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陈少华

作品数:10 被引量:14H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇氟尿嘧啶
  • 3篇直肠
  • 3篇生物粘附
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇粘膜
  • 2篇粘膜吸收
  • 2篇直肠粘膜
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢克肟
  • 2篇凝胶
  • 2篇温度敏感性
  • 2篇膜吸收
  • 2篇高效液相

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 1篇遂成药业股份...

作者

  • 10篇郑稳生
  • 10篇陈少华
  • 8篇王璐璐
  • 8篇相莉
  • 6篇张秀立
  • 3篇方夏琴
  • 2篇刘盟盟
  • 2篇张楠
  • 2篇魏曼
  • 1篇韩燕星
  • 1篇郭慧慧

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定氟尿嘧啶液体栓剂含量
2013年
目的制备氟尿嘧啶(5-Fu)液体栓剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu液体栓剂的含量。方法采用Hypersil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol.L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长:266 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果 3批样品中5-Fu平均含量为100.79%,在0.6~18.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.11%,RSD=1.53%。结论该检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu液体栓剂质量控制。
陈少华郑稳生相莉张秀立王璐璐
关键词:氟尿嘧啶
气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留被引量:2
2014年
目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,98.5%,99.4%,RSD分别为0.32%,1.12%,0.76%(n=9)。最低检测限分别为0.20,0.18,0.22μg·ml-1。结论:该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高,可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。
相莉张宇佳陈少华张秀立刘盟盟方夏琴王璐璐郑稳生
关键词:顶空气相色谱法有机溶剂残留量
凝胶色谱法测定头孢克肟缓释微丸胶囊中高分子聚合物被引量:3
2014年
目的建立凝胶色谱法测定头孢克肟缓释微丸胶囊中的高分子聚合物。方法选用Sephadex G-10柱(400 mm×13 mm,40-120μm)色谱柱,流动相A为p H=7.0的0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm,进样量为20μL。结果头孢克肟缓释微丸胶囊中高分子聚合物在0.515-2.013 mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),头孢克肟缓释微丸胶囊中高分子聚合物含量〈0.1%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于头孢克肟缓释微丸胶囊中高分子聚合物的控制。
李俊霞相莉陈少华张宇佳郑稳生
关键词:头孢克肟缓释微丸胶囊高分子聚合物
一种具有生物粘附性的氟尿嘧啶直肠用温度敏感性乳剂及其制备方法
本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳,并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态,提高了制剂的稳定性,使用...
王璐璐郑稳生陈少华相莉张秀立张宇佳魏曼张楠
利塞膦酸钠片有关物质的方法学研究被引量:2
2015年
目的建立测定利塞膦酸钠片有关物质的高效液相色谱法。方法采用ODS C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6mm),以缓冲液(取四丁基溴化铵3.22g加入1 000ml 0.05mol/L氯化铵缓冲液中,用氨水调pH至7.8±0.05)-甲醇-乙腈(2505025)为流动相;柱温:室温;流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果在高温、酸、碱、氧化、强光降解下用HPLC测定,各杂质峰和主峰均有较好的分离效果,线性关系为Y=1.28×107 X-1.62×105(r=0.999 9),线性良好,稳定性良好。结论该方法测定快速、简单、准确,灵敏度高,适用于利塞膦酸钠片有关物质的测定。
张秀立张宇佳王璐璐方夏琴陈少华郑稳生
关键词:利塞膦酸钠高效液相色谱法
一种具有生物粘附性的氟尿嘧啶直肠用温度敏感性乳剂及其制备方法
本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳,并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态,提高了制剂的稳定性,使用...
王璐璐郑稳生陈少华相莉张秀立张宇佳魏曼张楠
文献传递
一种具有生物粘附性的原位胶膜剂及其制备方法
本发明提供了一种氟尿嘧啶的水溶性环糊精类衍生物包合物及含有其的具有生物粘附性的原位胶膜剂和制备方法。本发明用环糊精衍生物-羟丙基-β-环糊精将难溶于水的氟尿嘧啶包合,使其在水中溶解度提高且具有缓释效果,制成了原位胶膜剂,...
郑稳生王璐璐相莉方夏琴张宇佳陈少华张秀立刘盟盟
文献传递
温度敏感凝胶介导的氟尿嘧啶复乳经Caco-2细胞模型的转运吸收研究被引量:2
2016年
目的:制备携带氟尿嘧啶(5-FU)复乳的温度敏感凝胶,采用Caco-2细胞模型考察其转运吸收特性。方法:采用两步复乳法制备5-FU复乳,以泊洛沙姆407为温敏凝胶材料、海藻酸钠为生物粘附材料,制备携带5-FU复乳的温度敏感凝胶。建立跨Caco-2细胞转运模型,测定其跨生物膜转运、吸收率。结果:5-FU复乳温度敏感凝胶在室温下为固态,10℃条件下转变为自由流动的液态,其跨Caco-2细胞表观渗透系数Papp值为(1.47±0.11)×10-5(cm·s-1),细胞摄取率为(17.1±0.24)%,与5-FU水溶液相比,其跨膜转运率提高了约6倍(P<0.01),细胞摄取率提高了约3.9倍(P<0.01)。结论:5-FU复乳温度敏感凝胶结合了微乳剂与温度敏感凝胶剂的特点,既适用于直肠原位给药,又可增加药物于病灶部位的吸收效率,将为直肠癌的治疗提供新的有效途径治疗策略。
王璐璐郭慧慧郑稳生陈少华韩燕星
关键词:氟尿嘧啶复乳原位凝胶直肠癌CACO-2细胞
长春西汀注射液含量测定及长期稳定性研究被引量:3
2017年
目的建立长春西汀注射液的含量测定方法并考察其长期稳定性,确保临床用药安全有效。方法取长春西汀注射液市售包装3个批次,根据注册批准的贮存条件贮存,分别于生产后第0,3,6,9,12,18和24个月末取样,测定长春西汀及有关物质的含量,对长春西汀注射液的长期稳定性做出评价。结果长春西汀注射液在规定的贮存条件下存放24个月,其含量测定及有关物质检测符合质量标准。结论该方法可用于长春西汀注射液的含量测定,在规定贮存条件下长春西汀注射液长期稳定性良好。
李俊霞张宇佳相莉陈少华郑稳生
关键词:长春西汀注射液
不同方法处理头孢克肟的表征与溶出行为研究被引量:2
2013年
目的以头孢克肟为对象,研究不同粉碎方法对制剂中药物晶型与溶解特性的影响。方法用高效液相色谱法、X-射线粉末衍射、差示扫描量热分析、红外光谱以及电镜扫描等分析手段对不同粉碎方法制得的头孢克肟进行表征,对所得头孢克肟样品进行溶解度及溶出度测定。结果不同粉碎方法得到的头孢克肟晶型相同,头孢克肟经粉碎机粉碎后溶解度及溶出速率较手工碾碎明显提高。结论不同粉碎方法不改变头孢克肟晶型,但会影响头孢克肟溶解特性。
王璐璐郑稳生陈少华相莉
关键词:头孢克肟晶型溶解度
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