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杨琰

作品数：55 被引量：42H指数：5
供职机构：北京赛科药业有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 46篇专利
  • 9篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 5篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 1篇天文地球

主题

  • 10篇药物
  • 8篇化合物
  • 8篇氨酸
  • 7篇盐酸
  • 7篇控制方法
  • 6篇溶剂
  • 6篇缬氨酸
  • 6篇甲酸
  • 5篇药物组合物
  • 5篇杂环
  • 5篇制粒
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 4篇丁酯
  • 4篇有机溶剂
  • 4篇碳酸
  • 4篇联苯
  • 4篇亮氨酸
  • 4篇抗菌
  • 4篇甲胺

机构

  • 55篇北京赛科药业...
  • 2篇浙江新赛科药...

作者

  • 55篇杨琰
  • 32篇王文峰
  • 29篇邹江
  • 10篇闫起强
  • 10篇祁伟
  • 10篇刘蕴秀
  • 8篇李志强
  • 6篇艾鑫淼
  • 5篇刘博雅
  • 5篇王再全
  • 4篇刘沫毅
  • 4篇刘亚杰
  • 3篇刘喜纲
  • 3篇张益坤
  • 3篇王龙山
  • 2篇刘志凌
  • 2篇崔蕾
  • 2篇吕会超
  • 2篇蒋玲敏
  • 1篇王俊

传媒

  • 5篇化学试剂
  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学

年份

  • 16篇2012
  • 13篇2011
  • 11篇2010
  • 13篇2009
  • 2篇2007
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备非布索坦中间体的方法
本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，本发明的制备方法，反应步骤如下：将结构I(或III)的杂环醛溶于溶剂中，加入盐酸羟胺，反应，得到结构II(或IV)的腈。<Image file="200910243070.9_AB...
闫起强祁伟杨琰王文峰
一种利奈唑胺的制备方法
利奈唑胺(linezolid)是一种结构全新的抗菌药，该药物在治疗耐药革兰阳性菌和结核杆菌感染方面效果显著。本发明涉及一种利奈唑胺的合成方法，包括如下步骤：S-环氧氯丙烷与叠氮化钠反应得到1-叠氮基-3-氯-2-丙醇，再...
张益坤贾贵鹏刘志凌邹江刘蕴秀杨琰
左乙拉西坦的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种包含活性成分左乙拉西坦的药物组合物及其制备方法，该方法不需要制粒，直接以粉末的形式压成片剂或填充于胶囊。
王再全杨琰刘博雅
一种普拉格雷中间体的制备方法
本发明公开了一种普拉格雷中间体的制备方法，所述中间体如式5所示，该方法步骤如下：式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物，<Image file="201010534081.5_AB_0.GIF"...
艾鑫淼邹江杨琰
普拉格雷盐及其制备方法
本发明涉及一种普拉格雷盐及其制备方法，普拉格雷盐化合物，具有式II的结构，其中，HA是酸，包括胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸...
艾鑫淼邹江杨琰
一种合成盐酸决奈达隆的方法
本发明涉及一种合成盐酸决萘达隆的新方法。本发明采用2-丁基-5-硝基苯并呋喃为起始原料，与对氯丙氧基苯甲酰氯进行付氏酰基化反应，得到2-丁基-3-(4-氯丙氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃，与二丁胺反应得5-硝基-2-正...
剧仑邹江杨琰王文峰刘蕴秀
缬沙坦中杂质F的研究及控制方法
本发明涉及缬沙坦中杂质F(VLSI-F)的研究及控制方法，通过对缬沙坦合成起始原料质量的控制，制备出高质量的缬沙坦产品。
邹江迟晓巍杨琰王文峰
文献传递
一种制备罗氟司特的方法
本发明涉及一种工艺简单的制备罗氟司特的方法。该方法以3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛为原料，经催化氧化为3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸，后者与4-氨基-3，5-二氯吡啶缩合得到罗氟司特。
剧仑邹江杨琰王文峰刘蕴秀
一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′-甲基-2-取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
文献传递
缬沙坦杂质的控制方法
本发明涉及缬沙坦杂质的控制方法，对有关物质做出了如下的限定：VLSI-A不超过1.0％；VLSI-B和VLSI-D分别不得超过0.2％和0.1％，其它单个未知杂质不得超过0.1％，总杂质不超过0.3％。
邹江杨琰王文峰
文献传递
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