王高鹏
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6-四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
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- 天然产物(+)‑Strictifolione的合成方法
- 本发明公开了一种合成天然产物(+)‑Strictifolione的方法。本发明利用3‑苯丙醛与Evans手性助剂进行羟醛缩合反应后，用二异丁基氢化铝还原，再与金属铟活化的3‑丙烯溴加成，得式5化合物；烯醇硅醚在四异丙醇钛...
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- 一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法
- 本发明涉及一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法。以(R)‑3‑羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消...
- 黄双平黄飞飞王晓季覃双林王高鹏张志滨林爽杰孙猛刘帅
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- 一种制备N‑甲基哌嗪及其催化剂的方法
- 本发明公开了一种制备N‑甲基哌嗪及其催化剂的方法，将催化剂装填在单管式或多管式固定床反应器中，用预热器将固定床反应器温度维持在120～280℃，氢气压力维持在1.0～10.0MPa；将二乙醇胺和甲胺混合液通入固定床反应器...
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- 一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法
- 本发明提供了一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法，以三羟基丁酸甲酯为原料，经过PMB酯保护，LiAlH4还原，Swern氧化，Mukaiyama Aldol反应，酯水解，Yanaguchi...
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- (+)-Strictifolione的全合成及GarsubellinA的模型研究
- 本论文的研究内容为（+）-Strictifolione的全合成及Garsubellin A的模型研究,具体工作可分为以下两个部分:第一章（+）-Strictifolione的全合成本章首先介绍了天然产物（+）-Stric...
- 王高鹏
- 关键词：关环反应
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- 一种不对称合成天然产物Aculeatins A,B,D以及6-epi-Aculeatin D的方法
- 本发明公开了一种不对称合成天然产物Aculeatins？A,B,D以及6-epi-Aculeatin？D的方法。本发明涉及一种由乙酰乙酸甲酯和十四醇为起始原料，经过Mukaiyama？Aldol，羰基还原，丙叉保护，构建...
- 王晓季黄双平陈世鹏王高鹏黄飞飞冯俊敏刘帅
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- 2,2,6,6‑四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6‑四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6‑四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
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- 一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法
- 本发明涉及一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法。以(R)-3-羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消...
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- 一种手性光学纯(S)-3-氨基戊酸的合成方法
- 本发明公开了一种手性光学纯(S)-3-氨基戊酸(VI)的合成方法，以天然化合物氨基酸L-(-)-2-氨基丁酸(I)为起始原料，在有机溶剂中以二碳酸二叔丁酯对化合物(I)分子中的氨基进行保护制得N-叔丁氧羰基-2-氨基丁酸...
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