读框99;人类信号转导和激活转录因子2及人类omega蛋白(Igll3)。定量PCR验证的结果表明,Igll3在食管癌组织中的表达量高于癌旁组织。设计引物得到该基因全长,测序表明该基因长为711bp,编码236aa。结论 Igll3在食管癌组织中异常表达,可能在食管癌发生过程中起着重要的作用。
- 李峰蒋志华闻燕吕欢
- 关键词：食管癌
- 一种富含GABA的桑叶酵素饮料原液及其制备方法和应用
- 一种富含GABA的桑叶酵素饮料原液及其制备方法和应用，制备步骤为：将桑叶完全浸没到水中；然后放入谷氨酸溶液浸泡处理；再超声波条件下处理后经微波处理，取出桑叶切细、萎凋、揉捻，置于烘箱里烘干，用粉碎机将所得的烘干桑叶粉碎备...
- 江明珠张佳鑫刘吉军吴先浩张桓睿钟浩夏俊义闻燕马永昆
- 一种桑黄的鉴定方法
- 本发明公开了一种桑黄的鉴定方法，具体步骤如下：首先将桑黄研磨为粉末，过200目筛，取适量粉末于载玻片中央，滴1-2滴水合氯醛，搅匀；将玻片放置酒精灯外焰，边加热边搅拌，沸即离火，勿烧干，烧焦，视玻片情况可重复2-5次；稍...
- 闻燕徐安捷张攀杰
- 文献传递
- 一种桑黄快速鉴定方法
- 本发明公开了一种桑黄快速鉴定方法，其中，所述方法包括：提取待检测真菌的基因组DNA；通过PCR对所述基因组DNA的ITS区域进行扩增并获取扩增后PCR产物；对所述PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳并观察电泳结果；当所述PCR扩...
- 闻燕季娟王培源郁其明
- 文献传递
- 家蚕耐热基因SSR标记筛选定位及开发应用被引量：2
- 2011年
- 利用家蚕减数分裂过程中,雌性染色体上基因不发生交换而雄性染色体上基因发生交换的特点,用耐热家蚕品系东34和高敏感家蚕品系欧17以及2种类型的回交群体((欧17×东34)♀×欧17♂和欧17♀×(欧17×东34)♂)为研究材料,从公布的SSR分子连锁图中共选择84个分子标记特异引物进行耐热分子标记筛选.在第8连锁群上得到5个与耐热基因连锁的SSR分子标记,并对这些标记和耐热基因进行了定位,构建了它们在第8连锁群上的连锁图.通过反复回交法将与耐热相关的基因转入不同来源的敏感品种中,构建了耐热近等基因系,并测定了近等基因系的分子标记.
- 赵远吴阳春张健闻燕
- 关键词：家蚕SSR分子标记近等基因系
- 一种即食无糖高GABA的桑叶豆腐脑及其制备方法
- 本发明公开了一种即食无糖高GABA的桑叶豆腐脑，至少由以下重量份的组分制成：黄豆100份、桑叶提取物50-150份、黄原胶0.05-0.1份，β-CD0.15-0.5%份、复合凝固剂0.1-0.5份、木糖醇1-12份、水...
- 江明珠张佳鑫周润龙闻燕马永昆
- 文献传递
- 一种新型植物牙签及其制备方法
- 本发明提供了一种新型植物牙签，所述牙签是将单子叶禾本植物通过保鲜液处理制备而成。本发明还提供了上述新型植物牙签的制备方法。本发明的新型植物牙签的结构简单，易于制造，成本低廉；方便卫生，粗细可调，易于使用；硬度韧度适宜，不...
- 江明珠张佳鑫周润龙闻燕
- 文献传递
- 信号传导与激活因子2基因在食管癌中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选食管癌中特异表达的基因,进一步了解食管癌发生的分子机制。方法:利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异表达的片段,对这些片段进行克隆和序列分析。通过在基因库中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因。利用实时荧光定量PCR技术在食管癌临床标本中进行验证。结果:通过DD-PCR获得的差异片段中有一个片段对应于信号传导与激活因子2(stat2)基因,该基因的读码框长2556 bp,编码852个氨基酸,编码蛋白分子量约97.9 kD。应用实时荧光定量PCR方法进一步验证发现该基因在食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织(P<0.05,n=16)。结论:stat2基因在食管癌组织中呈高表达,推测其可能在食管癌的发生发展中起一定的作用。
- 高广乌慧玲闻燕王文兵
- 关键词：定量PCR食管癌基因表达
- 一种中药桑椹果酒及其制备方法
- 本发明公开了一种中药桑椹果酒的制备方法，包括以下步骤：1）原料处理；2）混合、破碎；3）加果胶酶和抗菌剂；4）将活化过的酵母菌分别接入4种果药汁中，在20-35℃的条件下进行酒精发酵，发酵周期为5-10天即得到4种中药桑...
- 江明珠章静闻燕
- 文献传递
- 高转移肺癌细胞株95D中特异表达的C3orf1基因分析被引量：2
- 2007年
- 目的进一步了解肺癌转移的分子机制,筛选高转移肺癌中差异表达的基因。方法利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析。通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因。利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性,并对该基因的结构进行预测。结果通过DD-PCR得到9个差异片段,其中一个片段对应于C3orf1基因。定量PCR验证的结果表明,C3orf1基因在高转移肺癌中的表达量显著高于其他被测试的5种肿瘤细胞。该基因的读码框长858bp,编码285个氨基酸,分子量约32200。蛋白质结构预测分析发现,该基因含有7个类似表皮生长信号区,N端有一含有24个氨基酸的信号肽,并且还可能有3个2S-2Fe铁氧化还原蛋白铁硫结合信号区,2个维持自身静态平衡的VWFC信号区和2个硫解酶活性区。结论C3orf1基因在高转移肺癌中异常表达,可能是分泌型的生长因子类蛋白,刺激细胞的生长。
- 闻燕王文兵许文荣朱伟
- 关键词：肺癌细胞定量PCR
