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  • 7篇医药卫生

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作者

  • 7篇杜钢
  • 4篇魏伯平
  • 3篇刘仲义
  • 2篇冉兰
  • 2篇赵维
  • 1篇丁雪琴
  • 1篇李炎
  • 1篇李健
  • 1篇李获
  • 1篇安淑芳
  • 1篇邹丽
  • 1篇肖遥

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
两种方法测定阿德福韦酯原料及片剂中的阿德福韦单酯被引量:2
2009年
目的建立定性测定阿德福韦酯原料及片剂中有关物质阿德福韦单酯的方法。方法分别采用HPLC及液相色谱飞行时间质谱联用法(HPLC-TOF/MS),比较阿德福韦单酯对照品与原料及片剂中相应色谱峰的保留时间、紫外光谱、质谱图、同位素丰度及分子式,定性测定原料及片剂色谱图中的阿德福韦单酯峰。结果阿德福韦酯原料及片剂中有与阿德福韦单酯保留时间一致的色谱峰,被分析物与阿德福韦单酯对照品紫外光谱图、保留时间、质谱图一致,最大吸收波长260 nm;质量精度计算结果显示,被分析物与阿德福韦单酯分子式一致,同位素丰度比与理论值一致。结论该方法能准确、灵敏地定性检测阿德福韦酯原料及片剂中的有关物质阿德福韦单酯。
邹丽赵维冉兰杜钢
关键词:阿德福韦酯
ASPE-AAS法测定去感热注射液中钙、游离钙与结合钙被引量:2
2006年
目的:建立去感热注射液中钙、游离钙及结合钙的测定方法。方法:利用全自动固相萃取仪及固相萃取小柱对去感热注射液中游离钙及结合钙进行分离,并利用原子吸收分光光度计测定含量。结果:钙离子浓度在2~10 mg·L^(-1)的范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为102.9%(n=5),RSD=3.5%。结论:本法较为深入地测定去感热注射液中不同形式存在钙的含量分布状态,该法简便、灵敏、可靠。
杜钢魏伯平刘仲义丁雪琴
关键词:原子吸收分光光度法去感热注射液
去感热注射剂中钙、游离钙与结合钙的测定
目的:建立去感热注射液中钙、游离钙及结合钙的测定方法 方法:利用全自动固相萃取仪及固相萃取小柱将去感热注射液中游离钙及结合钙进行分离,并利用原子吸收光谱仪测定含量 结果:标准曲线线性范围为2~10mg·L<'-1>相关系...
杜钢魏伯平刘仲义
关键词:去感热注射液原子吸收光谱法游离钙中药化学
文献传递
加速溶剂萃取法检测4种中药材中52种农药的残留量被引量:4
2014年
目的采用加速溶剂萃取法测定4种中药材中52种农药的残留量。方法通过对提取溶剂、吸附填料及萃取参数的优化,利用加速溶剂萃取技术一步提取与净化4种中药材中的残留农药。结果优化的工艺为:采用乙酸乙酯为提取溶剂,弗罗里硅土5 g和石墨化炭黑0.1 g为混合吸附填料;葛根、藿香、鱼腥草、山药的回收率为70%-121%,RSD为1%-21%。结论所用方法简单、快速、高效,可用于中药材中残留农药的提取和净化。
李获肖遥杜钢李健
关键词:中药材农药残留加速溶剂萃取
多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的测定被引量:8
2006年
目的:建立多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量测定方法。方法:采用火焰原子吸收法测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜含量,石墨炉原子吸收法测定其硒、铬和钼含量。结果:铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的线性范围分别为0.053~0.385μg/mL、0.25~2.50μg/mL、0.25~3.50μg/mL、0.5~8.0μg/mL、10.0~100.0ng/mL、10.0~100.0ng/mL、5.0~50.0ng/mL,平均回收率分别为99.2%、99.3%、99.0%、99.9%、98.4%、100.5%、99.0%。结论:本法可以准确测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量,该法简便、快速、准确可靠。
魏伯平李炎杜钢易秋燕
关键词:原子吸收分光光度法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法多种微量元素注射液
HPLC-TOF/MS检测补肾强身胶囊中西地那非和他达那非被引量:12
2008年
目的:建立液相色谱飞行时间质谱联用法(HPLC-TOF/MS)测定补肾强身胶囊中非法添加西地那非和他达那非的定性定量分析方法。方法:以HPLC-TOF/MS通过色谱保留时间,小于3 ppm的质量精度测定,样品与对照品源内碰撞诱导解离(CID)及同位素丰度比来进行定性分析;再以被测物提取离子的峰面积进行定量分析。结果:供试品中西地那非、他达那非与对照品色谱峰的保留时间一致,质量精度小于2.5 ppm;对照品与样品源内CID碎片离子相似;同位素丰度比推测结果相似;提取离子的回归方程分别为Y=9.92×10~5C-4.51×10~5(r=0.9994,n=5),Y=1.96×10~5C-2.70×10~3(r=0.9990,n=5);线性范围分别为0.0715~35.75和0.1006~50.30μg·mL^(-1);最低检测限(以信噪比为3:1计)分别为4和6 ng·mL^(-1);精密度RSD(n=5)分别为2.0%和0.97%;重复性RSD(n=5)分别为2.0%和3.7%;回收率分别为98.9%和90.9%(n=9)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,适于同时对补肾强身胶囊中西地那非和他达那非定性、定量。
赵维冉兰魏伯平杜钢
关键词:西地那非他达那非
HPLC测定乌苓苁蓉口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量被引量:2
2003年
目的 建立乌苓苁蓉口服液中 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D葡萄糖苷的测定方法。 方法 采用KromasilC18色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 1mol·L-1醋酸水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 32 0nm。结果 线性范围 6 0 .1~ 6 0 1ng ,r=0 .9995 ,平均回收率为 10 2 .2 6 %,RSD =0 .71%。结论 所用方法简便 ,快速 ,可靠。
杜钢安淑芳刘仲义
关键词:中药制剂高效液相色谱法
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