费伟东
- 作品数：17 被引量：48H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 载紫杉醇的Angiopep-2修饰介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载紫杉醇的Angiopep-2修饰的介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法，本发明采用改良的经典Stober法制备介孔二氧化硅纳米粒(MSN)，发明了反复饱和溶液吸附法制备载入PTX的MSN(MSN-PTX)，然后...
- 李范珠王国伟张蓉蓉徐秀玲徐骏军郭曼曼费伟东韩顺平刘洋洋
- 文献传递
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs的步骤。本发明制备的PAA-ATO-MSNs透射电...
- 李范珠郭曼曼李晶晶诸佳珍王国伟管佳妮徐骏军刘洋洋费伟东
- 冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA-BO-PAMAM），并包载抗癌药物（...
- 李范珠李晶晶徐秀玲郭曼曼费伟东韩顺平
- 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，所述方法包括：称取氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒，分散到白藜芦醇饱和乙醇溶液中，常温下避光搅拌，每隔20～30min超声处理3～5min，搅拌2～3h使H<Sub>...
- 李范珠王国伟张蓉蓉阮叶萍郭曼曼徐骏军费伟东韩顺平刘洋洋
- 载艾塞那肽介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种以SBA-15介孔二氧化硅纳米粒为载体，制备载艾塞那肽介孔二氧化硅纳米粒的方法。结果表明，SBA-15介孔二氧化硅纳米粒平均粒径为（920±120）nm，载药量为（15.23±2.0）%。载艾塞那肽SBA...
- 李范珠徐骏军王国伟费伟东韩顺平郭曼曼李晶晶
- 文献传递
- 介孔二氧化硅纳米粒增溶型非诺贝特片剂的制备及体内外研究被引量：4
- 2015年
- 目的制备介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,HK)增溶型非诺贝特(fenofibrate,FNB)片剂并进行体内外研究。方法用吸附法以HK为FNB的载体制成固体分散体(FNB-HK)。采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱法分析非诺贝特在FNB-HK中的存在状态。通过考察体外溶出度,优化处方并制片。将自制片和市售片分别对家兔单剂量口服给药,采用高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度。结果 FNB-HK表征表明HK能够抑制非诺贝特的结晶。经过处方优化,乳糖做填充剂,8%羧甲基淀粉钠为崩解剂时,片剂能够达到最理想的溶出速率。自制片与市售片相比,体内达峰时间提前,达峰浓度增大,相对生物利用度为149.95%。结论本研究研制的片剂能显著改善FNB的溶出速率,提高其口服生物利用度。
- 费伟东吴超邱阳郭威张思敏
- 关键词：非诺贝特难溶性药物
- mPEG修饰的新藤黄酸介孔硅纳米粒的制备及体外评价被引量：4
- 2018年
- 目的:制备甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰的介孔二氧化硅(MSNs)载新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)纳米粒(mPEG-GNA-MSNs),以实现对药物的缓释并增强其抗肿瘤活性。方法:采用改良的St9ber法合成氨基改性的MCM-41型介孔二氧化硅(NH2-MSNs),挥干溶剂法载入GNA,以甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺基活化酯(mPEG-NHS)与NH2-MSNs形成酰胺键来制备mPEG以封堵载GNA介孔的二氧化硅纳米粒(mPEG-GNA-MSNs)。通过透射电镜、傅里叶红外光谱、氮气吸-脱附、X射线小角粉末衍射、热重分析等方法对纳米粒进行表征,透析袋法考察mPEG-GNA-MSNs的体外释放规律。采用MTT法考察空白载体和载药纳米粒对人源肝癌细胞(HepG2)和肝正常细胞(LO2)的毒性。结果:制备的mPEG-GNAMSNs在透射电镜下呈球形,粒径均一;mPEG-GNA-MSNs的载药量和包封率分别为(3.59±0.26)%和(14.52±0.18)%;体外释放结果显示,纳米粒具有明显的缓释作用,48 h释放达到平衡;细胞毒性实验结果表明,mPEG的修饰能够降低载体对HepG2和LO2细胞的毒性,并增强纳米粒对肝癌细胞的毒性。结论:mPEG修饰的介孔二氧化硅纳米粒具有良好的生物安全性,对GNA具有显著的缓释作用,并能增强药物的抗肿瘤活性。
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- 关键词：新藤黄酸介孔二氧化硅缓释细胞毒性
- 冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺‑胺纳米递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺‑胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺‑胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA‑BO‑PAMAM），并包载抗癌药物（...
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- 文献传递
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA‑ATO‑MSNs的步骤。本发明制备的PAA‑ATO‑MSNs透射电...
- 李范珠郭曼曼李晶晶诸佳珍王国伟管佳妮徐骏军刘洋洋费伟东
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- 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，所述方法包括：称取氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒，分散到白藜芦醇饱和乙醇溶液中，常温下避光搅拌，每隔20～30min超声处理3～5min，搅拌2～3h使H<Sub>...
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