徐彬
- 作品数：14 被引量：29H指数：4
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- 循环肿瘤细胞与其多巴胺受体1表达联合检测在乳腺癌疗效监控中的应用研究被引量：7
- 2020年
- 目的研究乳腺癌患者外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)和其多巴胺受体1(DRD1)的表达水平对乳腺癌进展、疗效监控的影响。方法对20例健康对照者和20例未治疗的乳腺癌患者,采集其外周血,通过差相富集-免疫荧光原位杂交技术(SE-iFISH)及荧光定量PCR技术(Q-PCR),检测CTCs、CTCs DRD1的表达水平。之后在20例患者中,选择6例进行手术的乳腺癌患者,并在术后3、6个月,采集外周血,检测CTCs和CTCs DRD1的表达水平,并分析其与疾病进展的关系。结果20例健康对照者外周血中均未检测出CTCs;20例未治疗的乳腺癌患者检出CTCs 18例(90.0%),有较高的灵敏度和特异度。3例T2期乳腺癌患者术后3、6个月时均未出现复发和转移,CTCs和CTC DRD1的水平呈现下降趋势。3例T3期乳腺癌患者术后3、6个月时出现了复发和转移,CTCs和CTCs DRD1的水平呈现升高趋势。结论在CTCs高检出率和CTCs DRD1高表达的乳腺癌患者,随访常会提示预后不良;相反,在CTCs低检出率和CTCs DRD1低表达的患者中,随访提示疾病控制佳、预后较好。因此,无创的CTCs和CTCs DRD1检测,在乳腺癌疗效监控中,可能有较高的临床应用价值。
- 徐彬杨清峰赵小玉余元勋李建平刘萍冷雪峰王迎新
- 关键词：循环肿瘤细胞乳腺癌疗效评估
- 一种用于乳腺癌循环肿瘤诊断的实验样品分离装置
- 本发明属于实验样品分离技术领域，尤其是一种用于乳腺癌循环肿瘤诊断的实验样品分离装置，现提出如下方案，包括分离箱，所述分离箱的内部安装有隔板，所述隔板的一侧安装有由上至下依次分布的粗滤部、精滤部和接料部，所述粗滤部和精滤部...
- 徐彬陈谨张发苏刘萍方佩斐
- 文献传递
- ATP7B基因突变与肝豆状核变性发病关系的探讨被引量：2
- 2015年
- 目的对中国人肝豆状核变性(WD)患者ATP7B全基因测序,分析其突变及与WD的关系,并探讨ATP7B基因复合突变在WD发病中的意义。方法对临床确诊的WD患者84例及20例健康者采集口腔黏膜细胞,提取基因组DNA为模板,应用聚合酶链反应对ATP7B全部外显子5'端→3'端扩增;运用DNA直接测序法检测突变,并分析ATP7B基因突变临床意义及与预后的关系。结果在84例患者中,ATP7B基因突变率为82.14%,还发现一些国内较少报道的ATP7B基因复合突变,可能与WD相关。结论ATP7B基因突变有较大的异质性,对该基因突变的检测,能发现有相关ATP7B基因突变的WD患者。
- 徐彬余元勋鲍远程王迎新刘萍李建平朱霖
- 关键词：肝豆状核变性外显子基因突变聚合酶链反应
- 安徽汉族遗传性耳聋患儿142例基因芯片的筛查分析研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用耳聋基因芯片技术研究142例安徽汉族遗传性耳聋患儿常见耳聋基因的突变位点的分布特点。方法取患儿干血斑,提取DNA,用遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法),检测患儿GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA 12s rRNA 4个耳聋相关基因的9个耳聋突变位点。结果142例遗传性耳聋患儿中,检出携带耳聋相关基因突变患儿68例(47.89%),GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12s rRNA基因突变检出率分别为28.17%(40/142)、0.70%(1/142)、18.31%(26/142)、5.63%(8/142)。结论 GJB2、SLC26A4、mtDNA 12s rRNA这3个基因是导致安徽汉族遗传性耳聋患儿耳聋主要基因,其中GJB2的235del C、SLC26A4的ⅣS7-2A>G、mtDNA 12s rRNA的1555A>G是本研究组患儿最常见的致聋基因突变。
- 徐彬余元勋李建平王迎新刘萍张立方佩斐
- 关键词：耳聋基因芯片GJB2GJB3SLC26A4MTDNA
- 强直性脊柱炎IL-1F10-3基因与环境暴露因素交互作用研究
- 2012年
- 目的研究强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)IL-1F10-3基因(rs3811058)与环境因素的交互作用。方法对110例AS患者环境因素进行调查,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerasechain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测技术对基因型筛查,并进行基因组测序验证,采用单纯病例研究方法对AS病人IL-1F10-3基因与吸烟、饮酒、饮食、居住噪音、睡眠质量等7个环境暴露因素进行交互作用研究。结果 110例AS病人IL-1F10-3基因与7个环境因素之间均不存在交互作用(均有P>0.05)。结论 AS病人IL-1F10-3基因rs3811058位点与评价的环境暴露因素不存在交互作用。
- 张立潘发明王迎新段振华王笙李建平刘萍徐彬徐胜前
- 关键词：基因
- 中国人Wilson病患者ATP7B基因外显子突变研究
- 2010年
- 目的对Wilson病(WD)患者ATP7B基因外显子进行PCR扩增测序,研究其突变的特点。方法对41例患者(WD组)、10例健康者(对照组)以及1个WD家系(先证者女儿及其父母3人)提取基因组DNA,PCR扩增外显子相关片段,并对扩增产物进行直接测序。结果健康对照组未见异常,WD组发现11例患者存在外显子8点突变,其中6例患者呈Arg778Leu的复合杂合突变;4例患者存在外显子12点突变,其中2例存在Arg952Lys突变。在Wilson病家系中,先证者女儿携带2种杂合性突变,分别是父源的外显子8中Arg778Leu杂合性突变和母源的外显子13中Pro992Leu杂合性突变,其父母均为表型正常的杂合子携带者。结论中国人WD患者中ATP7B基因外显子8、12为突变的热点区,但也存在其他外显子的突变,如外显子13。
- 朱霖刘萍徐彬鲍远程傅咏南余元勋李建平
- 关键词：WILSON病ATP7B基因突变外显子
- 肝豆状核变性中ATP7B基因复合突变的研究被引量：5
- 2014年
- 目的通过对肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)患者ATP7B基因测序,探讨其突变率及与WD的关系,分析WD中ATP7B基因复合突变的意义。方法提取67例临床确诊的WD患者口腔黏膜细胞的基因组DNA,应用PCR技术对ATP7B全部外显子5′端→3′端扩增,运用DNA直接测序法检测突变。结果在67例患者中,发现WD中ATP7B基因突变患者52例,检出率为77.61%,其中16例纯合子突变(12例Arg778Leu纯合子突变和4例Arg919Gly纯合子突变),5例复合突变,31例单纯杂合子突变。5种ATP7B基因复合突变国内罕见报道。结论本研究发现5种ATP7B基因的复合突变,这些复合突变可能与WD的发生发展相关,值得进一步深入研究。
- 徐彬余元勋鲍远程王迎新李建平刘萍黄迅威朱霖
- 关键词：肝豆状核变性外显子突变聚合酶链反应
- CBX3通过STAT3信号通路调控乳腺癌细胞增殖、迁移
- 2021年
- 目的:检测多梳蛋白家族(PcG)中的染色体盒蛋白同源物3(CBX3)在乳腺癌细胞中的表达,了解CBX3对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响。方法:通过TCGA数据库分析CBX3基因在非配对的乳腺癌组织和癌旁组织以及配对的乳腺癌组织和癌旁组织中的表达情况;WestemBlot检测CBX3在正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MDA-MB-231、SKBr3、MCF-7中的表达水平;选取MCF-7细胞为研究对象,分别构建CBX3基因过表达和沉默的细胞株,MTT、克隆形成实验、Transwell实验分别检测乳腺癌细胞增殖和迁移能力的变化;Western B1ot检测过表达和沉默CBX3基因后细胞增殖、迁移相关蛋白表达及STAT3信号通路相关蛋白的变化。结果:CBX3在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.001).CBX3在乳腺癌细胞中表达高于正常乳腺上皮细胞(P<0.05);MTT实验及克隆形成实验证实,在MCF-7细胞中,高表达的CBX3增强了细胞的增殖能力,敲低CBX3则细胞增殖能力降低(P<0.05)。Transwell实验表明高表达CBX3使细胞迁移能力增强(P<0.05),敲低CBX3抑制了MCF-7细胞的迁移能力(P<0.05);CBX3沉默后,Vimentin、N-cadherin、p-JAK2、p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),E-cadherin水平明显升高(P<0.05)。结论:CBX3在乳腺癌中高表达,能够在体外促进乳腺癌细胞增殖和迁移,其作用机制可能与调控STAT3信号通路有关。这可能为乳腺癌的基因治疗提供了新思路。
- 徐彬杨清峰汪洋刘萍张发苏
- 关键词：STAT3信号通路乳腺癌细胞增殖迁移
- 人趋化因子CC3配体样蛋白1基因拷贝数变异与强直性脊柱炎易感性的关联分析被引量：1
- 2017年
- 目的探索人趋化因子CC3配体样蛋白1（CCL3L1）基因拷贝数变异是否影响AS的遗传易感性。方法研究共纳入来自安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科门诊的405例AS患者，以及来自本院体检中心的401名健康对照。使用EDTA管收取外周血并提取DNA，-80℃冷藏备用，同时使用调查表记录患者一般情况及临床指标。CCL3L1拷贝数变异采用基于多重扩增PCR的AccuCopyTM技术进行检测，并随机选择50个样本使用荧光定量（Quantitative，q）-PCR的方法进行拷贝数验证，采用t检验和χ2检验及二元Logisitic回归分析进行数据分析。结果病例组与对照组的年龄、性别经检验差异均无统计学意义（t=1．77，P=0．076，χ2=1．14，P=0．289）。CCL3L1基因拷贝数范围为0～13（中位数4），按照中位数将拷贝数分为低、中、高3组后，结果显示2组间拷贝数变异差异无统计学意义（χ2=0．591，P=0．669）。此外，结合临床指标进行的回归分析也未发现CCL3L1基因拷贝数变异与AS疾病活动度或功能指数有关联（χ2=0．341，P=0．804；χ2=0．472，P=-0．774）。结论CCL3L1基因拷贝数变异可能与AS遗传易感性无关。
- 张立蔡国旗李建平张旭王蒙蒙刘萍方佩斐徐彬徐胜前潘发明
- 关键词：强直性
- 安徽省汉族人氨基糖苷类抗生素致耳聋患者基因突变的研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究安徽省汉族人氨基糖苷类抗生素致耳聋(AAID)患者基因突变与其非综合征性耳聋(NSHL)的关系,建立口腔黏膜细胞基因组DNA新一代基因测序法(NGS)。方法由122例NSHL患儿及120例健康儿童,取得口腔黏膜基因组DNA,应用NGS对GJB2、12S rRNA基因测序。结果口腔黏膜细胞的基因组DNA质量较好,能满足NGS研究需要;在122例NSHL患者中,28例GJB2基因突变,占耳聋患者的22.95%;10例12S rRNA基因突变,占耳聋患者的8.20%。120例健康儿童中,未发现基因突变(P<0.01)。结论口腔黏膜细胞基因组DNA的NGS检测法能用于检出安徽省汉族人AAID基因突变;在安徽NSHL患者中GJB2、12S rRNA基因突变有其一定的特点,能对安徽省汉族人AAID基因突变研究提供帮助。
- 徐彬余元勋王迎新李建平刘萍张立
- 关键词：口腔黏膜细胞耳聋GJB2
