张富强
- 作品数：57 被引量：0H指数：0
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- 咖啡因杂质II的单晶制备方法
- 本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法，1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法，包括以下步骤：首先将咖啡因杂质II，即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二...
- 张富强常森易晓清孙国春
- 安乃近杂质的分离方法
- 本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法，包括如下几个步骤：(1)将安乃近与溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入活性炭，然后热滤，滤液浓缩；(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液，用硅胶板分离，选取目标层刮板，用配量甲醇溶解，过...
- 张富强郑忠辉常森易晓清郭兆奎郭统山于磊
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- 氯甲西泮的晶型及其制备方法
- 本发明涉及氯甲西泮，具体涉及一种氯甲西泮的晶型及其制备方法。所述的氯甲西泮的晶型X射线粉末衍射图的反射角2θ在12.20°、14.69°、14.77°、18.43°、18.55°、20.85°、21.19°、24.43°...
- 张富强常森王付荣
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- OAB-14合成工艺
- 本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗...
- 郑忠辉张富强吴辉常森曹丽丽易晓清
- 布他比妥晶型
- 本发明涉及一种布他比妥晶型，其X射线粉末衍射图在8.1±0.2°、16.5±0.2°、21.5±0.2°、23.0±0.2°、24.8±0.2°、33.4±0.2°2θ处具有特征峰。本发明布他比妥晶型，为一种新的晶型，颜...
- 张富强常森王付荣
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- 布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇...
- 张富强常森
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- 伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的精制工艺
- 本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‑甲基井岗酶醇胺的精制工艺，分两步分离纯化：(1)先用树脂吸附，再经过梯度洗脱，其中，梯度洗脱过程为为H<Sub>2</Sub>O洗脱，MeOH/H<Sub>2</Sub>O＝20％洗脱，纯...
- 张富强常森
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- 氟呐普拉赞中间体的后处理方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中间体粗品中先加入甲醇进行搅拌，再加入改性环糊精和水继续搅拌，得到混合溶液；混合溶液减压蒸馏回收甲醇，加入萃取剂进行萃取，得到有机相；有机相减压...
- 贺同庆徐文辉郑忠辉朱连博吴辉张富强
- 一种紫脲酸及其相关物质的高效液相色谱分析检测方法
- 本发明提供一种紫脲酸相关杂质氰乙酸、二甲脲、二甲氰乙酰脲、二甲4AU(二氢‑6‑亚氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶)含量测定的方法,采用反相高效液相色谱峰面积归一化法定量分析，色谱条件为：色谱柱：Phenyl C18柱，柱规格...
- 丰宇胜郑忠辉徐豪杰张富强王志萍
- 6s‑正戊基普拉克索杂质的制备方法
- 本发明涉及一种6s‑正戊基普拉克索杂质的制备方法，属于药物合成技术领域。所述的制备方法，步骤如下：(1)首先，向反应器中加入6s‑2,6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑，然后加入溶剂，‑30～0℃下，滴加正戊醛，滴...
- 张富强常森
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