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程艳丽

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇基序
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇微核
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇共定位
  • 1篇P24
  • 1篇出芽
  • 1篇DSRED

机构

  • 2篇滨州医学院附...

作者

  • 2篇安新业
  • 2篇孙大康
  • 2篇程艳丽
  • 1篇高洪莲
  • 1篇纪冰
  • 1篇宋向芹
  • 1篇田明明

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HIV结构蛋白p24与三基序蛋白22胞内定位及出胞研究被引量:1
2016年
比较p24-DsRed1、p24-DsRed2、p24-DsRed-Monomer三种荧光蛋白的表达强弱,观察p24-DsRed1与TRIM22-EGFP结合物在细胞中的分布特点。构建pDsRed1-N1-p24及pDsRed2-N1-p24真核表达载体,转染HEK293T细胞,经荧光显微镜比较三种p24-DsRed荧光偶联蛋白的表达强度。选择荧光强度最强的pDsRed1-N1-p24与pEGFP-N3-TRIM22共转染HEK293T细胞,荧光显微镜观察两者结合物在细胞中的分布特点。结果显示,经荧光显微镜检测,转染48h后红色荧光蛋白强度由大到小依次为p24-DsRed1、p24-DsRed2、p24-DsRedm。在HEK293T细胞中共转染p24-DsRed1和TRIM22-EGFP,发现两者存在共定位关系,有意思的是两者的结合体能以出胞形式脱离细胞。结果表明,p24-DsRed1荧光蛋白强度显著高于p24-DsRed2和p24-DsRedm,TRIM22-p24结合物能以出芽形式脱离细胞。
孙大康宋向芹安新业程艳丽
关键词:DSRED出芽
三基序蛋白34(TRIM34)与微核染色体共定位并阻碍染色体在有丝分裂中期向赤道板的移动被引量:3
2016年
目的观察三基序蛋白34(TRIM34)与微核是否存在共定位关系,及对微核染色体在有丝分裂时移动的影响。方法构建并鉴定TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体,转染TRIM34-p EGFP-N3载体至HEK293T细胞,经4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,用荧光显微镜观察TRIM34与微核间是否存在共定位关系。通过激光共聚焦显微镜技术结合Mito TrackerDeep Red线粒体示踪剂,进一步明确TRIM34、微核与线粒体间的位置关系。观察TRIM34-微核结合体在HEK293T细胞有丝分裂中期与赤道板的位置关系。结果经测序鉴定,成功构建TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体。TRIM34-p EGFP-N3载体转染HEK293T细胞后,通过荧光显微镜发现TRIM34与微核可能存在共定位关系。经激光共聚焦显微镜技术进行后续检测发现,存在共定位关系的TRIM34小体与微核间在外形上较一致。TRIM34-微核结合体与线粒体未见明显的共定位关系。在有丝分裂中期,结合TRIM34的微核染色体不能移动至赤道板。结论 TRIM34可以结合微核染色体,阻碍后者在有丝分裂中期向赤道板的移动。
孙大康安新业纪冰程艳丽高洪莲田明明
关键词:微核
共1页<1>
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