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黄晓青

作品数:4 被引量:30H指数:3
供职机构:广西壮族自治区公安厅更多>>
相关领域:理学医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 2篇尿液
  • 2篇全血
  • 1篇血液
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物碱
  • 1篇生物样品
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇啶虫脒
  • 1篇乌头

机构

  • 4篇广西壮族自治...
  • 3篇广西大学
  • 3篇广西壮族自治...
  • 2篇赛默飞世尔科...

作者

  • 4篇刘晓锋
  • 4篇乔文涛
  • 4篇杨宁
  • 4篇黄晓青
  • 3篇黄克建
  • 3篇李璐
  • 3篇朱定姬
  • 3篇梁平
  • 2篇林翠梧
  • 1篇莫静
  • 1篇李宏森
  • 1篇罗轩

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阿维菌素和啶虫脒检验1例
本文建立了测定死者胃中阿维菌素农药,和啶虫脒农药的液相色谱法、气相色谱法、质谱法进行分析,经过检验,在死者胃内容物中检出啶虫眯农药成分,而未检出阿维菌素成分,排除了现场提取的物证阿维菌素空药袋的干扰,为案件的侦破明确了方...
乔文涛刘晓锋梁平黄晓青杨宁易叶平
关键词:法医学阿维菌素啶虫脒液相色谱法气相色谱法质谱法
文献传递
在线固相萃取/液相色谱-串联质谱法快速检测全血及尿液中15种杀鼠药被引量:5
2018年
建立了同时测定血液和尿液样品中15种杀鼠药的在线固相萃取/液相色谱-三重四极杆串联质谱(On-line SPE/LC-MS/MS)分析方法。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,经稀释、离心、过滤后直接进样。通过在线固相萃取柱HLB富集纯化,以ZORBAX Eclipse Plus C18柱为分析柱,乙腈-0.01 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离(ESI+/ESI-)快速正负切换模式,动态多反应监测模式(DMRM)扫描,外标法定量。结果表明,15种杀鼠药采用二次方程拟合时线性关系良好,血液中r^2≥0.997 8,尿液r^2≥0.996 5,方法的检出限和定量下限分别为0.10~5.00μg/L和0.50~10.0μg/L,3个添加水平下的回收率为81.8%~109.6%,日内相对标准偏差(RSD)为0.3%~3.6%,日间RSD为0.3%~3.8%(n=6)。该方法简单方便,灵敏度高,能够用以血液和尿液样品中15种杀鼠药的快速筛查和准确定量。
黄克建莫静刘晓锋杨宁罗轩朱定姬李璐乔文涛黄晓青梁平易叶平刘慧侯笑然
关键词:液相色谱-串联质谱血液尿液
在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时定性定量检测全血和尿液中7种抗凝血杀鼠药被引量:17
2015年
建立了同时测定全血和尿液样品中7种抗凝血杀鼠药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱( on-line SPE/LC-LIT/MS)分析方法。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,于稀释、离心、过滤后直接进样。经在线固相萃取柱富集纯化;以 C18柱为分析柱,甲醇-乙酸铵水溶液(0.02 mol/L)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾电离( ESI)负离子模式下,记录目标母离子在锁定保留时间窗口内的二级全扫描信号,通过自建数据库进行定性确证,挑选高灵敏度与专属性的二级子离子进行定量,从而实现7种杀鼠药的同时定性和定量分析。7种杀鼠药在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9946~0.9997,检出限和定量限分别为0.02~1.00 ng/mL 和0.10~4.00 ng/mL,3个添加水平的回收率为81.0%~113.9%,相对标准偏差为0.1%~6.2%( n=6)。该方法简单方便,灵敏度高,能够满足全血和尿液样品中7种抗凝血杀鼠药的快速筛查和准确定量。
黄克建卢敏萍周哲林翠梧杨宁刘晓锋朱定姬梁平乔文涛李宏森李璐黄晓青
关键词:全血尿液
在线固相萃取结合液相色谱-线性离子阱多级质谱法同时检测生物样品中7种乌头类生物碱被引量:12
2016年
建立了在线固相萃取(on-line SPE)结合液相色谱-线性离子阱多级质谱(LC-LIT/MS^n)同时测定全血、尿液和肝组织样品中7种乌头类生物碱的分析方法,并根据7种乌头类生物碱的多级质谱碎片对裂解规律进行了推测和总结。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,于稀释和离心后直接进样。经Waters Oasis~ HLB在线SPE柱富集纯化,以0.1%(v/v)甲酸/乙酸铵溶液-0.1%(v/v)甲酸/甲醇溶液为流动相,以Accucore C18为分析柱进行梯度洗脱;在电喷雾电离(ESI)正离子模式下测定;扫描方式为连续反应监测(CRM)。在考察的质量浓度范围内,7种乌头类生物碱的标准曲线符合二阶方程(权重因子1/x),相关系数为0.999 1~0.999 9;在全血和尿液中的方法检出限为0.02~0.60 ng/mL,在肝组织中的方法检出限为0.02~0.40 ng/g;加标回收率为91.1%~104.7%,日内精密度和日间精密度分别为0.2%~10.7%、1.0%~13.7%(n=6)。该方法简单准确,灵敏度高,能够满足生物样品中7种乌头类生物碱的快速分析。
朱定姬卢敏萍黄克建周哲林翠梧杨宁刘晓锋乔文涛李璐黄晓青
关键词:乌头类生物碱生物样品
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