易晓清
- 作品数：20 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一种安乃近杂质的合成方法
- 本发明提供了一种安乃近杂质的合成方法，以吡唑酮为起始原料，依次得到安替比林，4‑氨基安替比林，4‑甲酰胺基安替比林，4‑甲氨基安替比林，最后再与甲醛，亚硫酸钠缩合制得安乃近，将4‑甲氨基安替比林溶于溶剂中，滴加氯磺酸，滴...
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- 安乃近杂质的分离方法
- 本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法，其特征是包括如下几个步骤：(1)将安乃近与配量溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入配量活性炭，然后热滤，最后滤液浓缩；(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液，用硅胶板分离，选取目标层刮板...
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- 咖啡因杂质II的单晶制备方法
- 本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法，1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法，包括以下步骤：首先将咖啡因杂质II，即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二...
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- 安乃近杂质的分离方法
- 本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法，包括如下几个步骤：(1)将安乃近与溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入活性炭，然后热滤，滤液浓缩；(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液，用硅胶板分离，选取目标层刮板，用配量甲醇溶解，过...
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- OAB-14合成工艺
- 本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗...
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- 一种无水氨茶碱的制备工艺
- 本发明涉及一种无水氨茶碱新的制备工艺的研究，属于药物合成技术领域；本发明提供了一种无水氨茶碱的制备工艺：将茶碱加入到有机溶剂中，然后升温，再加快速冷却析晶，保温析晶后，抽滤，真空干燥得到氨茶碱；本发明的目的是提供一种无水...
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- 地尔硫卓AB异构体的单晶制备方法
- 本发明提供了一种地尔硫卓AB异构体的单晶制备方法：将地尔硫卓与溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入活性炭，过滤，结晶；本发明解决了地尔硫卓产品结构确证解析中存在的问题，本发明选用更直观的单晶制备方法来进行结构确证，从而完善地...
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- 卡比多巴的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，特别涉及一种卡比多巴的合成方法，其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯，然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于：采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴，所用原料均宜于药物的合成，制备得到...
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- 阿格列汀杂质的分离方法
- 本发明提供了阿格列汀杂质的分离方法，甲苯做溶剂，将6‑氯‑3‑甲基脲嘧啶与2‑氰基溴苄进行缩合反应，经回收得到甲苯母液，再经过几次柱分离，重结晶得产物；满足原料药在进行CTD资料申报时，对其杂质谱进行研究的需要，并对其结...
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- 阿格列汀甲醚杂质的合成方法
- 本发明提供了阿格列汀甲醚杂质(2‑((6‑甲氧基‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)甲基)苄腈)的合成方法，将金属钠溶解在无水甲醇中，加入2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡...
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