王瑛瑛
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：成都大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗血小板药物的质量研究进展
- 2024年
- 抗血小板药物近年来呈现蓬勃发展的态势,其质量控制标准也在不断发展和完善。本综述基于《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、《美国药典》43版(USP 43)、《日本药典》17版(JP 17)等国内外及相关指导原则等参考资料,全面归纳了抗血小板药物在药典中的收录情况,对常见的抗血小板药物的质量控制方法进行总结,对含量测定和体内药物分析方法等项目进行全面分析,期望为抗血小板药物的研究与开发提供参考。
- 赵欢张春然王宇驰王瑛瑛张静霞李诗媛
- 关键词：抗血小板药物含量测定方法体内药物分析有关物质检查
- 恶性脑瘤拮抗剂UNC1215的合成
- 2014年
- 目的:改进UNC1215的合成工艺。方法:以对苯二甲酸二甲酯为起始原料,经硝化、还原,得到2-胺基-1,4-二苯甲酸二甲酯,然后经Buchwald反应,酯水解,最后经缩合得到了恶性脑瘤逆转录因子L3MBTL3蛋白的高效选择性拮抗剂,(2-(苯基氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮),即目标化合物UNC1215。结果与讨论:目标产物结构经1H-NMR和LC-MS确证,产率为68.1%。改进后的制备工艺合成简便,成本低廉。
- 罗刚王瑛瑛刘啸陈宇瑛
- 关键词：恶性脑瘤
- 双利奈唑胺的合成与分析被引量：1
- 2014年
- 目的双利奈唑胺(1)的合成与分析。方法以利奈唑胺中间体叠氮化合物(2)为原料,经钯碳催化氢化和随后的吡啶催化的乙酰化制得双利奈唑胺(1)。结果 1的结构经1H-NMR和ESI-MS确认,并对其进行了HPLC分析。结论合成得到了目标化合物1,可为利奈唑胺的杂质研究提供可靠数据。
- 刘啸王瑛瑛罗刚陈宇瑛
- 关键词：利奈唑胺
- 高效液相色谱法测定醋酸来法莫林的有关物质
- 2022年
- 目的建立高效液相色谱法测定醋酸来法莫林的有关物质。方法采用C_(18)色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相A:60 mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.5)-乙腈(80:20,V/V),流动相B:60 mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.5)-乙腈(50:50,V/V),梯度洗脱;流速1 mL/min;检测波长210 nm;柱温30℃;进样体积20μL。结果醋酸来法莫林与各有关物质分离良好;醋酸来法莫林在0.50~75.33μg/mL的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000,醋酸来法莫林的检测限为0.20μg/mL。结论该方法专属、可靠,可用于醋酸来法莫林有关物质的测定。
- 何美翠张春然黄清东王宇驰王瑛瑛于瑶张静霞李知仪赵欢唐克慧
- 关键词：高效液相色谱法
- 无氟利奈唑胺的分离与合成被引量：1
- 2015年
- 通过对利奈唑胺样品的有关物质分析,并通过制备色谱法分离得到一化合物,测定了其MS、NMR,确认其结构为无氟利奈唑胺。用设计的合成路线得到纯度为95.52%的无氟利奈唑胺。合成得到的无氟利奈唑胺可作为利奈唑胺原料药质量控制的杂质对照品。
- 刘啸王瑛瑛罗刚陈宇瑛
- 高效分子排阻色谱法测定丙二醇头孢曲嗪原料药中聚合物的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立测定丙二醇头孢曲嗪原料药中聚合物含量的方法。方法：采用高效分子排阻色谱法。色谱柱为SephadexG-10，流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液[0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液（61∶39，V/V）]（pH7.0），流动相B为水，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为30℃，进样量为200μl。结果：丙二醇头孢曲嗪原料药中聚合物的检测质量浓度线性范围为2.07～103.30μg/ml（r＝0.9994）；定量限为10.4ng、检测限为4.1ng；精密度、重复性试验的RSD＜3％。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于丙二醇头孢曲嗪原料药中聚合物的含量测定。
- 李喆宇张静霞王宇驰张春然徐明琴王瑛瑛董宏波王婷唐克慧
- 关键词：高效分子排阻色谱法
