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马冬梅

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学行为
  • 3篇腺癌
  • 2篇过表达
  • 2篇MCT
  • 2篇MDA-MB...
  • 2篇MDC1
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇应用疗效
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇弱碱性
  • 1篇神经内科
  • 1篇神经内科护理
  • 1篇生物学特性

机构

  • 8篇重庆医科大学

作者

  • 8篇马冬梅
  • 6篇宋方洲
  • 6篇麦力
  • 4篇李海玉
  • 4篇李韵
  • 4篇吴晓彬
  • 4篇汪长东
  • 3篇余畅
  • 3篇张冀
  • 2篇易发平
  • 2篇高月
  • 2篇黄裕兵
  • 2篇刘革力
  • 2篇卜友泉
  • 1篇樊建军
  • 1篇龙银江

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2014
  • 4篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
弱碱性消癌液抑制乳腺癌细胞生长、转移并介导其消亡被引量:3
2013年
为了研究新的肿瘤治疗方法,设计了1种弱碱性消癌液(weak alkaline cancer-eliminatingliquid,WACEL),测试WACEL是否抑制癌细胞的生长转移及消亡.在体外,检测WACEL对3种细胞株,即子宫颈鳞癌细胞SiHa、非小细胞肺鳞癌细胞H1299、人乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长增殖、细胞周期、细胞凋亡、侵袭转移的影响.在体内,建立人乳腺癌裸鼠颈背皮下移植瘤模型,观察WACEL对裸鼠皮下肿瘤生长转移的作用.研究结果发现,WACEL明显抑制3种细胞系的生长增殖,G2/M期细胞增多,出现G2/M期阻滞,阻止细胞周期的进程.细胞形态呈圆状,细胞核浓缩,caspase-3活性检测增加,线粒体的膜电位降低,细胞凋亡;活细胞数目减少,细胞膜破裂,发生消亡现象,癌细胞迁移明显减少(P﹤0.001).目标基因SCCA1、cyclinB1、MMP-2以及MMP-9的mRNA表达水平下调,caspase-3的mRNA表达水平上调;SCCA1、cyclinB1和MMP-2蛋白表达下调,caspase-3蛋白表达上调.体内动物实验发现,处理组的肿瘤生长较对照组明显缓慢,肺组织HE染色未见明显癌细胞转移,而对照组可见癌细胞转移.WACEL能抑制乳腺癌细胞的生长、转移并介导其消亡.本研究系统分析WACEL与癌细胞本身及其pH微环境之间的相互作用机制,发现其改变癌细胞所处的微环境的重要性.
黄裕兵刘革力龙银江麦力张冀马冬梅易发平卜友泉宋方洲
关键词:消亡
单羧酸转运蛋白过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响
2013年
目的研究单羧酸转运蛋白(MCT)过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法将真核表达质粒pcDNA3.1/MCT(实验组)及空质粒pcDNA3.1(阴性对照组)分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,将未处理的细胞作为空白对照组。采用Real-Time PCR和细胞免疫荧光化学法分别检测转染MCT基因的效率;采用MTS法检测转染MCT基因后对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响,同时用吖啶橙染色法检测细胞形态学的改变;采用流式细胞仪检测过表达MCT基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、坏死和周期的影响;采用Transwell实验检测转染MCT基因后对乳腺癌细胞侵袭和转移能力的影响。结果实验组MCT的基因和蛋白水平明显高于的阴性对照组和空白对照组(P<0.01);MCT基因过表达能抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡和坏死,促使细胞周期S期上升和G2期下降,同时能抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力(P<0.01或P<0.05)。结论 MCT基因过表达能促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡和坏死,调控细胞周期,同时能抑制细胞的增殖、侵袭和转移能力。
马冬梅麦力吴晓彬汪长东余畅李海玉李韵黄裕兵宋方洲
芪三酚与人乳腺癌MDC1基因关系的研究
2013年
目的探讨芪三酚(Res)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制的相关效应及其与MDC1基因的关系。方法以人乳腺癌MDA-MB-231细胞株为研究对象,采用MTS方法测定细胞增殖,应用吖啶橙荧光染色观察Res对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响,用RT-PCR与免疫印迹方法测定MDC1基因与蛋白表达水平,用小RNA干扰MDC1基因后,用流式细胞仪检测细胞的凋亡并观察其对Res的敏感性影响。结果 40μmol/L以上的Res可显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖(P<0.05),给予0、60、120μmol/L Res能明显降低MDC1基因和蛋白的表达(P<0.05)。用小RNA干扰MDC1基因后,流式细胞术分析显示,实验组(MDC1-siRNA)的细胞凋亡率[(45.13±6.2)%]较阴性对照组[(24.34±2.6)%]和未处理组[(17.69±4.9)%]明显上升(P<0.05),MTS结果显示MDC1基因干扰后细胞对Res的敏感性增加。结论40μmol/L以上的Res可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖,Res可以有效降低MDC基因和蛋白的表达并促进细胞的凋亡。用小RNA干扰MDC1基因(MDC1-siRNA)后,MDA-MB-231细胞对Res的敏感性增加。
马冬梅余畅麦力吴晓彬汪长东高月李海玉李韵宋方洲
关键词:乳腺癌MDC1
Res对乳腺癌细胞的生物学行为的影响及其与MCT、MDC1之间相互作用的研究
芪三酚(Resveratrol,Res)是一种非黄酮类多酚化合物,广泛存在于自然界中,是植物在受到外来侵害时所产生的一种抗性物质。目前研究发现芪三酚具有多种生物学效应,具有抗氧化作用、阻滞细胞周期、激活腺苷酸环化酶活性、...
马冬梅
关键词:乳腺癌生物学特性
MCPH1基因过表达对人肺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响被引量:2
2013年
目的探讨MCPH1(microcephalin 1)基因过表达对人肺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响。方法将质粒pcDNA3.1(-)/MCPH1(实验组)和pcDNA3.1(-)(阴性对照组)分别转染人肺癌A549细胞,采用Real-time PCR及Western blot法分别检测转染48 h后的细胞内MCPH1的表达;采用细胞划痕试验及Transwell试验分别检测MCPH1过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果实验组A549细胞中MCPH1水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);实验组细胞迁移及侵袭能力较阴性对照组明显降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MCPH1基因过表达可明显抑制A549细胞的迁移及侵袭能力。
吴晓彬麦力张冀马冬梅刘革力易发平卜友泉汪长东宋方洲
关键词:A549细胞迁移
MCPH1增强宫颈癌caski细胞对顺铂敏感性的作用及机制
2014年
目的:研究MCPH1加强宫颈癌caski细胞对顺铂敏感性的作用及机制。方法:将慢病毒转染并筛选好的MCPH1过表达组caski+,和对照组caski-,分别用顺铂(cisplatin)处理,MTT法检测生长抑制效率,DAPI染色观察细胞凋亡形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Real-time PCR检测相关基因Bax、Caspase-3和P53 mRNA表达。结果:caski+cddp+组的生长抑制作用比caski-cddp+相更强,并呈时效和量效关系;DAPI染色形态学显示caski+cddp+组凋亡小体增多,可见致密强荧光;流式细胞仪检测凋亡率结果为caski+cddp+组凋亡率比caski-cddp+组高13.21%,其中晚期凋亡更明显,caski+cddp+组比caski-cddp+组高17.16%;Real-time PCR检测基因Bax、Caspase-3的mRNA水平,caski+cddp+组比caski-cddp+组分别高出2倍和77%,caski+cddp+组抑癌基因P53的mRNA水平也有上升。结论:MCPH1能增强宫颈癌caski细胞对顺铂的敏感性,为MCPH1的进一步研究和宫颈癌的化疗耐药性研究奠定了基础。
李韵麦力张冀马冬梅李海玉樊建军宋方洲
关键词:宫颈癌顺铂敏感性
神经内科护理中舒适护理的应用疗效分析
2024年
观察神经内科护理中舒适护理的临床应用疗效。方法 随机选取2022年1月-2023年1月本院神经内科收治的90例患者进行研究,按随机数字表法将其分为观察组(常规护理+舒适护理)及对照组(常规护理),并对比两组患者的SAS、SDS评分及护理满意度。结果 观察组的SAS、SDS评分及护理满意度明显优于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对神经内科住院患者施行舒适护理可时刻保持患者身心舒适状态,并提高患者护理满意度,具备临床推广价值。
马冬梅
关键词:神经内科舒适护理应用疗效
单羧酸转运蛋白基因过表达对MDA-MB-231乳腺癌细胞生物学行为的影响被引量:1
2014年
目的研究单羧酸转运蛋白(MCT)基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、细胞周期、侵袭和转移能力的影响。方法将真核表达质粒pcDNA3.1/MCT及空质粒pcDNA3.1分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞。采用实时定量PCR(qRTPCR)和Western blot法分别检测转染后细胞内MCT基因的表达。Annexin V-FITC/PI染色和PI单染色结合流式细胞术检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、细胞周期的影响,Transwell实验检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响,划痕实验检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响。结果实验组MCT的mRNA和蛋白水平明显高于转染空质粒的阴性对照组和未处理组;MCT过表达能促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡,G2期细胞减少、S期细胞增多,同时能抑制癌细胞的侵袭和迁移能力。结论 MCT基因过表达能促进MDA-MB-231细胞的凋亡、调节细胞G2/M期检控点,抑制细胞的侵袭和迁移能力。
马冬梅麦力吴晓彬汪长东余畅李海玉李韵高月宋方洲
关键词:MCTMDA-MB-231凋亡周期
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