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祁伟

作品数：13 被引量：3H指数：1
供职机构：北京赛科药业有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇沙坦
  • 4篇洛沙坦
  • 4篇甲基
  • 4篇非布索坦
  • 4篇苯甲基
  • 3篇杂环
  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇心绞痛
  • 2篇血压
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸羟胺
  • 2篇乙烯
  • 2篇溶剂
  • 2篇四唑
  • 2篇强酸
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇羟胺
  • 2篇羟甲基
  • 2篇无定形

机构

  • 13篇北京赛科药业...
  • 2篇浙江新赛科药...

作者

  • 13篇祁伟
  • 10篇杨琰
  • 8篇闫起强
  • 8篇王文峰
  • 3篇李志强
  • 1篇丁超
  • 1篇芦甜

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇合成化学

年份

  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备非布索坦中间体的方法
本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，包括将2-[4-羟基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯溶于混合酸反应溶剂中，加入一定量的乌洛托品，在一定温度下加热反应1-36小时，反应液处理得到相应的杂环醛。
闫起强祁伟杨琰王文峰
一种洛沙坦的制备方法
本发明涉及一种洛沙坦的制备方法，该方法包括将2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[(2′-(1-三苯甲基-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基形成中间体2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[...
闫启强谢苏豪祁伟
文献传递
洛沙坦的制备方法
本发明涉及洛沙坦的制备方法，反应步骤如下：将三苯甲基洛沙坦(结构III)溶于C12以上长链液体醇中，加入无机酸(盐酸，硫酸，磷酸.)的水溶液作为催化剂，在室温下反应24－36小时，最终得到洛沙坦(结构II)。通过该反应条...
闫起强祁伟李志强杨琰王文峰
文献传递
一种制备非布索坦中间体的方法
本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，本发明的制备方法，反应步骤如下：将结构I(或III)的杂环醛溶于溶剂中，加入盐酸羟胺，反应，得到结构II(或IV)的腈，反应式为。<Image file="D20091024307...
闫起强祁伟杨琰王文峰
文献传递
一种高纯盐酸乐卡地平的合成工艺
一种高纯度盐酸乐卡地平的合成工艺，本合成工艺包括以下三个步骤：(1)双乙烯酮与3-羟基丙腈在碱存在下酯化生成乙酰乙酸丙腈酯；(2)乙酰乙酸丙腈酯与3-硝基苯甲醛、3-胺基丁烯酸甲酯缩合关环并一锅法水解酸化得到乐卡地平母核...
刘意林祁伟杨琰
一种制备非布索坦中间体的方法
本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，本发明的制备方法，反应步骤如下：将结构I(或III)的杂环醛溶于溶剂中，加入盐酸羟胺，反应，得到结构II(或IV)的腈。<Image file="200910243070.9_AB...
闫起强祁伟杨琰王文峰
非布索坦新晶型及其制备方法
本发明涉及三种非布索坦新晶型，分别为晶型R，S和T。其中，本发明所述的晶型R的特征：X射线粉末衍射图的衍射角2θ大约在5.76，6.16，7.30，7.90，9.16，11.66，12.68，23.08，23.62，25...
闫起强祁伟芦甜丁超王文峰
氯沙坦的合成被引量：3
2010年
以2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑和5-(4-溴甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑为原料,通过氮烷基化、脱三苯甲烷保护基和还原反应合成了抗高血压药氯沙坦,总收率64%,其结构经1H NMR表征。
闫起强郭拥政谢苏豪祁伟杨琰王文峰
关键词：氯沙坦烷基化脱保护药物合成
3,5-二乙酰氧基苯乙烯的合成
2010年
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化4步反应合成了标题化合物,总收率72.7%。通过1HNMR确定了化合物的结构。
闫起强郭拥政祁伟李志强杨琰王文峰
一种洛沙坦的制备方法
本发明涉及一种洛沙坦的制备方法，该方法包括将2－丁基－4－氯－5－甲酰基－1－[(2’－(1－三苯甲基－四唑－5－基)－联苯－4－)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基形成中间体2－丁基－4－氯－5－甲酰基－1－[(2...
闫启强谢苏豪祁伟
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