陈侃
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
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- 长春瑞滨联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类和/或蒽环类药物治疗后失败的转移性乳腺癌的疗效、安全性。方法39例晚期乳腺癌患者均给予长春瑞滨25mg·m-2,第一,八天;希罗达口服,950mg·m-2,1日2次,餐后服用,连续服用14d。21d为1周期,至少完成2周期化疗。每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果39例患者有效率达46.2%。无CR病人,PR18例(46.2%),SD13例(33.3%),PD8例(20.5%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为6.4个月(1～18个月)。最常见的不良反应为手足综合征、骨髓抑制、神经毒性、胃肠道反应等,多为轻度到中度。结论长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类和/或蒽环类药物治疗后失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,毒性可以耐受。
- 黄伟炜郑弘宇陈强陈夏刘健陈丽敏陈侃吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤卡培他滨
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究被引量：13
- 2010年
- 目的比较紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素两种方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和安全性。方法本试验采用开放式、随机、对照的方法进行研究。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组)。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果入组病例中A组完成28例,B组完成27例。A组和B组的总有效率(CR+PR)分别为53.6%和48.1%(P>0.05)。两组毒副反应中皮疹、皮肤潮红发生率具有明显差异,以A组较低(P<0.05);其他如血液学毒性、呕吐、腹泻及发热等基本一致(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合表阿霉素方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效相当,但紫杉醇脂质体过敏反应发生率明显低于紫杉醇。
- 黄伟炜郑弘宇陈强陈夏刘健陈丽敏陈侃吴凡
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉醇脂质体紫杉醇表阿霉素新辅助化疗
- 120例老年乳腺癌患者临床特征及预后分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨老年乳腺癌的临床特征及预后因素。方法回顾性分析120例老年乳腺癌患者的临床资料及治疗效果。结果肿瘤分期、腋窝淋巴结状态、C-erbB-2状态、病理类型、有无进行手术及术后有无内分泌治疗为影响老年乳腺癌预后的因素,而ER/PR阴性,术后辅助化疗、术后辅助放疗对老年乳腺癌总生存率没有影响。经COX多因素分析发现,肿瘤分期、C-erbB-2状态及有无进行手术为影响预后的独立因素。结论老年乳腺癌具有独特的生物学特点,病理类型主要为浸润性导管癌;激素受体阳性表达率高;C-erbB-2阳性表达率低;生存期较其他年龄组长。治疗应选择以手术为主的综合治疗,其中内分泌治疗占有重要地位。
- 陈侃郑弘宇吴凡
- 关键词：乳腺癌老年女性预后
- 恶性心包积液38例临床治疗分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨心包内置管引流并注入化疗药物DDP配合全身静脉化疗治疗恶性心包积液的疗效、安全性及可操作性。方法对20例恶性心包积液患者经皮穿刺将中心静脉导管置入心包腔,尽可能排尽积液后注入化疗药物。结果20例中4例完全缓解,8例部分缓解。结论B超引导下经皮心包腔内置管化疗,损伤小,安全性好。静脉化疗联合心包腔内化疗疗效好,可明显地控制患者的症状,较单纯静脉化疗能提高疗效,值得在临床推广应用。
- 陈侃郑弘宇陈丽敏
- 关键词：心包积液置管引流化疗
- 白蛋白紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性观察被引量：2
- 2015年
- 目的：评价白蛋白结合型紫杉醇一线解救治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析主方案采用白蛋白结合型紫杉醇制剂一线解救治疗的60例乳腺癌晚期患者的临床资料，每个治疗周期检测临床不良反应，每2个治疗周期测定临床疗效，并对患者的生存情况进行随访。结果60例患者中，部分缓解25例，稳定19例，客观缓解率为41.7%（25/60），疾病控制率为73.3%（44/60）。中位无进展生存期为6.1个月，中位总生存期为6.8个月。血液学毒性是乳腺癌常见的不良反应，其中68.3%（41/60）为3～4度中性粒细胞减少，6.7%（4/60）为3～4度贫血。过敏反应发生率为0%。结论白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期乳腺癌疗效确切，无需预处理，不良反应可以耐受。
- 陈侃
- 关键词：晚期乳腺癌临床疗效及安全性
- 综合治疗对101例全脑放疗后乳腺癌脑转移病人的有效性与分子亚型的关系
- 目的:评估综合治疗在乳腺癌脑转移全脑放疗后在不同分子亚型的乳腺癌患者中的作用.方法:对我院2002年1月到2010年12月共101例资料齐全的乳腺癌脑转移患者进行分析.基于雌、孕激素、人表皮生长因子受体2和Ki67肿瘤细...
- 林琳洪熠陈侃陈丽敏刘健
- 关键词：乳腺癌脑转移全脑放疗
- 文献传递
- 白蛋白结合型紫杉醇单药作为二线及以上方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：5
- 2017年
- 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇单药作为二线及以上方案治疗晚期乳腺癌的临床资料,探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期乳腺癌多线治疗中的疗效和安全性。方法将2013年1月～2016年1月在我院已接受过一线治疗的46例晚期乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均给予白蛋白结合型紫杉醇治疗,对患者临床治疗有效率、中位无进展生存时间(PFS)及不良反应发生情况进行综合评价。结果 46例晚期乳腺癌患者中无完全缓解者,部分缓解(PR)为15例,疾病稳定(SD)者19例,疾病进展12例,有效率(RR)为32.6%,疾病控制率达到73.9%,PFS为5.0个月;且患者不良反应主要以白细胞减少、血小板减少、脱发等为主,经过治疗患者均耐受。结论白蛋白结合型紫杉醇单药作为二线及以上方案治疗晚期乳腺癌,操作简单,疗效显著,毒副作用低,值得推广应用。
- 王丽莉黄伟炜吴凡陈侃洪熠李重颖刘健
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇晚期乳腺癌毒副作用
- 乳腺癌脑转移全脑放疗后综合治疗的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的评估乳腺癌脑转移全脑放疗后不同分子亚型乳腺癌患者综合治疗的疗效。方法回顾性分析我院2002年1月至2010年12月间共101例乳腺癌脑转移患者的病例资料,其中48例全脑放疗后行综合治疗。根据患者雌激素、孕激素、人表皮生长因子受体2和Ki-67水平分为管腔A型、管腔B型、HER-2阳性型和三阴型4种生物亚型。自诊断脑转移开始计算生存时间,按照不同分子亚型放疗后的治疗情况分层分析,生存分析用Kaplan-Meier法。结果全脑放疗后未进行和进行综合治疗患者的中位生存时间分别为5.1个月和8.5个月(P<0.0001)。三阴型未进行和进行综合治疗患者的中位生存时间分别为4.8个月和6.1个月(P=0.051),管腔A型分别为5.3个月和11.0个月(P<0.0001),管腔B型分别为4.8个月和8.6个月(P<0.0001),HER-2阳性型分别为4.8个月和8.2个月(P<0.0001)。结论全脑放疗后综合治疗对管腔A型、管腔B型和HER-2阳性型乳腺癌脑转移患者能明显提高生存时间。
- 林琳洪熠陈侃陈丽敏刘健
- 关键词：乳腺癌脑转移人表皮生长因子受体2全脑放疗
