李婧
- 作品数：14 被引量：36H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金博士科研启动基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泌尿生殖系感染和炎症的基础与临床研究
- 王志平刘欣跃蔡友良尤崇革李婧郭红宇赵俊丽王东敏何綦琪汪静王莉陈鸿杰岳中瑾钟甘平
- 应用领域和技术原理: 泌尿生殖系的感染是临床常见的感染类型，慢性前列腺炎、阴道炎、孕期无症状菌尿是常见病，由于发病机制不明确，缺乏有效的预防和治疗手段，增加了住院患者的病死率、住院费用和住院时间，已严重影响患者的身心健康...
- 关键词：
- 关键词：泌尿生殖系感染抗菌药物基因治疗
- 白细胞介素-21受体基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏的关联性分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析白细胞介素-21受体(IL-21R)基因多态性与β-内酰胺类抗生素过敏的关联性。方法随机选取甘肃地区汉族人群201例β-内酰胺类抗生素过敏病例样本和209例正常对照样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,采用病例-对照方法研究β-内酰胺类抗生素过敏与IL-21R的rs963154和rs2285452位点关联性,并通过测序进行验证。结果 IL-21R基因的rs963154位点CC、CG、GG基因型在病例组中的分布频率分别为0.9%、23.4%和75.7%,在对照组中的分布频率分别为0.5%、19.3%和80.2%;rs2285452位点AA、AG、GG基因型在病例组中的分布频率分别为0.9%、20.7%和78.4%,在对照组中的分布频率分别为1.1%、17.0%和81.9%。rs963154位点C、G等位基因及rs2285452位点A、G等位基因在病例组和对照组之间的频率分布差异分别为[P=0.360,OR=0.743(0.467～1.184)];[P=0.524,OR=0.173(0.471～1.146)]。进行性别分组后其基因型频率和等位基因频率分布差异仍无统计学意义。结论 IL-21R基因rs963154、rs2285452基因多态性与甘肃地区汉族人群β-内酰胺类抗生素过敏无显著相关性。
- 李婧刘欣跃吕廷洪董晓慧
- 关键词：基因多态性药物基因组学
- 甘肃地区汉族人群FcεRI基因启动子区多态性与青霉素过敏的关联性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨高亲和力Ig E受体（FcεRI）基因启动子区多态性（MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213）与青霉素过敏的相关性。方法以甘肃地区汉族人群200例青霉素过敏患者和210例对照为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213两位点基因型及等位基因的分布频率,并通过测序进行验证。结果过敏组MS4A2 rs1441586位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.497,P〉0.05）,过敏组C等位基因频率为35.8%,高于对照组的29.3%（χ^2=3.906,P〈0.05）;按性别分组后其基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;按年龄分组后,非老年人群中过敏组基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义（χ^2=5.908,P〈0.05）。过敏组FcεRIG rs11587213位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.526,P〉0.05）,过敏组G等位基因频率为7%,高于对照组的3.6%（χ^2=4.847,P〈0.05）;按性别分组后,男性过敏组与对照组基因型及等位基因频率分布差异仍有统计学意义（χ^2分别为8.649、4.294,P均〈0.05）;按年龄分组后,老年人群中两组间差异有统计学意义（χ^2分别为7.637、5.550,P均〈0.05）。结论 FcεRI基因启动子区多态性可能与甘肃地区汉族人群青霉素过敏反应相关,MS4A2 rs1441586与非老年人青霉素过敏高度关联,FcεRIG rs11587213与男性以及老年青霉素过敏患者高度关联。
- 王君刘欣跃李婧刘泽菁刘倩
- 关键词：青霉素E受体
- CYP2C19基因多态性检测的临床实验室性能验证被引量：3
- 2021年
- 目的对人细胞色素P450酶等位基因(CYP2C19)多态性检测试剂盒进行性能验证。方法根据中国合格评定国家认可委员会CNAS-GL039:2019《分子诊断检验程序性能验证指南》相关要求,结合试剂盒说明书,从符合率、精密度、检出限和抗干扰能力4个方面对“人CYP2C19基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)”进行性能验证。符合率验证采用荧光PCR法和Sanger测序法检测;精密度验证选择杂合突变CYP2C19 c.681GA、c.636GA样本进行检测;抗干扰能力验证判断基因型检测是否受影响。结果PCR法和Sanger测序法的检测符合率为100%;CYP2C19 c.681 G和A等位基因的FAM和ROX荧光通道精密度检测CV值分别为3.78%、1.76%、3.76%和3.56%;CYP2C19 c.636 G和A等位基因的FAM和ROX荧光通道精密度检测CV值分别为3.08%、2.81%、3.40%和3.73%;样本最低检出限为10 ng/μL;抗干扰能力验证显示基因型可以正常检测。结论人CYP2C19基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)符合ISO15189质量管理要求,可以为临床提供准确可靠的检测结果。
- 李婧李林静刘转杨文娟马青梅张安安杨海棠刘泽菁刘欣跃
- 关键词：基因多态性
- NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃（meta）分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg＇s漏斗图和Egger＇s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加（OR=1.28,95%CI=1.22～1.35,POR〈0.01）;基因型为DD的人群发病风险高于II基因型（OR=1.32,95%CI=1.19～1.47,POR〈0.01）;显性模型中DD＋ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群（OR=1.15,95%CI=1.07～1.24,POR〈0.01）;隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID＋II基因型（OR=1.26,95%CI=1.15～1.38,POR=0.002）。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。
- 刘倩刘欣跃李林静李婧张尚弟潘云燕刘泽菁王君
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性
- 身体质量指数与贲门癌的相关性研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨身体质量指数(BMI)与贲门癌发病的关系。方法采用病例-对照研究方法,分析144例贲门癌患者和402例非贲门癌患者BMI情况,比较两组BMI的差异。结果贲门癌患者BMI平均值为(24.75±2.65)kg/m2,高于非贲门癌患者的BMI平均值(23.71±2.76)kg/m2(t=3.92,P <0.01)。按不同BMI进行分层,肥胖人群(BMI≥25.0 kg/m2)贲门癌的发病风险增高,OR值为1.271(95%CI 1.121～1.442)。根据不同性别和年龄分层后结果显示,贲门癌患者BMI高于非贲门癌患者。Logistric回归分析显示,BMI升高是贲门癌发生的危险因素,OR值为1.654(95%CI 1.315～2.081)。结论高BMI是贲门癌发病的危险因素。
- 潘华李婧
- 关键词：胃癌贲门癌超重肥胖
- SLC22A1、SLC22A4基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍疗效的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨甘肃地区2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893位点基因多态性与二甲双胍疗效的相关性。方法以300例T2DM患者与300例健康对照者为研究对象,用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测2个基因多态性位点突变在甘肃汉族人群中的分布频率。选取其中新诊断的T2DM患者105例,接受每日口服500 mg二甲双胍的治疗,随访90 d;根据基因型分组,分析空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PPG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)变化情况与各基因型的关系。结果 SLC22A1 rs628031与SLC22A4 rs272893在T2DM患者和健康对照者之间的分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。SLC22A1 rs628031 AG型与AA型、GG型与AA型FPG、Hb A1c治疗前后变化幅度差异均有统计学意义(P均<0.05)。SLC22A4 rs272893基因多态性中GG型与AA型FPG治疗前后变化幅度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC22A1rs628031和SLC22A4 rs272893基因多态性位点突变与2型糖尿病患者二甲双胍的疗效存在一定的关联。
- 刘泽菁刘欣跃李婧王君刘倩
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍基因多态性疗效
- 冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C及同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变程度的关系被引量：11
- 2016年
- 目的探讨冠心病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法根据冠状动脉造影结果将研究对象分为冠心病组(268例)和非冠心病组(268例),统计冠心病组患者病变累及支数,并按冠状动脉狭窄程度计算Gensini积分。分别测定并比较两组血清Hcy、Cys C等生化指标结果,分析Cys C、Hcy水平与Gensini积分、病变支数的相关性。结果冠心病组Cys C、Hcy水平明显高于非冠心病组(P均<0.01);Cys C、Hcy水平与Gensini积分呈正相关(r分别为0.245,0.232,P均<0.01);多元逐步回归分析表明Cys C、Hcy对Gensini积分的影响有统计学意义(β=20.255,t=2.749,P<0.05;β=0.327,t=2.093,P<0.05);随着病变支数的增加,Cys C、Hcy水平与Gensini积分均增高(P<0.05)。结论Cys C和Hcy水平增高在一定程度上可以反映冠状动脉病变的严重程度,可为临床开展危险分层与治疗提供参考。
- 刘倩刘欣跃李林静梁伟李婧张尚弟刘泽菁王君
- 关键词：冠心病半胱氨酸蛋白酶抑制剂C同型半胱氨酸冠状动脉病变程度GENSINI评分
- 基于TCGA数据库构建肝细胞癌中RNA结合蛋白预后评估模型被引量：1
- 2021年
- 目的采用生物信息学方法,构建肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者RNA结合蛋白(RNA-binding proteins,RBPs)预后评估模型,并判断对HCC患者预后情况。方法从肿瘤基因组图谱(the cancer genome atlas program,TCGA)数据库中下载374例HCC和50名正常组织标本的RNA测序数据,使用R语言筛选得到差异表达的RBPs。采用单因素和多因素Cox风险回归模型分析并构建差异RBPs预后模型并对该预后模型的有效性进行验证。此外,多因素Cox分析临床特征是否为HCC预后的独立风险因素。结果共筛选出6个差异RBPs(EZH2、SMG5、ANG、PPARGC1A、LARP1B、NR0B1)建立HCC相关RNA结合蛋白的预后模型,试验组和验证组中模型的曲线下面积分别为0.737和0.787,证实该模型具有较好的预后预测价值。多因素Cox回归分析表明,肿瘤分期和风险评分是影响HCC患者总体生存时间的独立因素(HR=1.533,P<0.001;HR=1.557,P<0.001)。结论采用TCGA数据库成功构建了HCC相关RNA结合蛋白的预后模型,并为临床判断HCC患者的生存预后情况提供帮助。
- 杨文娟马莉马青梅李婧张娇弟马梦婷张倩刘欣跃
- 关键词：RNA结合蛋白肝细胞癌预后生物信息学
- IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏反应的遗传相关性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨白介素-13(IL-13)启动子区-1112C>T及CYP3A4*1G位点基因多态性与青霉素过敏易感性的相关性。方法以甘肃地区汉族人群临床青霉素过敏反应的211例患者和220例对照为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测IL-13-1112C>T和CYP3A4*1G等位基因及基因型频率的遗传分布,Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性,用χ2检验进行关联分析。结果 IL-13-1112C>T位点的CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在过敏组和对照组间差异有统计学意义(χ2分别为9.280,10.257,P均<0.05);过敏组CT+TT基因型频率为50.2%,高于对照组的35.0%(χ2=10.235,P<0.05);过敏组T等位基因频率为28.9%,高于对照组的20.0%(χ2=9.280,P<0.05);且按性别分组后,男性过敏组和对照组间差异仍有统计学意义(χ2=9.215、9.525,P均<0.05)。CYP3A4*1G位点的基因型和等位基因频率在过敏组和对照组间差异均无统计学意义(χ2分别为1.169、0.360,P均>0.05)。且按性别分组后差异仍无统计学意义。结论 IL-13-1112C>T可能是青霉素药物过敏反应的易感基因,并且与男性患者的关联性更强;CYP3A4*1G基因多态性与青霉素过敏无关。
- 董晓慧刘欣跃李婧刘泽菁王君刘倩
- 关键词：青霉素过敏反应白细胞介素-13细胞色素P450
