您的位置: 专家智库 > >

霍文艳

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:内蒙古民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇蒙古族
  • 2篇宫颈
  • 2篇古族
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血宝
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌机制
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...
  • 1篇人乳头状瘤
  • 1篇人乳头状瘤病...
  • 1篇乳头

机构

  • 5篇内蒙古民族大...
  • 5篇内蒙古民族大...

作者

  • 6篇白海花
  • 6篇霍文艳
  • 2篇强欣
  • 2篇杨立清
  • 1篇苏雅拉图
  • 1篇额尔敦都楞
  • 1篇吴柒柱
  • 1篇布仁巴图
  • 1篇格根塔那
  • 1篇龙梅
  • 1篇李明
  • 1篇任春秀
  • 1篇石彩云
  • 1篇阿如汗
  • 1篇范亚楠
  • 1篇杨灿

传媒

  • 2篇内蒙古民族大...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蒙古族耳聋一大家系临床特点及SLC26A4基因突变检测被引量:1
2016年
目的:揭示蒙古族一大耳聋家系的临床特点及其致病基因,完善和补充蒙古族耳聋致病基因谱.方法:本研究采用目标区域捕获测序和PCR产物Sanger测序验证相结合的方法,寻找与该家系相关的耳聋致病基因,首先选择1名先证者作为研究对象,采集外周血提取DNA后,经过目标区域捕获测序得到可能的突变基因,再经PCR技术将其他家系成员的此突变基因扩增,最后通过Sanger测序验证.结果:目标区域捕获测序结果显示先证者SLC26A4基因编码区存在1个错义突变c.844 T>G(p.Cys282Gly),经Sanger测序验证后发现家系其他成员该基因突变并不存在.结论:SLC26A4基因突变在该家系中只是个例,并不是该耳聋家系的突变基因,该耳聋家系的致病基因有待进一步研究.
苏雅拉图霍文艳刘雅娟储山丹格根塔那白海花吴柒柱
关键词:非综合征型耳聋SLC26A4基因
蒙古族2型糖尿病合并脑卒中患者相关危险因素及其基因多态性的研究被引量:5
2017年
目的探讨T2DM相关基因多态性与蒙古族糖尿病合并脑卒中患者的关系及相关危险因素分析。方法采用问卷调查和候选基因位点测序方法,将以往文献报道的34个T2DM易感基因位点作为目标进行测序,用SPSS 17.0软件分析临床特点以及相关的SNP位点基因型频率和等位基因频率。结果蒙古族T2DM合并脑卒中患者危险因素有年龄、胸围、LDL-C;相关SNP位点包括:TMEM163(rs6723108)(OR 8.6,95%CI 0.91~1.02,P=0.000)、PTPRD(rs17584499)(OR 2.96,95%C/1.08~4.85,P=0.000)及CENTD2(rs1552224)(OR 2.59,95%CI 1.43~4.70,P=0.020)。结论蒙古族T2DM患者发展为脑卒中,与患者年龄、胸围、LDL-C等危险因素密切相关;TMEM163(rs6723108)、PTPRD(rs17584499)和CENTD2(rs1552224)SNP位点的多态性与T2DM发生脑卒中密切相关。
霍文艳杨立清任春秀白海花
关键词:蒙古族脑卒中基因多态性
p16INK4a蛋白在蒙古族患者宫颈病变组织中的表达及其意义被引量:4
2017年
目的:检测p16INK4a蛋白在蒙古族患者宫颈病变组织中的表达,探讨其与蒙古族患者宫颈癌发生发展的关系。方法:选取100例蒙古族患者宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)、慢性宫颈炎和子宫平滑肌瘤病变组织石蜡切片,分为宫颈癌组25例、CIN组35例、慢性宫颈炎组20例和子宫平滑肌瘤组20例,利用免疫组织化学SP法检测各组石蜡切片组织中p16INK4a蛋白表达。结果:蒙古族患者宫颈癌、CIN、慢性宫颈炎、子宫平滑肌瘤组织中p16INK4a蛋白阳性表达率分别为100.0%、74.3%、25.0%和10.0%。多个样本比较的K-W H秩和检验,宫颈癌组p16INK4a蛋白阳性表达率高于CIN组、慢性宫颈炎组和子宫平滑肌瘤组(P<0.05)。结论:p16INK4a蛋白可以作为筛选蒙古族早期宫颈癌患者的一种检测指标。
强欣霍文艳杨灿范亚楠石彩云白海花
关键词:宫颈肿瘤P16INK4A蛋白宫颈上皮内瘤变慢性宫颈炎子宫平滑肌瘤
内蒙古通辽市4549例女性感染人乳头瘤病毒亚型的分布特征分析被引量:2
2018年
目的:分析内蒙古通辽地区4549例女性宫颈脱落细胞人乳头状瘤病毒(HPV)基因分型的筛查结果,探讨HPV感染亚型在内蒙古通辽地区的分布特征.方法:采用PCR荧光探针法,对2016年11月~2017年9月在内蒙古民族大学附属医院自愿行宫颈病变筛查的4549例女性患者进行23种HPV基因分型检测,采用SPSS17.0统计学分析本地区女性宫颈23种HPV亚型的分布特征.结果:HPV感染的总体阳性率为28.25%(1285/4549),高危型阳性率为46.87%(2132/4549),低危型阳性率为12.13%(552/4549);感染的HPV亚型中,高危亚型阳性构成比排在前五位的是HPV16(18.83%,242/1285)、HPV58(17.04%,219/1285)、HPV52(13.39%,172/1285)、HPV53(8.56%,110/1285)、HPV59(6.85%,88/1285);低危型亚型阳性构成比排在前三位的是HPV6(9.49%,122/1285)、HPV42(8.09%,104/1285)、HPV81(7.00%,90/1285);单一感染和多重感染在HPV阳性的患者中所占的比例为65.53%和34.47%;感染的高峰年龄是≤20岁.结论:内蒙古通辽地区HPV感染率较高,主要为单一基因型感染,但多重感染的阳性占比较其他地区高,高危亚型以HPV16、58、52、53为主,低危亚型以HPV6、42、81为主.
姜宝玉霍文艳刘雪杉陈佳琦翟率宇杨立清白海花
关键词:人乳头状瘤病毒流行病学调查
采用Notch1、p16INK4a、hTERC基因作为宫颈癌筛查标志物的应用
本发明属于临床医学技术领域,采用Notch1、p16INK4a、hTERC基因作为宫颈癌筛查标志物的应用,涉及宫颈癌前病变及宫颈癌早期诊断的二联或三联基因检测的分子标志物。宫颈疾病患者在发病早期无显著症状,容易受到忽视,...
白海花曹亚宁霍文艳翟率宇强欣吴宁津
文献传递
蒙药血宝丸联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察被引量:4
2015年
目的观察蒙药血宝丸联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效和复发率。方法对内蒙古民族大学附属医院2006年8月~2012年8月收治的152例ITP患者的临床资料、实验室检查和治疗效果进行回顾性分析。结果 1蒙西医结合观察组总有效率75.9%,对照组总有效率47.7%,两组疗效有显著性差异(P〈0.05);2蒙西医结合观察组与对照组治疗前后PLT的比较,均有显著性差异(P〈0.01),说明两组都有治疗效果;3治疗后两组PLT比较,有显著性差异(P〈0.05),说明蒙西医结合治疗较单独激素治疗能更有效的提升患者血小板数量;4对照组复发率36.4%,观察组复发率仅为6.5%,经统计发现两组患者在复发时间及复发率上差异明显(P〈0.05),说明蒙西医结合治疗不仅效果优于单独西药,而且蒙西医结合治疗ITP的复发率低。结论与传统的单独激素治疗相比,蒙药血宝丸联合激素治疗ITP的疗效肯定,不仅能迅速有效提升患者的血小板水平,而且复发率低,副作用少,但其具体的作用机制有待进一步研究。
龙梅李明阿如汗霍文艳额尔敦都楞白海花布仁巴图
关键词:特发性血小板减少性紫癜
共1页<1>
聚类工具0