郑晓彬
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省医学创新课题福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期肺腺癌患者奥希替尼后线治疗耐药后基因突变模式研究被引量：1
- 2022年
- 目的分析外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因T790M突变的晚期肺腺癌患者后线应用奥希替尼治疗耐药后的基因突变情况,探讨可能的耐药机制。方法晚期肺腺癌患者52例,均给予奥希替尼后线治疗,并于入院次日清晨采集外周血,提取循环肿瘤DNA,采用微滴数字PCR法检测EGFR基因T790M突变情况。对外周血检出EGFR基因T790M突变者,至病情进展时再次采集外周血,采用高通量测序进行实体瘤常见突变基因检测。结果 52例患者中36例检出外周血EGFR基因T790M突变。36例患者奥希替尼耐药后再次检测,发现10例T790M突变丢失;26例T790M突变保留,其中24例新发C797S突变;4例检出EGFR基因L718Q、L718V和L792F突变;29例检出旁路基因突变,其中MET基因突变21例(8例MET基因扩增,12例单核苷酸位点变异,1例多MET基因位点突变),12例ERBB2基因突变,7例BRAF基因突变,3例KRAS/NRAS基因突变,5例PIK3CA基因突变,1例PTEN基因突变,1例NF1基因突变,17例检出2种及以上旁路基因突变,18例同时存在EGFR基因继发突变和旁路基因突变。结论获得性C797S突变是T790M突变保留肺腺癌患者奥希替尼耐药的主要机制,MET基因突变是T790M突变丢失肺腺癌患者奥希替尼耐药的主要机制。
- 黄章洲庄武尹一曾洪福洪雅萍郑晓彬黄韵坚
- 关键词：肺腺癌耐药基因突变
- 微滴数字PCR技术动态监测非小细胞肺癌患者血浆游离DNA EGFR基因突变研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨微滴数字PCR技术(ddPCR)动态监测非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离DNA表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的临床价值。方法:选取2017年3月-2019年3月就诊于笔者所在医院的120例NSCLC患者,均行突变扩增系统(ARMS)、ddPCR检测血浆EGFR标本。以肿瘤组织ARMS检查结果为金标准,分析血浆ARMS、ddPCR检测EGFR基因突变的敏感性和特异性。结果:120例患者经ARMS检测到肿瘤组织标本中EGFR基因突变阴性59例(49.17%);EGFR基因突变阳性61例(50.83%),其中Exon20 T790M突变2例,含Exon19del突变32例,含Exon21L858R突变26例,合并Exon20T790M突变1例;血浆ARMS、ddPCR检测EGFR基因和含Exon19del、Exon21L858R基因突变的特异性均为100%,检测EGFR基因和含Exon19del、Exon21L858R基因突变敏感性分别为57.38%(35/61)、80.33%(49/61),62.50%(20/32)、84.38%(27/32),46.15%(12/26)、76.92%(20/26),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:dd PCR动态监测NSCLC患者血浆EGFR基因突变的敏感性与特异性较高,并能够定性EGFR基因突变类型,能为临床治疗提供指导。
- 郑晓彬庄武黄韵坚林根吴标蒋侃林金兰黄章洲
- 关键词：非小细胞肺癌
- 成人急性会厌炎128例治疗体会被引量：3
- 2019年
- 目的探讨成人急性会厌炎的临床症状、体征及治疗方法。方法回顾性分析128例成人急性会厌炎治疗方法。结果药物治疗128例,其中气管切开7例,环甲膜切开加气管切开5例,并发会厌脓肿切开排脓2例,128例全部痊愈。结论治疗成人急性会厌炎关键是全身应用足量有效抗生素及糖皮质激素,保持呼吸道通畅,必要时环甲膜切开或气管切开。
- 钟庭彬黄明燕郑晓彬
- 关键词：成人急性会厌炎
- 建立SCID小鼠和NOD-SCID小鼠皮下人肝癌移植瘤模型的初步探讨
- 目的:1.初步建立免疫缺陷小鼠皮下人肝癌移植瘤模型
2.研究分析免疫缺陷小鼠移植瘤模型和人原发性肝癌组织的免疫微环境
方法:采用皮下移植的方法将人原发性肝癌新鲜组织块分别植入SCID小鼠和NOD-...
- 郑晓彬
- 关键词：肝癌SCID免疫微环境
- 文献传递
- 肺腺样囊性癌的分子特征被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨肺腺样囊性癌的分子特征。方法:对2007年7月至2016年12月15例病理确诊的肺腺样囊性癌临床特征和分子特点进行回顾性分析。结果:EGFR基因突变率为6.67%(1/15),且为19del,EGFR基因状态与性别(P=1.000)、年龄(P=1.000)、吸烟状态(P=1.000)及分期(P=1.000)均无相关性;未见ALK融合基因和ROS1融合基因。结论:肺腺样囊性癌中存在常见基因改变,常规基因检测仍不可忽视。
- 何诚黄榕芳刘伟庄武方美玉吴标郑晓彬许春伟陈燕坪陈刚
- 关键词：腺样囊性癌分子特征基因检测
- 非小细胞肺癌患者中PIK3CA基因突变的临床特征和预后被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨非小细胞肺癌PIK3CA基因突变的临床特征和预后。方法:回顾性分析16例PIK3CA基因突变的非小细胞肺癌临床特征,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率显著性检验。结果:非小细胞肺癌中PIK3CA基因突变率3.09%(16/517),中位总生存时间23.0个月,其中复合突变12例,中位总生存时间28.0个月,单纯突变4例,中位总生存时间21.0个月,两者差异无统计学意义(P=0.06);伴随EGFR基因突变5例,中位总生存时间28.5个月,不伴随EGFR基因突变11例,中位总生存时间21个月(P=0.45);伴随TP53基因突变4例,中位总生存时间30.6个月,不伴随TP53基因突变12例,中位总生存时间21.0个月(P=0.51)。结论:PIK3CA基因突变非小细胞肺癌临床特征上无特异性,但复合突变比单纯突变临床可能获益更多。
- 郑晓彬吴标庄武蒋侃苗茜许春伟
- 关键词：非小细胞肺癌PIK3CA预后
