公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

鸡源血清4型禽腺病毒的分离鉴定被引量：10: 2017年; 山东、河北等华北地区12个肉鸡养殖场出现了以心包积液、出血性肝炎为特征的疾病,从采集的病料中进行病毒分离鉴定。本研究对分离的毒株进行PCR扩增、血凝试验、ELD_(50)测定、Hexon基因序列测定与分析以及人工感染试验进行组织病理学观察、抗体水平检测等一系列试验。结果显示,分离的毒株不能凝集鸡和鸭的红细胞,但能够凝集大鼠的红细胞,ELD_(50)为10-3.17/0.2mL。组织学变化显示肝细胞纤维化和脂肪变性,肾小管上皮细胞肿胀、变性,心肌纤维水肿、颗粒变性。对临床采集的血清检测结果显示发病鸡群抗体水平为阳性,发病鸡群中的健康鸡阳性率为40%(40/100),表明鸡群中存在隐性感染。将分离株的Hexon基因组与已发表的血清4型禽腺病毒基因进行同源性比较,发现该分离株与印度株在同一个分支上,同源性在99.6%以上,而与韩国、欧洲、美洲株同源性较远。用分离的毒株感染15日龄的雏鸡能引起心包积液、肝脏出血、肾脏肿大等病变。上述结果表明该分离株为血清4型禽腺病毒。; 窦砚国郑肖强陈浩于相龙张媛媛张敏敏刁有祥; 关键词：心包积液肝炎

1株鸭源棒状杆菌的分离及鉴定被引量：2: 2017年; 从四川某鸭场发病种鸭的肝脏组织中分离到1株革兰阳性杆菌,通过形态特征、培养特性、生化特性进行鉴定,并进行药敏试验,应用通用引物对其16S r RNA基因进行克隆与序列分析。结果显示,分离细菌在血琼脂平板生长良好,能发酵部分糖类。系统进化分析显示,分离菌株与棒状杆菌属细菌遗传进化关系较密切,其16S r RNA基因序列与棒状杆菌代表菌株的同源性在87.1%~98.9%之间,分离菌鉴定为棒状杆菌。; 王振忠牛晓宇于相龙杨晶张敏敏张媛媛刁有祥胡敬东; 关键词：棒状杆菌 RRNA 同源性分析

一株鸡源血清4型禽腺病毒的分离鉴定: 山东莘县某肉鸡养殖场出现了以心包积液、出血性肝炎为特征的疾病,从采集的病料中分离病毒后,命名为SDSX株.本研究对分离的毒株进行PCR扩增、血凝试验、ELD50和EID50测定、Hexon基因序列测定与分析以及对人工感染...; 窦砚国郑肖强刁有祥陈浩张媛媛张敏敏; 关键词：心包积液肝炎

水貂沙门氏菌的分离鉴定与药敏试验被引量：3: 2015年; 目前，规模化养貂场一般采用抗生素治疗水貂沙门氏菌病。但是由于抗生素的滥用以及不当的服用，导致细菌耐药性的产生，造成用药浪费，延误水貂病情，使养殖户遭受巨大的经济损失。本试验通过药物敏感性试验，为选用有效抗生素提供依据。; 王海龙秦国栋张敏敏; 关键词：沙门氏菌病药敏试验水貂药物敏感性试验细菌耐药性

禽痘病毒的分离与鉴定被引量：3: 2016年; 山东某麻鸡养殖场饲养的5 000只麻鸡,2月龄左右发病,主要表现为鸡冠肉髯出现痘疹,个别鸡只出现死亡。剖检病死鸡可见口腔、咽喉的黏膜覆盖一层黄白色干酪样的伪膜,撕去伪膜后,黏膜呈现红色的溃疡面,内脏器官无明显病变。采集痘疹病料进行病原体的分离培养,确诊该鸡群为禽痘病毒感染。; 张敏敏提金凤李秀丽杨晶张媛媛王振忠刁有祥; 关键词：麻鸡禽痘病毒

检测鼻气管鸟疫杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立: 2017年; 利用DNAStar对GenBank上发布的鼻气管鸟杆菌(ORT)16S rRNA基因进行序列分析,根据分析结果选择其保守区域设计1对特异性的引物。扩增16SRNA部分保守基因序列并将其克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒,经鉴定、纯化后作为阳性标准品,用于SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR标准曲线的建立。反应条件反复优化后,成功建立了检测ORT的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。该方法对ORT的最低检测量约为100拷贝数/μL,比普通PCR高100倍;与引起禽类呼吸系统疾病的其他病原体之间无交叉反应;批内和批间试验的变异系数均小于0.63%,充分显示该方法具有良好的重复性和稳定性。对46份临床样本进行ORT检测,该方法检测的阳性样本为38份,检出率为82.26%。在38份阳性样品中,普通PCR只检出30份阳性样品,常规细菌培养只检出23份阳性样品。结果表明:本试验建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法比其他方法更敏感,为临床上快速准确的检测、诊断禽类ORT的感染提供了敏感可靠的检测方法。; 提金凤李志杰李秀丽王丽荣张敏敏刁有祥; 关键词：SYBR

坦布苏病毒NS1蛋白的表达及ELISA检测方法的建立被引量：6: 2016年; 为了建立坦布苏病毒(TMUV)感染鸭群的抗体检测方法,以TMUV NS1的原核表达蛋白质作为包被抗原,建立了间接ELISA方法,并对该方法进行了检测条件的优化。将TMUV NS1全基因序列克隆至pET-28a(+),利用BL21(DE3)表达NS1蛋白,纯化后其质量浓度为4.16μg·μL^(-1)。通过方阵试验,确定了NS1蛋白的最佳包被质量浓度是100ng·孔-1,检测血清的最佳稀释倍数为40倍。随后对检测条件进行了优化,优化后的结果:抗原的最佳包被条件是4℃作用过夜;酶标二抗的最佳工作条件是稀释5 000倍,37℃作用1h;阴阳血清的临界值为0.278。一系列试验验证了该检测方法具有很强的特异性、敏感性、重复性。对采集自山东各地的80份血清样品进行检测,其检测结果显示,该方法与经典的鸡胚中和试验检测结果的符合率为93.5%以上,且比传统的中和试验更敏感。对TMUV感染鸭群的血清进行检测,描述了TMUV感染后鸭群抗体水平的消长规律,为该病的防治提供重要的理论依据。以NS1蛋白为包被抗原的间接ELISA方法的建立为临床上TMUV的感染提供了一种新的抗体检测方法,尤其是在TMUV早期感染的检测方面有着更为广泛的应用前景。; 提金凤李志杰李秀丽张敏敏张媛媛刁有祥; 关键词：NS1蛋白间接ELISA

全选清除导出

共1页<1>

张敏敏