王李平
- 作品数：15 被引量：2H指数：1
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的<I>L</I>-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey-Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式<B>6</B>的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
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- 一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法
- 本发明提供了一种合成天然产物Tarchonanthuslactone异构体的方法，以三羟基丁酸甲酯为原料，经过PMB酯保护，LiAlH4还原，Swern氧化，Mukaiyama Aldol反应，酯水解，Yanaguchi...
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- 一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酯类衍生物的结构如式I所示：<Image file="DDA0000824817980000011.GIF" he="58" imgCon...
- 孙猛覃双林黄飞飞刘帅王李平黄双平王晓季张志滨冷晓
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- IeodomycinA和B立体选择性合成方法
- 本发明涉及对链状不饱和酯IeodomycinA和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体5。中间体2乙酰乙酸甲酯...
- 黄双平张建廷竹承林王李平王晓季
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- IeodomycinA和B立体选择性合成方法
- 本发明涉及对链状不饱和酯Ieodomycin？A？和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体<b>5...
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- 气-固相催化环合N-甲基哌嗪的研究被引量：2
- 2013年
- 本文研究了合成N-甲基哌嗪的新方法。即以二乙醇胺和甲胺为原料,选用不同类型催化剂,通过固定床反应器,气固相催化环合制取N-甲基哌嗪的方法。并对反应温度、压力、物料配比等因素对反应的影响作了系统的研究。确定了该环合反应所用最佳催化剂为硅铝比为30的HZSM-5型分子筛催化剂,最佳反应条件为反应温度为300℃,操作压力为8 MPa,二乙醇胺和甲胺的物质的量比为1:2,空速为0.5 L/h。在此条件下,N-甲基哌嗪的收率可达80%以上,选择性可达90%。
- 王李平竹承林唐琳钧吕常山王晓季
- 关键词：N-甲基哌嗪二乙醇胺固定床
- 一种合成天然产物丹酚酸A甲酯的方法
- 本发明涉及对天然产物丹酚酸A甲酯的合成新方法，该合成路线设计独特、新颖，关键策略及步骤包括利用易于去除的叔丁基二甲基硅基保护基作为酚羟基的保护基以避免副反应，利用Sharpless不对称双羟化反应再用乙基硅烷还原构建C‑...
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- 天然产物(±)-丹酚酸A甲酯的全合成研究
- 天然产物丹酚酸A甲酯作为一类具有一定水溶性的丹酚酸类家族化合物,其分子中含有多个酚羟基,这种独特的化学结构使其具很好的生物活性。本论文以天然产物(±)-丹酚酸A甲酯的全合成为研究目标,自行设计了一条独特、新颖的全合成研究...
- 王李平
- 关键词：丹酚酸全合成
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- 一种合成天然产物Jaspine B异构体的方法
- 本发明涉及一种由廉价易得的L-丝氨酸为起始原料，经过甲酯保护，丙叉保护，二异丁基氢化铝还原，Corey- Fuchs反应，烷基化等过程完成了中间体式6的合成，并采取金属催化方法(硝酸银催化）完成对关键中间体式8的合成，并...
- 王晓季黄双平唐琳钧陈世鹏王李平吕常山李玉萍
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- 一种合成天然产物丹酚酸A甲酯的方法
- 本发明涉及对天然产物丹酚酸A甲酯的合成新方法，该合成路线设计独特、新颖，关键策略及步骤包括利用易于去除的叔丁基二甲基硅基保护基作为酚羟基的保护基以避免副反应，利用Sharpless不对称双羟化反应再用乙基硅烷还原构建C‑...
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