您的位置: 专家智库 > >

李超

作品数:4 被引量:53H指数:1
供职机构:徐州医学院研究生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇破骨
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠巨噬细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇关节
  • 1篇带线
  • 1篇带线锚钉
  • 1篇导板
  • 1篇信号通路调控
  • 1篇止点
  • 1篇止点重建
  • 1篇置换术
  • 1篇受体
  • 1篇受体活化
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇破骨细胞

机构

  • 4篇徐州医学院附...
  • 2篇徐州医学院

作者

  • 4篇郭开今
  • 4篇李超
  • 3篇赵凤朝
  • 2篇郑伟
  • 2篇吴继彬
  • 2篇殷悦
  • 1篇张新珠
  • 1篇吴居泰
  • 1篇陈向阳
  • 1篇王琛
  • 1篇袁峰
  • 1篇吴东迎
  • 1篇庞勇

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中华骨科杂志

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ERK5信号通路调控小鼠巨噬细胞破骨分化的实验研究
2015年
[目的]探讨ERK5信号通路在RANKL诱导小鼠巨噬细胞分化为破骨细胞过程中的作用。[方法]体外构建RANKL诱导小鼠巨噬细胞分化成破骨细胞的实验模型,采用western blot检测不同时间点p-erk5表达量(0、15、30min,1、2、6 h);免疫荧光观察p-erk5蛋白向细胞核内转位情况;CCK-8确定药物组添加ERK 5抑制剂BIX02189的不同浓度;不同浓度BIX02189(0.3μmol/L、1.0μmol/L、3.0μmol/L)与RANKL诱导的RAW 264.7细胞共培养6 d,采用PCR检测TRAP的基因表达量。[结果]Western blot检测结果:加入RANKL 15 min后pERK5表达量开始增加,30 min后达到高峰(P<0.01),之后慢慢下降,且磷酸化的ERK5蛋白逐渐开始出现向细胞核内转位;CCK-8检测细胞增殖率结果显示,浓度在3.0μmol/L以下的BIX02189对小鼠巨噬细胞正常增殖不构成影响;不同浓度的BIX02189对破骨细胞特异性基因TRAP表达量,较对照组有较明显抑制作用,且TRAP的基因表达随着浓度的增加有不同程度的减少(P<0.05)。[结论]RANKL能够激活RAW264.7细胞的ERK5信号通路,且抑制ERK5通路后,能够一定程度减少巨噬细胞向破骨细胞分化。
殷悦郭开今李超吴继彬张新珠
关键词:ERK5核因子-ΚB受体活化因子配体小鼠巨噬细胞
关节镜下带线锚钉行止点重建治疗肩袖撕裂的疗效观察被引量:1
2015年
目的评价关节镜下带线锚钉行止点重建治疗肩袖撕裂的临床效果。方法 2013年2月至2014年12月,对36例肩袖撕裂患者行关节镜下带线锚钉止点重建术,其中30例获得随访。分别在术前和末次随访时采用UCLA肩关节评分标准进行评价,并对结果进行统计学分析。结果随访时间6~26个月,平均16.6个月。术后UCLA评分从术前的(12.4±3.7)分增至术后(30.7±2.6)分(t=61.0,P〈0.001),差异有统计学意义。所有患者均对手术效果表示满意。结论肩关节镜能发现较隐匿的肩袖部分损伤,重建手术具有损伤小、肩关节功能恢复快等优点,是治疗肩袖损伤的有效方法之一。
郑伟赵凤朝张子阳庞勇王琛李超陈向阳郭开今
关键词:肩关节镜肩袖撕裂锚钉
Fisetin经c-Fos/NFATc1信号通路抑制小鼠巨噬细胞分化为破骨细胞的研究
2015年
目的:探讨Fisetin阻断c-Fos/NFATc1信号通路对钛颗粒诱导小鼠巨噬细胞向破骨细胞分化的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,根据处理条件不同分为5组:A组(空白对照组)、B组(钛颗粒对照组)、C组(1.25μmol/L Fisetin+钛颗粒)、D组(2.5μmol/L Fisetin+钛颗粒)、E组(5μmol/L Fisetin+钛颗粒)。采用CCK-8法检测各组RAW264.7细胞增殖活性。培养6天后,抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)染色检测各组细胞破骨细胞(细胞核≥3)数目,免疫印迹法检测各组细胞中c-Fos/NFATcl蛋白表达,RT-PCR法检测c-Fos/NFATc1的基因表达。结果 CCK-8法检测结果显示各组RAW264.7细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。 TRAP染色结果显示各组细胞均有TRAP阳性多核细胞生成,B组TRAP阳性多核细胞数目最高,C、D、E组呈现逐渐减少趋势,A组最少。 RT-PCR和Western blot检测表明,B组c-Fos/NFATc1表达最高,C、D、E组表达逐渐减少,与B组比较差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 Fisetin可通过c-Fos/NFATc1信号通路抑制钛颗粒作用下小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化,其抑制程度与Fisetin药物浓度有关。
李超殷悦赵凤朝郑伟郭开今
关键词:小鼠巨噬细胞抗酒石酸酸性磷酸酶C-FOS
3D打印截骨导板在人工全膝关节置换术中的应用被引量:52
2015年
目的评价应用3D打印截骨导板的人工全膝关节置换术的临床疗效及安全性。方法2014年5至9月接受初次单侧全膝关节置换(totalknee arthroplasty,TKA)的患者40例,男11例,女29例;年龄57-82岁,平均(68.5±6.3)岁。随机分为两组,每组20例。一组采用3D打印截骨导板辅助TKA手术(3D导板TKA组),另一组采用常规TKA手术(常规TKA组)。两组患者年龄、性别、侧别的差异均无统计学意义。记录两组出血量(术中出血量+术后引流量)、手术时间,比较术后2周时美国特种外科医院(Hospitalfor Special Surgery,HSS)膝评分、膝关节活动度及下肢力线的改善情况,评估并发症的发生情况。结果3D导板TKA组手术时间(103.4±11.7)min、常规TKA组(124.5±21.6)min,两组差异有统计学意义(t=3.838,P=0.000);3D导板TKA组出血量为(370.2±96.0)ml、常规TKA组(510.0±235.9)ml,两组差异有统计学意义(t=2.454,P=0.019)。3D导板TKA组术后2周膝关节活动范围为104.3°±15.5°、常规TKA组103.5°±12.5°,两组差异无统计学意义(t=0.169,P=0.867);3D导板TKA组术后2周HSS膝评分(88.5±5.7)分,常规TKA组(89.4±4.8)分,两组差异无统计学意义(t=00.633,P=0.530)。3D导板TKA组术后股骨与胫骨机械轴夹角为2.9°±1.1°、常规TKA组3.0°±0.9°,两组差异无统计学意义(t=-0.317,P=0.753)。两组患者均未出现术中和术后并发症。结论应用3D打印截骨导板辅助的TKA手术术后2周膝关节功能、下肢力线和关节活动度的改善与常规TKA手术无异,但手术时间更短、出血量更少。
吴东迎袁峰吴继彬吴居泰赵凤朝李超郭开今
关键词:关节成形术随机对照试验
共1页<1>
聚类工具0