刘倩
- 作品数：12 被引量：32H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金博士科研启动基金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 靶向p53信号通路在癌症治疗中的作用
- 2023年
- 作为一种肿瘤抑制因子,p53可协调多种反应,包括细胞周期阻滞、DNA修复、抗氧化作用、抗血管生成作用、自噬、衰老和凋亡等。p53主要通过调节其靶基因的转录发挥其肿瘤抑制功能,但p53是癌症中最常见的突变基因之一,当p53发生突变时,就会导致其功能丧失进而导致肿瘤细胞生长。p53已成为癌症治疗中最重要和最有吸引力的药物靶点之一,因此以p53为靶点产生了许多癌症治疗方式。本文回顾了靶向p53信号通路在基因治疗、靶向治疗以及免疫治疗中的研究,以期为了解靶向p53的研究提供新思路。
- 魏红刘倩张祖禹王耀强罗瑞英罗长江
- 关键词：癌症P53基因治疗靶向治疗免疫治疗
- 甘肃地区汉族人群FcεRI基因启动子区多态性与青霉素过敏的关联性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨高亲和力Ig E受体（FcεRI）基因启动子区多态性（MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213）与青霉素过敏的相关性。方法以甘肃地区汉族人群200例青霉素过敏患者和210例对照为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213两位点基因型及等位基因的分布频率,并通过测序进行验证。结果过敏组MS4A2 rs1441586位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.497,P〉0.05）,过敏组C等位基因频率为35.8%,高于对照组的29.3%（χ^2=3.906,P〈0.05）;按性别分组后其基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;按年龄分组后,非老年人群中过敏组基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义（χ^2=5.908,P〈0.05）。过敏组FcεRIG rs11587213位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.526,P〉0.05）,过敏组G等位基因频率为7%,高于对照组的3.6%（χ^2=4.847,P〈0.05）;按性别分组后,男性过敏组与对照组基因型及等位基因频率分布差异仍有统计学意义（χ^2分别为8.649、4.294,P均〈0.05）;按年龄分组后,老年人群中两组间差异有统计学意义（χ^2分别为7.637、5.550,P均〈0.05）。结论 FcεRI基因启动子区多态性可能与甘肃地区汉族人群青霉素过敏反应相关,MS4A2 rs1441586与非老年人青霉素过敏高度关联,FcεRIG rs11587213与男性以及老年青霉素过敏患者高度关联。
- 王君刘欣跃李婧刘泽菁刘倩
- 关键词：青霉素E受体
- 彩超与血管造影对颅外段颈内动脉狭窄诊断的相关性比较被引量：5
- 2009年
- 目的比较彩色多普勒超声(DUS)、数字减影血管造影(DSA)两种方法对颅外段颈内动脉粥样硬化后狭窄检出率的敏感性、特异性、准确性及DUS与DSA对该部位动脉狭窄诊断的相关性。方法对105例大脑缺血性患者行DUS、DSA检查,依据北美症状性颈动脉内膜切除试验法,将颅外段颈内动脉狭窄分为4级,轻度(<50%),中度(51%～69%),重度(70%～99%),闭塞(100%)。结果1例在DSA后出现脑梗死症状,105例210条颅外段颈内动脉DUS与DSA诊断相符合血管177条(84.3%),DUS对正常颅外段颈内动脉诊断的敏感性、特异性、准确性分别为93.3%、86.8%、90.0%;对轻度狭窄血管分别为60.0%、95.0%、91.4%;对中度狭窄血管分别为71.0%、97.9%、94.3%;对重度狭窄血管分别为81.8%、96.4%、93.3%;对闭塞血管为90.9%、100%、99.5%。结论DUS对评价颅外段颈内动脉粥样硬化性狭窄与DSA一致性较好,但对轻度及中度狭窄的漏诊率较高,必要时尚需行DSA检查。
- 曹骅石正洪郭佳刘倩
- 关键词：彩色多普勒超声数字减影血管造影
- 脑卒中住院患者分型
- 2009年
- 目的探讨脑卒中住院患者的各型构成比。方法采用英国苏格兰脑卒中登记法、CT分型和英国牛津郡社区脑卒中项目分型法,对住院的159例脑出血和247例脑梗死患者进行前瞻性的登记和分型。结果脑梗死组完全前循环梗死9.7%,部分前循环梗死37.3%,后循环梗死3.2%,腔隙性梗死49.8%。脑出血组壳核出血60.4%,丘脑出血27.0%,脑叶出血5.7%,小脑出血2.5%,脑干出血3.1%,脑室出血1.3%。结论前循环梗死病例约占脑梗死住院患者的50%,腔隙性梗死所占比例最大。脑出血部位以壳核及丘脑最为多见,其他依次为脑叶、脑干、小脑、脑室。
- 刘倩石正洪郭佳曹骅
- 关键词：脑卒中脑梗死脑出血
- 脑卒中数据库研发及应用
- 石正洪刘倩张振昶罗福明李鑫鄢琦曹骅郭佳孙静洁李晓玲邹华胡建萍
- 该项目通过对脑卒中患者进行患者基本信息、住院信息、出院时情况以及定期随访信息等进行连续的登记，认真分析，统一标准，设计字段，建立以患者编号(住院号+患者序号)为关键词的Access数据库。通过该数据库管理系统，对脑卒中患...
- 关键词：
- 急性脑卒中事件登记及初步研究
- 目的①对我院神经内科就诊且符合标准的急性脑血管病人进行登记;②利用登记表和数据库保存和管理脑卒中患者的相关临床资料,并探讨其应用价值。③总结并分析所有登记脑卒中患者的人口学及危险因素、临床分型。
方法①采用《...
- 刘倩
- 关键词：脑出血脑梗死
- 文献传递网络资源链接
- NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃（meta）分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg＇s漏斗图和Egger＇s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加（OR=1.28,95%CI=1.22～1.35,POR〈0.01）;基因型为DD的人群发病风险高于II基因型（OR=1.32,95%CI=1.19～1.47,POR〈0.01）;显性模型中DD＋ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群（OR=1.15,95%CI=1.07～1.24,POR〈0.01）;隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID＋II基因型（OR=1.26,95%CI=1.15～1.38,POR=0.002）。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。
- 刘倩刘欣跃李林静李婧张尚弟潘云燕刘泽菁王君
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性
- SLC22A1、SLC22A4基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍疗效的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨甘肃地区2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893位点基因多态性与二甲双胍疗效的相关性。方法以300例T2DM患者与300例健康对照者为研究对象,用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测2个基因多态性位点突变在甘肃汉族人群中的分布频率。选取其中新诊断的T2DM患者105例,接受每日口服500 mg二甲双胍的治疗,随访90 d;根据基因型分组,分析空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PPG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)变化情况与各基因型的关系。结果 SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893在T2DM患者和健康对照者之间的分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。SLC22A1 rs628031 AG型与AA型、GG型与AA型FPG、Hb A1c治疗前后变化幅度差异均有统计学意义(P均<0.05)。SLC22A4 rs272893基因多态性中GG型与AA型FPG治疗前后变化幅度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC22A1rs628031和SLC22A4 rs272893基因多态性位点突变与2型糖尿病患者二甲双胍的疗效存在一定的关联。
- 刘泽菁刘欣跃李婧王君刘倩
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍基因多态性疗效
- 冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C及同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变程度的关系被引量：11
- 2016年
- 目的探讨冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法根据冠状动脉造影结果将研究对象分为冠心病组(268例)和非冠心病组(268例),统计冠心病组患者病变累及支数,并按冠状动脉狭窄程度计算Gensini积分。分别测定并比较两组血清Hcy、Cys C等生化指标结果,分析Cys C、Hcy水平与Gensini积分、病变支数的相关性。结果冠心病组Cys C、Hcy水平明显高于非冠心病组(P均<0.01);Cys C、Hcy水平与Gensini积分呈正相关(r分别为0.245,0.232,P均<0.01);多元逐步回归分析表明Cys C、Hcy对Gensini积分的影响有统计学意义(β=20.255,t=2.749,P<0.05;β=0.327,t=2.093,P<0.05);随着病变支数的增加,Cys C、Hcy水平与Gensini积分均增高(P<0.05)。结论Cys C和Hcy水平增高在一定程度上可以反映冠状动脉病变的严重程度,可为临床开展危险分层与治疗提供参考。
- 刘倩刘欣跃李林静梁伟李婧张尚弟刘泽菁王君
- 关键词：冠心病半胱氨酸蛋白酶抑制剂C同型半胱氨酸冠状动脉病变程度GENSINI评分
- IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏反应的遗传相关性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨白介素-13(IL-13)启动子区-1112C>T及CYP3A4*1G位点基因多态性与青霉素过敏易感性的相关性。方法以甘肃地区汉族人群临床青霉素过敏反应的211例患者和220例对照为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G等位基因及基因型频率的遗传分布,Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性,用χ2检验进行关联分析。结果 IL-13-1112C>T位点的CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在过敏组和对照组间差异有统计学意义(χ2分别为9.280,10.257,P均<0.05);过敏组CT+TT基因型频率为50.2%,高于对照组的35.0%(χ2=10.235,P<0.05);过敏组T等位基因频率为28.9%,高于对照组的20.0%(χ2=9.280,P<0.05);且按性别分组后,男性过敏组和对照组间差异仍有统计学意义(χ2=9.215、9.525,P均<0.05)。CYP3A4*1G位点的基因型和等位基因频率在过敏组和对照组间差异均无统计学意义(χ2分别为1.169、0.360,P均>0.05)。且按性别分组后差异仍无统计学意义。结论 IL-13-1112C>T可能是青霉素药物过敏反应的易感基因,并且与男性患者的关联性更强;CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏无关。
- 董晓慧刘欣跃李婧刘泽菁王君刘倩
- 关键词：青霉素过敏反应白细胞介素-13细胞色素P450
