刘帅
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
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- 2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6-四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
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- 一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酯类衍生物的结构如式I所示：<Image file="DDA0000824817980000011.GIF" he="58" imgCon...
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- N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
- 本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N‑羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
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- N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
- 本发明公开了一种N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N-羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
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- 一种不对称合成天然产物Aculeatins A,B,D以及6-epi-Aculeatin D的方法
- 本发明公开了一种不对称合成天然产物Aculeatins？A,B,D以及6-epi-Aculeatin？D的方法。本发明涉及一种由乙酰乙酸甲酯和十四醇为起始原料，经过Mukaiyama？Aldol，羰基还原，丙叉保护，构建...
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- 2,2,6,6‑四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6‑四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6‑四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
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- 合成非天然产物beta-氨基酸的新方法
- 本发明公开了一种合成非天然产物beta-氨基酸的新方法，以4-哌啶-1-酮为基本原料，经二碳酸二叔丁酯氨基保护、通过二异丙基氨基锂拔氢后与氯甲酸烯丙基酯反应、碱性下的烷基化反应、金属催化下beta-羰基烯丙基酯的不对称脱...
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- 天然产物(+)‑Strictifolione的合成方法
- 本发明公开了一种合成天然产物(+)‑Strictifolione的方法。本发明利用3‑苯丙醛与Evans手性助剂进行羟醛缩合反应后，用二异丁基氢化铝还原，再与金属铟活化的3‑丙烯溴加成，得式5化合物；烯醇硅醚在四异丙醇钛...
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- 一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酰胺类衍生物，是以式I所示：<Image file="DDA0000825041460000011.GIF" he="62" imgCo...
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- 一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法
- 本发明涉及一种不对称合成天然产物(-)-Euscapholide异构体的新方法。以(R)-3-羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消...
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