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一种跨平台的并行编程框架设计与实现被引量：1: 2014年; 并行程序设计的复杂性及并行计算平台的多样性导致程序可移植性较差。为此,设计并实现一种跨平台、分层次的并行编程框架OpenCH。该框架通过两层并行函数库和层次化的API设计,对上层应用程序隐藏并行化细节,为基于不同计算平台的库函数设计了统一的函数接口,使底层平台的变化对上层应用程序透明。根据底层函数库的开发,给出一种填充式的编程方法和任务调度系统。将OpenCH应用于遥感影像分类,实验结果证明,基于该框架开发的并行程序可运行于多种并行计算平台,并具有较高的并行加速比,编程框架本身造成的时间开销低于15%。; 李婷徐云聂鹏宇潘玮华; 关键词：并行计算跨平台 MPI编程

基于总变分方法的结构-纹理图像锐化增强: 2009年; 针对前向后向扩散过程在锐化图像,特别是结构-纹理图像时,无法保持纹理连续性的缺点,在反向扩散过程的基础上结合了总变分法结构-纹理分解模型,以边界变分函数和振荡函数模拟图像的结构和纹理,从而在锐化边缘的同时保持纹理的连续性.实验结果表明,该方法在锐化结构-纹理图像时可以取得更好的效果.; 夏东坤谭勇李婷; 关键词：总变分锐化

A型流感病毒NS1基因密码子去优化改造引起病毒毒力减弱被引量：5: 2009年; 根据A型流感病毒密码子使用偏嗜性,选取稀有密码子对A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒NS1基因内部110个氨基酸区域进行密码子同义突变改造,并全基因合成NS基因,利用反向遗传操作技术拯救出含有密码子去优化NS1基因的重组病毒(deoNS)。体外细胞噬斑形成实验和病毒生长曲线证明该病毒在MDCK细胞内的感染和复制能力比野生型病毒低约1000倍;BALB/c小鼠体内致病力实验证明deoNS病毒不能引起小鼠发病和死亡,该病毒在小鼠肺内的复制滴度比野生型病毒低100～1000倍。本研究探索了通过基因组密码子去优化改造途径降低A型流感病毒毒力的可行性,首次证明流感病毒NS1基因密码子去优化同义突变可以降低病毒毒力,为流感减毒活疫苗的研究提供了新的思路。; 栾世家潘蔚绮李婷杨化强张北武李锋陈凌; 关键词：A型流感病毒 NS1 基因致弱减毒活疫苗

A/PR8/34(H1N1)NA基因包装信号对H5N1流感疫苗株NIBRG-14产量的影响被引量：1: 2010年; NIBRG-14是采用"6+2"策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%～68%,因此有一部分重组病毒为不含有NAvRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8NA基因包装信号序列(vRNA3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NAvRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约2·7倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.; 郑薇潘蔚绮杨化强李婷张北武李锋陈凌; 关键词：疫苗

基于EI优化权值的多聚焦图像融合方法被引量：3: 2008年; 针对图像融合空间域方法中权值确定的问题,提出了一种基于图像融合客观评价准则中的边缘信息E(IEdge Information)的优化权值方法,通过寻找最优权值使得融合图像的EI最大,从而获得最好的融合效果。该方法采用适应度函数为EI的遗传算法实现,并且结合分块加权融合方法融合多聚焦图像,得到最优融合结果。实验结果表明,该方法有良好的融合效果且优于传统的融合方法。; 李婷谭勇夏东坤陈学佺; 关键词：边缘信息权值多聚焦图像融合遗传算法

灵芝体外抑制猴免疫缺陷病毒作用的研究被引量：3: 2012年; 目的:对灵芝孢子水提物(AEGLS)进行体外抗猴免疫缺陷病毒(SIV)活性分析并对其作用机制进行初步研究。方法:300 TCID50的SIV病毒稀释液和AEGLS稀释液同时加入到CEM×174细胞(CEM T淋巴细胞和174 B淋巴细胞杂交细胞)中培养4 d后计数合胞体数量并进行统计,研究AEGLS抗SIV活性。利用不同加药时间点实验、作用阶段分析实验、Western blot对其作用机制进行初步分析。结果:AEGLS具有良好的抗SIV活性,其半数抑制浓度IC50为(466.62±20.21)mg·L-1,并且其细胞毒性较低,半数细胞毒性浓度CC50为(3.13±0.11)g·L-1,选择指数为6.71。抗SIV机制研究显示AEGLS主要作用在SIV病毒感染的早期阶段,与抑制SIV病毒的吸附或者穿透细胞有关,Western blot实验显示AEGLS能降低SIV衣壳蛋白P27(SIV P27)的表达水平。结论:AEGLS具有良好的抗SIV作用,其主要作用在SIV病毒感染的早期阶段,与抑制SIV病毒的吸附或者穿透细胞有关,并且能降低SIV P27衣壳蛋白的表达水平。; 余雄涛谢意珍李婷梁耀光蔡勉华彭涛王弋潘鸿辉; 关键词：猴免疫缺陷病毒抗病毒活性

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李婷