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T淋巴母细胞白血病／淋巴瘤分子遗传学研究进展被引量：4: 2016年; T淋巴母细胞白血病／淋巴瘤（T-ALL／LBL）是一种定向于T细胞系的淋巴母细胞恶性肿瘤，临床治疗效果差。其分子遗传学主要与抗原受体基因异常、染色体异常、癌基因激活、抑癌基因失活和分子通路改变等多方面因素有关。文章就T-ALL／LBL的最新分子遗传学研究进展进行阐述，旨在探索与其预后的相关指标及可能的治疗靶点。; 张艳华李静郗彦凤; 关键词：分子遗传学

C-myc与T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病预后的相关性被引量：8: 2015年; 目的探讨C—myc基因及蛋白与T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病（T-LBL／ALL）预后的相关性。方法应用免疫组织化学EnVision法对山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的60例T-LBI／ALL石蜡标本进行CD1a、CD3、εCD3、CD7、CD10、CD34、CD43、CD45RO、CD99、末端脱氧核苷酸转移酶（TDT）、CD20、CD23、髓过氧化物酶（MPO）、Ki-67和C-myc免疫组织化学标记，用20例淋巴结反应性增生作为实验组中C-myc基因和蛋白表达异常的正常对照组。并用荧光原位杂交（FISH）技术检测C-myc基因所在8q24染色体断裂和拷贝数异常的情况。结果60例T-LBL／ALL中，免疫组织化学结果显示：23例（38．3％）CD1a、45例（75．O％）CD3、27例（45．0％）εCD3、57例（95．0％）CD7、22例（36．7％）CDl0、14例（23．3％）CD34、36例（60．0％）CD43、25例（41．7％）CD45RO、58例（96．7％）CD99、56例（93．3％）TDT阳性，CD20、CD23和MPO均为阴性。Ki-67≤80％和〉80％分别为36例和24例。60例T-LBI／ALL中，C-myc蛋白的表达率为66．7％（40／60），20例淋巴结反应性增生全部阴性表达（0／20），二者C-myc蛋白阳性表达率差异有统计学意义（χ2=26．67，P〈0．05）。C-myc蛋白表达与纵隔宽度、Ki-67呈正相关性（P〈0．05）。FISH结果显示：60例T-LBL／ALL中，C-myc基因发生8q24染色体断裂6例（10．0％），拷贝数增加11例（18．3％）。20例淋巴结反应性增生均未发生C-myc基因断裂和拷贝数增加。C-myc基因改变与C-myc蛋白表达无关（P〉0．05）。另外，在60例T-LBL／ALL中，C-myc蛋白及基因异常同时存在的病例有12例（20．0％）。单因素分析结果：C-myc蛋白阳性组预后比阴性组差（P〈0．05）。C-myc基因改变与预后差异无统计学意义（P〉0．05）。C-myc蛋白及基因异常同时存在与预后有关（P〈0．05）。多因素COX分析结果显示，C-myc蛋白阳性组是独立的预后�; 张艳华李静郗彦凤白文启白玮孙瑞芳; 关键词：基因 MYC 预后

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张艳华

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