王君
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金博士科研启动基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘肃地区汉族人群FcεRI基因启动子区多态性与青霉素过敏的关联性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨高亲和力Ig E受体（FcεRI）基因启动子区多态性（MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213）与青霉素过敏的相关性。方法以甘肃地区汉族人群200例青霉素过敏患者和210例对照为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213两位点基因型及等位基因的分布频率,并通过测序进行验证。结果过敏组MS4A2 rs1441586位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.497,P〉0.05）,过敏组C等位基因频率为35.8%,高于对照组的29.3%（χ^2=3.906,P〈0.05）;按性别分组后其基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;按年龄分组后,非老年人群中过敏组基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义（χ^2=5.908,P〈0.05）。过敏组FcεRIG rs11587213位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.526,P〉0.05）,过敏组G等位基因频率为7%,高于对照组的3.6%（χ^2=4.847,P〈0.05）;按性别分组后,男性过敏组与对照组基因型及等位基因频率分布差异仍有统计学意义（χ^2分别为8.649、4.294,P均〈0.05）;按年龄分组后,老年人群中两组间差异有统计学意义（χ^2分别为7.637、5.550,P均〈0.05）。结论 FcεRI基因启动子区多态性可能与甘肃地区汉族人群青霉素过敏反应相关,MS4A2 rs1441586与非老年人青霉素过敏高度关联,FcεRIG rs11587213与男性以及老年青霉素过敏患者高度关联。
- 王君刘欣跃李婧刘泽菁刘倩
- 关键词：青霉素E受体
- NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃（meta）分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg＇s漏斗图和Egger＇s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加（OR=1.28,95%CI=1.22～1.35,POR〈0.01）;基因型为DD的人群发病风险高于II基因型（OR=1.32,95%CI=1.19～1.47,POR〈0.01）;显性模型中DD＋ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群（OR=1.15,95%CI=1.07～1.24,POR〈0.01）;隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID＋II基因型（OR=1.26,95%CI=1.15～1.38,POR=0.002）。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。
- 刘倩刘欣跃李林静李婧张尚弟潘云燕刘泽菁王君
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性
- SLC22A1、SLC22A4基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍疗效的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨甘肃地区2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893位点基因多态性与二甲双胍疗效的相关性。方法以300例T2DM患者与300例健康对照者为研究对象,用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测2个基因多态性位点突变在甘肃汉族人群中的分布频率。选取其中新诊断的T2DM患者105例,接受每日口服500 mg二甲双胍的治疗,随访90 d;根据基因型分组,分析空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PPG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)变化情况与各基因型的关系。结果 SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893在T2DM患者和健康对照者之间的分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。SLC22A1 rs628031 AG型与AA型、GG型与AA型FPG、Hb A1c治疗前后变化幅度差异均有统计学意义(P均<0.05)。SLC22A4 rs272893基因多态性中GG型与AA型FPG治疗前后变化幅度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC22A1rs628031和SLC22A4 rs272893基因多态性位点突变与2型糖尿病患者二甲双胍的疗效存在一定的关联。
- 刘泽菁刘欣跃李婧王君刘倩
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍基因多态性疗效
- IL-13及IL-4Rα基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏的关联性分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨IL-13、IL-4Rα基因多态性与中国西北地区汉族人群β-内酰胺类抗生素过敏易感性的关联性。方法以β-内酰胺类抗生素过敏者为研究对象,对β-内酰胺类抗生素过敏病例组64例及对照组30例进行病例对照研究,采用Sequenom MassARRAY?分子量阵列技术平台定制SNP芯片技术检测IL-13及IL-4Rα的4个单核苷酸多态性与中国西北地区汉族人群β-内酰胺类抗生素过敏的关联性。结果 IL-13rs20541、IL-13rs1881457、IL-13rs1800925及IL-4Rαrs1801275基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏无显著相关性(P=0.4、0.074、0.074、0.447)。进行性别分层后其结果比较差异仍无统计学意义(P<0.05)。IL-13的CCT及CAC单倍型在病例组和对照组中分布差异的P值分别为0.026和0.069,这两种单倍型在中国西北地区汉族β-内酰胺类抗生素过敏的相关性有待进一步研究。结论 IL-13及IL-4Rα基因多态性与中国西北地区汉族β-内酰胺类抗生素过敏无显著相关性。
- 刘欣跃董晓慧刘泽菁王君
- 关键词：Β内酰胺类白细胞介素类
- 冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C及同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变程度的关系被引量：11
- 2016年
- 目的探讨冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法根据冠状动脉造影结果将研究对象分为冠心病组(268例)和非冠心病组(268例),统计冠心病组患者病变累及支数,并按冠状动脉狭窄程度计算Gensini积分。分别测定并比较两组血清Hcy、Cys C等生化指标结果,分析Cys C、Hcy水平与Gensini积分、病变支数的相关性。结果冠心病组Cys C、Hcy水平明显高于非冠心病组(P均<0.01);Cys C、Hcy水平与Gensini积分呈正相关(r分别为0.245,0.232,P均<0.01);多元逐步回归分析表明Cys C、Hcy对Gensini积分的影响有统计学意义(β=20.255,t=2.749,P<0.05;β=0.327,t=2.093,P<0.05);随着病变支数的增加,Cys C、Hcy水平与Gensini积分均增高(P<0.05)。结论Cys C和Hcy水平增高在一定程度上可以反映冠状动脉病变的严重程度,可为临床开展危险分层与治疗提供参考。
- 刘倩刘欣跃李林静梁伟李婧张尚弟刘泽菁王君
- 关键词：冠心病半胱氨酸蛋白酶抑制剂C同型半胱氨酸冠状动脉病变程度GENSINI评分
- IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏反应的遗传相关性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨白介素-13(IL-13)启动子区-1112C>T及CYP3A4*1G位点基因多态性与青霉素过敏易感性的相关性。方法以甘肃地区汉族人群临床青霉素过敏反应的211例患者和220例对照为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G等位基因及基因型频率的遗传分布,Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性,用χ2检验进行关联分析。结果 IL-13-1112C>T位点的CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在过敏组和对照组间差异有统计学意义(χ2分别为9.280,10.257,P均<0.05);过敏组CT+TT基因型频率为50.2%,高于对照组的35.0%(χ2=10.235,P<0.05);过敏组T等位基因频率为28.9%,高于对照组的20.0%(χ2=9.280,P<0.05);且按性别分组后,男性过敏组和对照组间差异仍有统计学意义(χ2=9.215、9.525,P均<0.05)。CYP3A4*1G位点的基因型和等位基因频率在过敏组和对照组间差异均无统计学意义(χ2分别为1.169、0.360,P均>0.05)。且按性别分组后差异仍无统计学意义。结论 IL-13-1112C>T可能是青霉素药物过敏反应的易感基因,并且与男性患者的关联性更强;CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏无关。
- 董晓慧刘欣跃李婧刘泽菁王君刘倩
- 关键词：青霉素过敏反应白细胞介素-13细胞色素P450
