王文峰
- 作品数：44 被引量：36H指数：4
- 供职机构：北京赛科药业有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术天文地球更多>>
- 一种含缬沙坦的药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种含有缬沙坦或其药物上可接受的盐的药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物，由以下单位为重量百分比的原料加工制成：缬沙坦或其药物上可接受的盐25％～35％，填充剂25％～80％，崩解剂...
- 蒋玲敏杨炎王文峰张新轩王贵山
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- 一种制备非布索坦中间体的方法
- 本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，包括将2-[4-羟基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯溶于混合酸反应溶剂中，加入一定量的乌洛托品，在一定温度下加热反应1-36小时，反应液处理得到相应的杂环醛。
- 闫起强祁伟杨琰王文峰
- 一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法，该组合物主要包括盐酸莫西沙星，甘露醇和其它赋形剂，制备方法是通过干法制粒技术制备药物颗粒，而后制成药物制剂。
- 王文峰王再全刘博雅刘喜纲杨琰刘蕴秀
- 非布索坦新晶型及其制备方法
- 本发明涉及三种非布索坦新晶型，分别为晶型R，S和T。其中，本发明所述的晶型R的特征：X射线粉末衍射图的衍射角2θ大约在5.76，6.16，7.30，7.90，9.16，11.66，12.68，23.08，23.62，25...
- 闫起强祁伟芦甜丁超王文峰
- 硫酸氢氯吡格雷位置异构体的合成被引量：7
- 2010年
- 3-噻吩甲醛与硝基甲烷经缩合、KBH_4还原、与甲醛缩合、环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶,然后与α-溴代邻氯苯乙酸甲酯反应,得到硫酸氢氯吡格雷的位置异构体α-(2-氯苯基)-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶基-6(7H)-乙酸甲酯盐酸盐,可作为前者质量研究的参照物。
- 邹江迟晓巍王龙山杨琰王文峰
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷位置异构体
- 治疗良性前列腺增生的药物复方制剂
- 本发明公开一种治疗良性前列腺增生的药物复方制剂，是由α<Sub>1</Sub>－受体阻断剂甲磺酸多沙唑嗪或盐酸多沙唑嗪和5α－还原酶抑制剂非那雄胺，及药剂学上可接受的载体组成。在本发明的药物复方制剂中，每单剂量含甲磺酸多...
- 王文峰方胜果青李清蓉
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- 洛沙坦的制备方法
- 本发明涉及洛沙坦的制备方法，反应步骤如下：将三苯甲基洛沙坦(结构III)溶于C12以上长链液体醇中，加入无机酸(盐酸，硫酸，磷酸.)的水溶液作为催化剂，在室温下反应24－36小时，最终得到洛沙坦(结构II)。通过该反应条...
- 闫起强祁伟李志强杨琰王文峰
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- 一种缬沙坦的后处理方法
- 本发明涉及一种缬沙坦的后处理方法，其特征在于将重结晶后得到的缬沙坦晾干后在醇的水溶液中洗涤，离心后烘干。这样处理后得到的缬沙坦纯度大于99％，单个溶剂残留小于5000ppm。
- 邹江杨琰王文峰
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- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进被引量：6
- 2009年
- 以7-ACA为原料制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸,并以二苯甲酮为原料经过两步反应制备二苯重氮甲烷,然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了标题化合物。通过核磁共振氢谱确证其化学结构,总收率为32.3%(以7-ACA为基准)。该方法原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。
- 刘沫毅杨琰刘宏林王文峰
- 关键词：7-ACA
- 一种制备非布索坦中间体的方法
- 本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，本发明的制备方法，反应步骤如下：将结构I(或III)的杂环醛溶于溶剂中，加入盐酸羟胺，反应，得到结构II(或IV)的腈，反应式为。<Image file="D20091024307...
- 闫起强祁伟杨琰王文峰
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