吴秋霞
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江苏大学食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省博士后科研资助计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 高速逆流色谱分离纯化番泻叶中的苷类化合物被引量：4
- 2017年
- 采用高速逆流色谱法从中药番泻叶中快速分离得到4个苷类化合物,溶剂体系为正丁醇-水(9:10,V/V),流速2.0 m L/min,检测波长280 nm,转速860 r/min。从200 mg番泻叶正丁醇萃取物中分离得到10 mg芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、9 mg山奈酚-3-O-β-D-龙胆二糖苷、15 mg异鼠李素-3-O-β-D-龙胆二糖苷和5 mg番泻苷B,纯度分别为97.6%、98.9%、98.3%和99.3%。该方法稳定、高效,适合番泻叶中苷类化合物的分离纯化。
- 段文娟吴秋霞李月杨国红时新刚孙卫红王晓
- 关键词：番泻叶高速逆流色谱苷类化合物分离纯化
- 高速逆流色谱分离制备大黄化学成分被引量：2
- 2015年
- 采用pH-区带精制逆流色谱(pH-ZRCCC)与常规高速逆流色谱(HSCCC)结合技术分离制备大黄粗提物中的化学成分。首先采用pH-ZRCCC分离大黄粗提物,溶剂体系为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(3:7:4:6,V/V),上相加TFA(10 mmol/L)作为固定相,下相加Na OH(15 mmol/L)作为流动相。从1.3 g粗提物中得到140 mg桂皮酸(纯度为96.1%)、130 mg大黄酸(纯度为92.5%)和560 mg尾吹物。称取260 mg该尾吹物采用常规HSCCC的方法进一步分离,溶剂体系为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(7:3:7:4,V/V),得到约98 mg大黄素(纯度为96.5%)和60 mg芦荟大黄素(纯度为94.6%)。用HPLC检测纯度,用ESI-MS和1HNMR鉴定结构。研究结果表明pH-ZRCCC与HSCCC结合是分离大黄中化合物的一种有效方法。
- 吴秋霞孙常磊王晓周洁郑振佳杨丙田孙卫红
- 关键词：高速逆流色谱大黄酸大黄素芦荟大黄素
- 高速逆流色谱技术分离决明子中蒽醌类化合物被引量：5
- 2016年
- 采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离制备决明子粗提物中的蒽醌类化合物。首先用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶2∶3∶2)的溶剂体系,进一步分离,从决明子粗提物中得到5种化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和混合组分A(含有化合物Ⅱ和Ⅳ)。将组分A用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶7∶5∶5)的溶剂体系进行进一步分离,得到2种化合物Ⅱ和Ⅳ。经HPLC检测,化合物Ⅰ~Ⅶ的纯度分别为99.7%、96.4%、91.0%、95.3%、98.7%、97.9%、95.8%。根据ESI-MS和1HNMR所提供的数据,化合物Ⅰ~Ⅶ分别鉴定为橙黄决明素、alaternin、1-甲氧基-2-羟基大黄素、黄决明素、1-O-甲基大黄素、决明素、大黄素。表明高速逆流色谱分离技术是一种快速有效的分离蒽醌类化合物的方法。
- 吴秋霞孙卫红王晓
- 关键词：高速逆流色谱决明子蒽醌类化合物
- 转反义LetAPX基因番茄抗氧化酶活性在苗期、花期、果期的变化被引量：1
- 2015年
- 以番茄叶片为材料,研究在正常种植环境下转反义LetAPX(番茄叶绿体抗坏血酸过氧化物酶)基因番茄叶片中APX酶活性与非转基因番茄叶片在花期、苗期、果期酶活性的差异,以及对番茄叶片中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性的影响。结果表明,转反义LetAPX基因番茄叶片APX酶活性在苗期、果期均低于非转基因番茄,却在花期高于非转基因番茄。SOD在苗期、花期略低于非转基因番茄,而在果期高于非转基因番茄。POD在苗期、花期略高于非转基因番茄,而在果期低于非转基因番茄。CAT在苗期低于非转基因番茄,在花期高于非转基因番茄,而在果期与非转基因番茄基本相当。研究结果表明在正常种植条件下,过量表达反义LetAPX基因确实可以抑制番茄苗期、果期APX基因的表达,降低其酶活性,但APX酶活性的抑制同时影响着植物体内抗氧化酶系统,使得SOD、POD、CAT等酶活性都发生了改变,说明叶绿体APX基因对于植物抗氧化酶系统有重要影响。
- 孙禛禛吴秋霞温新宇刘磊蒋秋月孙卫红
- 关键词：番茄抗氧化酶活性
- 高速逆流色谱技术分离决明子中醌类化合物
- 采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离制备决明子粗提物中的蒽醌类化合物.首先用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶2∶3∶2,v/v)的溶剂体系,经一步分离,从决明子粗提物中得到5种化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和混合组分A(含有...
- 吴秋霞孙常磊王晓郑振佳杨鹏孙卫红
- 关键词：决明子蒽醌类化合物药理作用
- 文献传递
- 干旱胁迫下番茄叶片碳酸酐酶活性的变化被引量：8
- 2015年
- 碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)催化CO2的可逆水合反应,是参与CO2传导而进入羧化位点的重要光合酶,其活性高低对植物水分利用及光合作用有较大影响。为了研究干旱胁迫下番茄CA表达活性变化对植株光合作用及水分利用的影响,本文利用Northern杂交检测番茄叶片的胞质CA基因在干旱胁迫下的表达;测定干旱胁迫下番茄叶片CA活性、光合速率和叶片水势变化。结果表明,番茄叶片胞质CA基因受干旱胁迫诱导;CA活性随着干旱胁迫时间延长而发生由低至高再回落的变化,且变化规律基本与CA基因相似。番茄叶片的净光合速率和水势随着干旱程度和处理时间延长而降低。在75%的土壤相对水分含量条件下,植株的CA活性、光合速率及水势变化不明显。可见番茄叶水势和光合速率与CA表达活性之间存在一定的变化趋势相似性。
- 孙卫红吴秋霞温新宇何华纲吴沿友丁佳俊封丽娜
- 关键词：干旱胁迫番茄叶片碳酸酐酶活性
